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γ-tocotriénol contre les cellulaires du cancer?

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γ-tocotriénol contre les cellulaires du cancer?

Messagepar Nutrimuscle-Conseils » 3 Sep 2019 13:21

Suppression de la croissance cellulaire du cancer colorectal par traitement combiné du 6-gingérol et du γ-tocotriénol via l'altération de plusieurs voies de signalisation
Khairunnisa 'Md Yusof Journal des médecines naturelles Septembre 2019, Volume 73, Numéro 4 , pp 745–760

Notre précédente étude avait montré que le traitement combiné du γ-tocotriénol avec du 6-gingérol présentait des effets anticancéreux prometteurs en inhibant de manière synergique la prolifération de lignées cellulaires de cancer colorectal humain. Cette étude visait à identifier et à élucider les mécanismes moléculaires impliqués dans la suppression des cellules de cancer colorectal SW837 modulées par le traitement combiné du γ-tocotriénol et du 6-gingérol. L'ARN total des cellules traitées et non traitées a été préparé pour l'analyse du transcriptome en utilisant des techniques de séquençage de l'ARN. Nous avons effectué un séquençage à haut débit avec une couverture d'environ 30 à 60 millions de dollars sur les cellules non traitées et les cellules 6G + γT3 traitées.

Les résultats ont montré l'existence d'une expression génique différentielle spécifique du cancer et l'analyse de la voie de l'enrichissement fonctionnel a suggéré que plus d'une voie était modulée dans les cellules traitées avec 6G + γT3.FOXM1 et ses gènes en aval. Le traitement combiné a exercé son effet cytotoxique par une régulation à la hausse des gènes lors de l'activation de la réponse au stress et des effets cytostatiques démontrés par une régulation à la baisse des principaux gènes régulateurs du cycle cellulaire. Gènes sélectionnés impliqués dans des voies particulières, notamment ATF6 , DDIT3 , GADD34 , FOXM1 , CDK1 et p21ont montré des modèles concordants d'expression génique entre le séquençage de l'ARN et la RT-qPCR. Cette étude fournit de nouvelles informations sur le traitement combiné avec des composés bioactifs, non seulement en termes d'effets pléiotropes qui améliorent les voies multiples, mais également en termes de gènes cibles spécifiques qui pourraient être exploités à des fins thérapeutiques, notamment pour supprimer la croissance des cellules cancéreuses.
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