L'arginine réduit-elle votre appétit?

[Nutrimuscle-Conseils]

Si oui, voilà des explications:
L-Arginine promotes gut hormone release and reduces food intake in rodents
Amin Alamshah Diabetes, Obesity and Metabolism 2016 18 Issue 3

The amino acids generated by protein digestion may play a role in the weight loss driven by high protein diets. We investigated the anorectic effect of L-arginine (L-Arg) in rodents.

Materials and Methods
We investigated the effect of L-Arg on food intake, and the role of the anorectic gut hormones glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and peptide YY (PYY), the G protein-coupled receptor family C group 6 member A (GPRC6A) and the vagus nerve in mediating these effects in rodents.

Results
Oral gavage of L-Arg reduced food intake in rodents, and chronically reduced cumulative food intake in diet-induced obese mice. Lack of the GPRC6A in mice or subdiaphragmatic vagal deafferentation in rats did not influence these anorectic effects. L-Arg stimulated GLP-1 and PYY release in vitro and in vivo. Pharmacological blockade of GLP-1 and PYY receptors did not influence the anorectic effect of L-Arg. L-Arg-mediated PYY release modulated net ion transport across the gut mucosa. Intracerebroventricular (ICV) and intraperitoneal (IP) administration of L-Arg suppressed food intake in rats.

Conclusions
L-Arg reduced food intake and stimulated gut hormone release in rodents. The anorectic effect of L-Arg is unlikely to be mediated by GLP-1 and PYY, does not require GPRC6A signalling and is not mediated via the vagus. ICV and IP administration of L-Arg suppressed food intake in rats, suggesting that L-Arg may act upon the brain to influence food intake. Further work is required to determine the mechanisms by which L-Arg suppresses food intake and its utility in the treatment of obesity.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l’étude

L-Arginine favorise une bonne libération d'hormones et réduit la prise alimentaire chez les rongeurs.
Amin Shah Alam Diabetes, Obesity and Metabolism 2016 18 Numéro 3

Les acides aminés générés par la digestion des protéines peuvent jouer un rôle dans la perte de poids à la suite de régimes riches en protéines. Nous avons étudié l'effet anorexigène de la L-arginine (L-Arg) chez les rongeurs.

Matériels et méthodes
Nous avons étudié l'effet de la L-Arg sur la prise alimentaire et le rôle des hormones anorexigènes tels que glucagon-like peptide-1 (GLP-1) et le peptide YY (PYY), des récepteurs couplés aux protéines groupe C 6 (GPRC6A) et le nerf vague dans la médiation des effets de synthèse chez les rongeurs.

Résultats
La prise orael de L-Arg réduit la prise alimentaire chez les rongeurs, et chroniquement réduit la prise alimentaire totale chez des souris obèses. Un déficit en GPRC6A chez la souris ou unedéafférentation vagal sous-diaphragmatique chez le rat n'a pas eu d’influence sur la synthèse des élements anorexigènes. L-Arg a stimulée GLP-1 et la libération in vitro PYY et in vivo. Le blocage pharmacologique des récepteurs du GLP-1 et PYY n'a pas influencé l'effet anorexigène de la L-Arg. La libération de PYY a influencé le transport des ions à travers la muqueuse. L’intracérébroventriculaire (ICV) et l’intraperitoneale (IP) via la prise de L-Arg a permit une diminution de la prise alimentaire chez le rat.

Conclusions
L-Arg a réduit la prise alimentaire et a stimulé une libération de l'hormone chez les rongeurs. L'effet anorexigène de la L-Arg est peu susceptible d'être influencée par le GLP-1 et PYY, ne nécessitant pas la signalisation en GPRC6A.. L’administration en L-Arg a supprimé la prise alimentaire chez le rat, suggérant que L-Arg peut agir sur le cerveau pour influencer la prise alimentaire. Des travaux supplémentaires sont pour établir les mécanismes par lesquels L-Arg supprime la prise alimentaire et son utilité dans le traitement de l'obésité