Effet de l' administration de N-acétylglucosamine sur le métabolisme du cartilage et l'innocuité chez des sujets sains sans symptômes d'arthrite: un rapport de cas.
Kubomura D Exp Ther Med. 2017 avril; 13 (4): 1614-1621. doi: 10.3892 / etm.2017.4140. Epub 2017 Feb 21.
N-acétylglucosamine(GlcNAc) est un traitement largement accepté pour l'ostéoarthrite (OA); Cependant, son effet sur les individus en bonne santé est mal compris. Pour évaluer l'effet de l'administration de GlcNAc sur des sujets sains qui ne présentent pas de symptômes d'arthrite, la présente étude randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo a été réalisée. Dans la présente étude, 68 participants japonais et masculins, sans signes symptomatiques et radiographiques d'arthrose, ont été recrutés et randomisés pour recevoir un placebo ou GlcNAc (500 ou 1000 mg / jour) pendant 16 semaines.
Les effets ont été évalués à l'aide de biomarqueurs pour la dégradation et la synthèse du collagène de type II, le clivage du collagène de type II (C2C), le propeptide carboxy-terminal du procollagène de type II (PIICP) et leur rapport (C2C / PIICP). De plus, des évaluations de sécurité ont été effectuées via des paramètres physiques, hématologiques, biochimie sanguine et analyse d'urine.
Les résultats ont indiqué qu'il n'y avait pas de changement significatif dans les biomarqueurs pour la dégénérescence et la synthèse du collagène de type II pendant et après l'intervention avec le placebo et deux groupes GlcNAc. Cependant, une analyse de sous-groupe utilisant des sujets présentant un métabolisme altéré du cartilage (qui présentait une dégradation accrue du collagène de type II et une réduction de la synthèse du collagène de type II) indiquait une diminution significative des taux de C2C à 8 (P <0,05) et 16 (P <0,01) intervention dans les deux groupes GlcNAc (500 mg et 1 000 mg / jour), comparativement au groupe placebo.
En revanche, les niveaux PIICP ne sont pas sensiblement différents dans le groupe placebo et deux groupes GlcNAc. Le rapport C2C / PIICP était significativement diminué à 12 et 16 semaines lors de l'intervention dans les deux groupes GlcNAc, comparé au groupe placebo. De plus, aucun événement indésirable lié au supplément n'a été observé pendant et après l'intervention.
En conclusion, ces observations indiquent que l'administration orale de GlcNAc à des doses de 500 et 1000 mg / jour améliore le métabolisme du cartilage chez les sujets sains sans effets indésirables apparents.
