L-Arginine Améliore La Synthèse De Protéines En Phosphorylant MTOR (Thr 2446) D'une Manière Dépendante De L'oxyde Nitrique Dans Des Cellules C2C12.
Wang R Oxyd Med Cell Longev. 2018 26 avril 2018: 7569127.
L'atrophie musculaire peut résulter de nombreux facteurs tels que l'inactivité, la malnutrition et l'inflammation. Dans la présente étude, nous avons étudié l’effet stimulant de l’oxyde nitrique (NO) sur la synthèse des protéines musculaires. Principalement, les cellules C2C12 ont été alimentées en L-arginine (L-Arg) supplémentaire dans le milieu de culture.
La supplémentation en L-Arg a augmenté l'activité de l'oxyde nitrique synthase inductible (iNOS), le taux de synthèse des protéines et la phosphorylation de mTOR (Thr 2446) et de p70S6K (Thr 389). L-NAME, un inhibiteur de la NOS, a diminué les concentrations de NO dans les cellules et supprimé l’effet stimulant du L-Arg sur la synthèse des protéines et la phosphorylation de mTOR et de p70S6K. Au contraire, le SNP (nitroprussiate de sodium), donneur de NO, augmente les concentrations de NO, augmente la synthèse des protéines et augmente la phosphorylation de mTOR et de p70S6K, quel que soit le traitement par L-NAME. Le blocage de mTOR par la rapamycine a aboli l’effet stimulant du L-Arg et du SNP sur la synthèse des protéines et la phosphorylation de p70S6K.
Ces résultats indiquent que le L-Arg stimule la synthèse des protéines via l'activation de la voie de signalisation mTOR (Thr 2446) / p70S6K de manière dépendante du NO.
