Actions cérébrales de l'arginine?

[Nutrimuscle-Conseils]

Carnosine and L-arginine attenuate the downregulation of brain monoamines and gamma aminobutyric acid; reverse apoptosis and upregulate the expression of angiogenic factors in a model of hemic hypoxia in rats
Hala Attia, Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology volume 393, pages381–394(2020

Purpose: The purpose of the present study was to investigate the preventive effect of L-arginine (ARG) and carnosine (CAR) on hypoxia-induced neurotoxicity in rats. The impact on neuro-inflammation, apoptosis, angiogenesis, and the brain levels of monoamines and GABA were investigated.

Methods: Rats were divided into the following: normal control, hypoxia model induced by sodium nitrite (75 mg/kg s.c), and hypoxic rats pre-treated with CAR (250 mg/kg), ARG (200 mg/kg), and their combination.

Results: Data revealed that hypoxia induced significant elevation of hypoxia inducible factor-1α (HIF-1α), vascular endothelial growth factor (VEGF), and its receptor reflecting the stimulation of angiogenesis. Hypoxia also resulted in increased inflammatory mediators-including nuclear factor kappa B (NF-κB), tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), and interleukin-6 (IL-6). In addition, hypoxia initiates cerebral apoptosis as revealed by increased caspase-3 and BAX with reduced Bcl-2. These changes were associated with reduced brain levels of GABA and monoamines including noradrenaline (NADR), dopamine (DOP), and serotonin (SER). Pre-treatment with ARG and/or CAR significantly mitigated the neural changes induced by hypoxia and attenuated the elevated levels of NF-κB, TNF-α, IL-6, caspase-3, and BAX, while ameliorated the reduced levels of Bcl-2, NADR, DOP, SER, and GABA, with the best improvement observed with the combination. Further elevation of the angiogenic markers was observed indicating their role in boosting oxygen delivery to brain.

Conclusion: CAR, ARG, and, importantly, their combination could effectively protect against hypoxia-induced neurotoxicity, via their angiogenic, anti-inflammatory, and anti-apoptotic properties in addition to reversing the effect on GABA and monoamines.

[Nutrimuscle-Diététique]

La carnosine et la L-arginine atténuent la régulation négative des monoamines cérébrales et de l'acide gamma aminobutyrique; inverser l'apoptose et réguler positivement l'expression des facteurs angiogéniques dans un modèle d'hypoxie hémique chez le rat
Hala Attia, Archives de pharmacologie de Naunyn-Schmiedeberg, volume 393, pages 381 à 394 (2020

Objectif: Le but de la présente étude était d'étudier l'effet préventif de la L-arginine (ARG) et de la carnosine (CAR) sur la neurotoxicité induite par l'hypoxie chez le rat. L'impact sur la neuro-inflammation, l'apoptose, l'angiogenèse et les niveaux cérébraux de monoamines et de GABA ont été étudiés.

Méthodes: Les rats ont été divisés comme suit: contrôle normal, modèle d'hypoxie induit par le nitrite de sodium (75 mg / kg sc) et rats hypoxiques prétraités avec CAR (250 mg / kg), ARG (200 mg / kg) et leur combinaison.

Résultats: Les données ont révélé que l'hypoxie induisait une élévation significative du facteur inductible d'hypoxie 1α (HIF-1α), du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) et de son récepteur reflétant la stimulation de l'angiogenèse. L'hypoxie a également entraîné une augmentation des médiateurs inflammatoires, y compris le facteur nucléaire kappa B (NF-κB), le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α) et l'interleukine-6 ​​(IL-6). De plus, l'hypoxie déclenche l'apoptose cérébrale comme le révèle l'augmentation de la caspase-3 et du BAX avec une réduction de Bcl-2. Ces changements étaient associés à des niveaux cérébraux réduits de GABA et de monoamines, y compris la noradrénaline (NADR), la dopamine (DOP) et la sérotonine (SER). Le prétraitement avec ARG et / ou CAR a considérablement atténué les changements neuronaux induits par l'hypoxie et atténué les niveaux élevés de NF-κB, TNF-α, IL-6, caspase-3 et BAX, tout en améliorant les niveaux réduits de Bcl- 2, NADR, DOP, SER et GABA, avec la meilleure amélioration observée avec l'association. Une élévation supplémentaire des marqueurs angiogéniques a été observée, indiquant leur rôle dans la stimulation de l'apport d'oxygène au cerveau.

Conclusion: CAR, ARG et, surtout, leur combinaison pourraient protéger efficacement contre la neurotoxicité induite par l'hypoxie, via leurs propriétés angiogéniques, anti-inflammatoires et anti-apoptotiques en plus d'inverser l'effet sur le GABA et les monoamines.

[Nutrimuscle-Conseils]

Beta-alanine fails to improve on 5000 m running time despite increasing PAT1 expression in long-distance runners
Gabriel S. FRANCO The Journal of Sports Medicine and Physical Fitness 2021 December;61(12)

BACKGROUND: Beta-alanine has become a dietary supplement widely used by athletes due to its ergogenic effect. However, there is still no consensus on the performance benefit of beta-alanine on exercise lasting longer than ten minutes. The present study aimed to evaluate the effect of beta-alanine supplementation on running performance and the expression of TauT and PAT1.
METHODS: This double-blind, randomized study enrolled 16 long-distance runners (37±8 years) who were randomly allocated to two groups: placebo (PLA) and beta-alanine (BA) (4.8 g/day 1) for four weeks. Maximal oxygen consumption, anthropometry, body composition, and food intake were determined. Before and after the intervention, the athletes undertook a 5000 m running time trial. Venous blood (TauT and PAT1 expressions) and ear lobe capillary blood (lactate) collected before and after exercise. Between tests, we monitored the training variables.
RESULTS: The results were analyzed by t-tests and an ANOVA of repeated measures, with Sidak’s post hoc (P<0.05). PLA exhibited lower body fat than BA (8.7±2.2 vs. 11.5±2.8%, P=0.04). After supplementation, there was an increase in PAT1 expression in BA when compared to PLA (1.17±0.47 vs. 0.77±0.18, P=0.04). No significant differences were shown for the 5000 m running time in PLA (PRE: 1128±72; POST: 1123±72s) and BA (PRE: 1107±95; POST: 1093±86s).
CONCLUSIONS: Although beta-alanine supplementation increased PAT1 expression, there was no statistically significant improvement in 5000 m running performance. However, individual responses should be considered as the BA showed a higher delta than the PLA.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

La bêta-alanine ne parvient pas à s'améliorer sur le temps de course de 5000 m malgré l'augmentation de l'expression de PAT1 chez les coureurs de longue distance
Gabriel S. FRANCO The Journal of Sports Medicine and Physical Fitness 2021 décembre;61(12)

CONTEXTE : La bêta-alanine est devenue un complément alimentaire largement utilisé par les athlètes en raison de son effet ergogénique. Cependant, il n'y a toujours pas de consensus sur le bénéfice de performance de la bêta-alanine sur un exercice d'une durée supérieure à dix minutes. La présente étude visait à évaluer l'effet de la supplémentation en bêta-alanine sur les performances de course et l'expression de TauT et PAT1.
MÉTHODES : Cette étude randomisée en double aveugle a inclus 16 coureurs de fond (37 ± 8 ans) qui ont été répartis au hasard en deux groupes : placebo (PLA) et bêta-alanine (BA) (4,8 g/jour 1) pendant quatre semaines. . La consommation maximale d'oxygène, l'anthropométrie, la composition corporelle et l'apport alimentaire ont été déterminés. Avant et après l'intervention, les athlètes ont effectué un contre-la-montre de 5000 m. Sang veineux (expressions TauT et PAT1) et sang capillaire du lobe de l'oreille (lactate) prélevés avant et après l'exercice. Entre les tests, nous avons surveillé les variables d'entraînement.
RÉSULTATS : Les résultats ont été analysés par des tests t et une ANOVA de mesures répétées, avec le post hoc de Sidak (P<0,05). Le PLA présentait une graisse corporelle inférieure à celle du BA (8,7 ± 2,2 contre 11,5 ± 2,8 %, P = 0,04). Après la supplémentation, il y avait une augmentation de l'expression de PAT1 dans le BA par rapport au PLA (1,17 ± 0,47 contre 0,77 ± 0,18, P = 0,04). Aucune différence significative n'a été montrée pour le temps de course de 5000 m en PLA (PRE : 1128±72 ; POST : 1123±72s) et BA (PRE : 1107±95 ; POST : 1093±86s).
CONCLUSIONS : Bien que la supplémentation en bêta-alanine ait augmenté l'expression de PAT1, il n'y a pas eu d'amélioration statistiquement significative des performances de course à 5000 m. Cependant, les réponses individuelles doivent être prises en compte car le BA a montré un delta plus élevé que le PLA.