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Beta-Alanine (As Carnosyn®)



Message 27 Mar 2016 19:48

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Je me supplémente régulièrement en Beta-Alanine, pour moi ça fonctionne assez bien. Il semble y avoir une relation de synergie entre cet acide aminé (qui associé à la L-histidine augmente le taux intramusculaire de Carnosine, ce qui retarde la formation d'acide lactique dans le muscle) et la créatine pour encore de bien meilleurs résultats.
A priori, Nutrimuscle ne propose pas de Beta-Alanine dans son catalogue car la molécule ne semble pas sûre du point de vue de la qualité et de la source (Peut-être provenant de Chine ou des pays de l'est), mais il se trouve que de quelques fabricants, soucieux du problème, semble proposer de la Beta-Alanine avec l'appellation Carnosyn®. Est-ce un label de qualité comme l'est Creapure pour la créatine et est-ce que Nutrimuscle envisage de commercialiser le la Beta-Alanine un jour de qualité et de provenance contrôlée (Peut-être sous ce label) ?
Merci d'avance pour votre réponse.

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On attend la nouvelle formule qui n'a pas les effets secondaires dans anciennes molécules


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Ça c'est plutôt une bonne nouvelle. Merci Nutrimuscle.


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C'est clair un petit melange ! Beta alanine et l-citrulline de chez nutrimuscle 45 min avant l entrainement ce sera nickellllllll


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Localisation: Belgique
J'aimerais vraiment bien aussi que Nutrimuscle propose de la bonne beta-alanine! Les effets secondaires, vous parlez des picotements? C'est vraiment grave? Et savez-vous à quoi est-ce dû? Merci! :mrgreen:


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Personnellement si Nutrimuscle sort de la B-Alanine je serai preneur aussi :) !!! Peut etre aurons nous une surprise d'ici la fin de l'année !!!


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oui je suis curieux de savoir aussi :roll:
quelles etaient les effets secondaires? juste les picotement sur le visage ? je doute que ca soir juste ca car moi ca me plait bien :D

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dolceversace a écrit:
juste les picotement sur le visage ?


des picotements partout.
C'est plus le mécanisme qui les déclenchent qui est inquiétant


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Mais aurons nous la chance de voir de la beta alanine pure de chez Nutrimuscle d'ici la fin de l'année 2016 ???


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C'est la nouvelle forme :

bio-friendly form of beta-alanine

:?:


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Du coup, du nouveau du côté de la nouvelle formule ?

"On attend la nouvelle formule qui n'a pas les effets secondaires des anciennes molécules. L'actuelle provoque des picotements partout. C'est plus le mécanisme qui les déclenchent qui est inquiétant."

En quoi cette paresthésie est-elle inquiétante exactement ? Julien Venesson la décrit comme complètement bénigne dans son livre Paléo Nutrition et lorsque je lui pose la question de savoir ce qu'il en retourne aujourd'hui sur sa page Facebook, il me renvoie vers vous : "Bonjour, je ne sais pas, il faudrait leur demander plus de précisions de leur côté."

Alors me voici !

Merci d'avance pour la réponse (et vos produits de qualité) et bonne année !

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je pense que c'est dû à une sécrétion temporairement excessive d'histamine ce qui n'est pas très bon pour toutes les personnes ayant la moindre allergie


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C'est le moins qu'on puisse dire, effectivement.


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Hello Nutrimuscle ;)

La réponse de Julien V. : "Plusieurs études ont montré que la bêta-alanine activait des gènes de neurones sensoriels qui se terminent dans les extrêmités, c'est ce qui produit la paresthésie. C'est sans danger même chez les personnes allergiques."

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je forme un vœux qui est que pour l'année 2017, qu'on se base sur des sources fiables

Following in vivo administration, carnosine is hydrolyzed into histidine, a precursor of histamine.
tiré de:

Role of histidine/histamine in carnosine-induced neuroprotection during ischemic brain damage.
Brain Res. 2013 Aug 21;1527:246-54. Bae ON1, Majid A.

Urgent need exists for new therapeutic options in ischemic stroke. We recently demonstrated that carnosine, an endogenous dipeptide consisting of alanine and histidine, is robustly neuroprotective in ischemic brain injury and has a wide clinically relevant therapeutic time window. The precise mechanistic pathways that mediate this neuroprotective effect are not known. Following in vivo administration, carnosine is hydrolyzed into histidine, a precursor of histamine. It has been hypothesized that carnosine may exert its neuroprotective activities through the histidine/histamine pathway. Herein, we investigated whether the neuroprotective effect of carnosine is mediated by the histidine/histamine pathway using in vitro primary astrocytes and cortical neurons, and an in vivo rat model of ischemic stroke. In primary astrocytes, carnosine significantly reduced ischemic cell death after oxygen-glucose deprivation, and this effect was abolished by histamine receptor type I antagonist. However, histidine or histamine did not exhibit a protective effect on ischemic astrocytic cell death. In primary neuronal cultures, carnosine was found to be neuroprotective but histamine receptor antagonists had no effect on the extent of neuroprotection. The in vivo effect of histidine and carnosine was compared using a rat model of ischemic stroke; only carnosine exhibited neuroprotection. Taken together, our data demonstrate that although the protective effects of carnosine may be partially mediated by activity at the histamine type 1 receptor on astrocytes, the histidine/histamine pathway does not appear to play a critical role in carnosine induced neuroprotection.


Histamine (HA), a mediator of inflammation, type I allergic responses and neurotransmission, is synthesized from L-histidine
tirer de:

Enhanced histamine production through the induction of histidine decarboxylase expression by phorbol ester in Jurkat cells.
Nagashima Yol Med Rep. 2012 Nov;6(5):944-8.

Histamine (HA), a mediator of inflammation, type I allergic responses and neurotransmission, is synthesized from L-histidine, the reaction of which is catalyzed by histidine decarboxylase (HDC). HDC has been reported to be induced by various stimuli, not only in mast cells and basophils, but also in T lymphocytes and macrophages. Although its mRNA has been shown to be increased in Jurkat cells when treated with phorbol 12-myristate 13-acetate (TPA), little is known concerning the induced production of HA by HDC. The present study quantified the trace amounts of intracellular HA using ultra-high liquid chromatography in combination with the 6-aminoquinoline carbamate-derivatization technique. To test whether the cellular level of HA is elevated by the induction of HDC in Jurkat cells treated with TPA, the peak corresponding to authentic HA in the cell lysate was fractioned and its molecular weight determined by matrix-assisted laser desorption/ionization quadrupole ion trap time-of-flight mass spectrometry. The results of this study show that the HA level is increased by the induction of HDC expression by TPA in Jurkat cells. Therefore, this method is useful in elucidating the physiological significance of HA production.

je ne vais pas continuer mais c'est la base que tout le monde connait concernant la carnosine...

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