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Les oméga 3 boostent la sécrétion des anti-inflammatoires

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Les oméga 3 boostent la sécrétion des anti-inflammatoires

Messagepar Nutrimuscle-Conseils » 29 Oct 2014 14:52

Les oméga 3 boostent la sécrétion des anti-inflammatoires naturels

Short-term n-3 fatty acid supplementation but not aspirin increases plasma proresolving mediators of inflammation

Anne Barden November 2014 The Journal of Lipid Research, 55, 2401-2407.

Resolution of inflammation is an active process involving specialized proresolving mediators (SPM) formed from the n-3 fatty acids. This study examined the effect of n-3 fatty acid supplementation and aspirin on plasma SPMs in healthy humans.

Healthy volunteers (n = 21) were supplemented with n-3 fatty acids (2.4g/day) for 7 days with random assignment to take aspirin (300 mg/day) or placebo from day 5 to day 7. Blood was collected at baseline (day 0), day 5, and day 7. Plasma 18R/S-HEPE, E-series resolvins, 17R/S-HDHA, D-series resolvins, 14R/S-HDHA, and MaR-1 were measured by LC/MS/MS. At baseline concentrations of E- and D- series resolvins and the upstream precursors 18R/S-HEPE, 17R/S-HDHA ranged from 0.1nM to 0.2nM. 14R/S-HDHA was 3-fold higher than the other SPMs at baseline but MaR-1 was below the limit of detection.

Supplementation with n-3 fatty acids significantly increased RvE1, 18R/S-HEPE, 17R/S-HDHA, and 14R/S-HDHA but not other SPMs. The addition of aspirin after 5 days of n-3 fatty acids did not affect concentrations of any SPM. N-3 fatty acid supplementation for 5 days results in concentrations of SPMs that are biologically active in healthy humans. Aspirin administered after n-3 fatty acids did not offer any additional benefit in elevating the levels of SPMs.
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Re: Les oméga 3 boostent la sécrétion des anti-inflammatoire

Messagepar Nutrimuscle-Diététique » 29 Oct 2014 21:14

Traduction de l’étude : :wink:

Une supplémentation en oméga-3 augmente la médiation de l’inflammation du plasma.
Anne Barden Novembre 2014 Le Journal of Lipid Research, 55, 2401-2407.

L’inflammation est un processus actif faisant intervenir des médiateurs de la résolution de l'inflammation (SPM), produits à partir d’oméga-3. Cette étude a examiné l’effet d’une supplémentation en acides gras et en aspirine sur les SPM plasmatiques chez des hommes sains.

Des volontaires sains (n = 21) ont été supplémentés en oméga-3(2,4 g / jour) pendant 7 jours avec assignation aléatoire à prendre de l'aspirine (300 mg / jour) ou un placebo. Un prélèvement sanguin a été effectué au départ (jour 0) et aux jours 5 et 7.Les résolvinessérie D, 14R / S-HDHA, et Mar-1 ont été mesurées par LC / MS / MS. A des concentrations de base de E et D- résolvines de la série et les précurseurs en amont 18R / S-HEPE, 17R / S-HDHA variait de 0,1 Nutrimuscle à 0,2 Nutrimuscle. 14R / S-HDHA était 3 fois plus élevé que les autres SPM au départ mais MAR-1 était inférieur à la limite de détection.

La supplémentation en acides gras n-3 a augmenté de manière significative RvE1, 18R / S-HEPE, 17R / S-HDHA, et 14R / S-HDHA mais pas d'autres SPM. L'addition de l'aspirine après 5 jours n'a pas affecté les concentrations en SPM. Les oméga-3 pendant 5 jours en résulte des concentrations de SPM qui sont biologiquement active chez l'homme sain. L'aspirine administrée avec les oméga-3 n’offre pas un avantage supplémentaire sur les niveaux en SPM.
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