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Le cerveau peut-il se passer d'oméga 3?

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Le cerveau peut-il se passer d'oméga 3?

Messagepar Nutrimuscle-Conseils » 8 Juin 2018 12:00

Il y a une épidémie d'hypomyélinisation du cerveau sur internet en ce moment.


Lipides: un aperçu des troubles neurodégénératifs
Arshiya Shamim Clinical Nutrition Experimental Articles in Press E-mail Alert - June 7, 2018

Le développement du cerveau est un processus anatomique séquentiel caractérisé par des étapes spécifiques de croissance et de maturation bien définies. L'un des événements fondamentaux et nécessaires dans le développement normal du système nerveux central chez les vertébrés est la formation d'une gaine de myéline. Ce processus est influencé par les lipides alimentaires.

Un certain nombre de recherches ont indiqué que l'administration d'un régime, déficient en acides gras essentiels au cours du développement provoque une hypomyélinisation dans le cerveau. Les lipides cérébraux déterminent la localisation et la fonction des protéines dans la membrane cellulaire et, ce faisant, régulent la signalisation synaptique dans les neurones. Les lipides peuvent également servir d'émetteurs et transmettre des signaux de la membrane aux compartiments intracellulaires ou à d'autres cellules.

Plusieurs études expérimentales ont suggéré un rôle crucial des acides gras polyinsaturés n-3 dans la formation de la membrane, ainsi que le rôle clinique des glycérolipides, des glycérophospholipides et des sphingolipides dans l'atténuation des comportements liés à la dépression et à l'anxiété.

On peut donc supposer que les acides gras polyinsaturés peuvent également offrir de nouvelles options de traitement (par exemple, une supplémentation alimentaire ciblée ou une interférence pharmacologique avec des enzymes de régulation des lipides). Ces lipides pourraient être exploités pour améliorer la prévention et le traitement. Une approche très intéressante et émergente dans ce sens est la «Lipidomique» qui est un domaine de recherche relativement récent qui a été entraîné par des progrès rapides dans des technologies telles que la spectrométrie de masse, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire, la spectroscopie de fluorescence,
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Re: Le cerveau peut-il se passer d'oméga 3?

Messagepar Nutrimuscle-Conseils » 8 Juin 2018 12:44

On comprend mieux la débilité ambiante

Les acyles gras; Acides gras polyinsaturés oméga-3 et oméga-6
Les acides gras polyinsaturés essentiels (AGPI) sont des lipides nutritionnels essentiels qui doivent être obtenus à partir du régime alimentaire pour maintenir l'homéostasie. Les AGPI oméga-3 et oméga-6 sont des composants clés des biomembranes et jouent un rôle important dans l'intégrité, le développement, la maintenance et la fonction des cellules. L'acide docosahexaénoïque (DHA), un membre essentiel de la famille des acides gras oméga-3, est avidement retenu et concentré de façon unique dans le système nerveux, en particulier dans les photorécepteurs et les membranes synaptiques. L'acide docosahexaénoïque joue un rôle clé dans la vision, la neuroprotection, le vieillissement, la mémoire et d'autres fonctions. De plus, le DHA présente des propriétés anti-inflammatoires et résolvantes inflammatoires contrairement aux actions pro-inflammatoires de plusieurs membres de la famille des AGPI oméga-6.

Cette revue discute de l'acide docosahexaénoïque signalolipidomics, comprenant l'organisation cellulaire / tissulaire de l'absorption de DHA, sa distribution dans les compartiments cellulaires, l'organisation et la fonction des domaines membranaires riches en phospholipides contenant du DHA, et les événements cellulaires et moléculaires révélés par la découverte de voies de signalisation régulées par DHA et docosanoïdes, les lipides bioactifs dérivés de DHA, dont la neuroprotectine D1 (NPD1), un nouveau médiateur stéréosélectif dérivé de DHA. Les agonistes de synthèse de NPD1 comprennent les neurotrophines et le stress oxydatif; Le NPD1 provoque des actions anti-inflammatoires puissantes et une bioactivité pro-hémostatique, est anti-angiogénique, favorise la régénération du nerf cornéen et induit la survie cellulaire. Dans le contexte de la DOL signalolipidomics, cette revue met en évidence le vieillissement et les études en évolution sur la signification de DHA dans la maladie d'Alzheimer, la dégénérescence maculaire, la maladie de Parkinson et d'autres troubles cérébraux.[61] , [62] , [63] , [64] , [65] ]. L' acide docosahexaénoïque (DHA) est l'acide gras polyinsaturé le plus abondant dans le cerveau et est présent sous la forme d'aminophospholipides dans les membranes cellulaires. Bien que les mécanismes sous-jacents de sa fonction essentielle ne soient pas clairs, des données émergentes suggèrent que le métabolisme unique du DHA joue un rôle important [ 88 ]. Les études sur le rôle des produits d'hydrolyse de la phospholipase A2 (PLA2) et de la phospholipase A (PLA) ont permis d'identifier accidentellement les métabolites de la DHA, les résolvines et les protectines, y compris 10,17 S-docosatriène (neuroprotectine D1) suite à une ischémie cérébrale / reperfusion chez la souris. La neuroprotectine D1 joue un rôle neuroprotecteur endogène en inhibant les lésions de l'ADN apoptotique, en régulant à la hausse les protéines anti-apoptotiques Bcl-2 et BclxL 2 et en régulant à la baisse l'expression des gènes pro-apoptotiques: Bax et Bad. La neuroprotectine D1 a également inhibé l'activation de la caspase-3 induite par le stress oxydatif et l'expression de la COX-2 stimulée par IL-1ß. L'administration d'albumine provoque une mobilisation systémique des AGPI n-3, y compris le DHA, et fournit une neuroprotection substantielle dans les modèles d'ischémie cérébrale et de traumatisme. L'administration de DHA-albumine a augmenté la neuroprotectine D1 dans le cerveau homolatéral après une ischémie cérébrale transitoire chez le rat. Certaines études ont également révélé que Neuroprotectin D1 favorisé la survie neuronale par l'induction de l' expression des gènes neuroprotecteurs et les voies anti-apoptotiques qui atténue la neurotoxicité Aß42 induite [ [66] , [67] , [68] , [69] , [70] , [ 71] , [72] ,[73] , [74] ].
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