Association entre obésité et biomarqueurs de l'inflammation et du métabolisme avec la mortalité par cancer dans une étude de cohorte prospective
Daniel T. Dibaba Metab Mai 2019 Volume 94, pages 69–76
Objectif
Étudier le lien entre les biomarqueurs de l'inflammation et la dysrégulation métabolique et la mortalité par cancer selon le statut de l'obésité.
Les méthodes
Les données de la cohorte RARARDS (raisons géographiques et raciales des différences de l'AVC) ont été utilisées pour examiner les associations entre les biomarqueurs de base de l'inflammation (IL-6, IL-8, IL-10 et CRP) et le métabolisme (adiponectine, résistance et lipoprotéine). (a)) avec mortalité par cancer parmi 1 822 participants sans cancer au départ. Pondérée Cox régression des risques proportionnels à la méthode sandwich solide a été utilisé pour estimer les rapports de risque et 95% des intervalles de confiance (IC) de réglage des covariables de base et stratifié par IMC (normal, en surpoids / obèses) compte tenu de l'interaction significative entre les biomarqueurs et IMC ( p <0,1).
Résultats
Au cours d'un suivi moyen de 8 ans, il y avait des associations statistiquement significatives entre la mortalité par cancer et le fait d'être dans le tertile le plus élevé vs le plus bas d'IL-6 (HR: 5,3; IC à 95%: 1,6, 17,8), CRP (HR: 3,4 ; IC 95%: 1,0, 11,2) et résistine (HR: 3,7; IC 95%: 1,2, 11,2) chez les participants ayant un IMC normal. L'IL-6 était également associée à un risque de mortalité par cancer multiplié par 3 (HR: 3,5; IC à 95%: 1,5, 8,1) chez les participants présentant un excès de poids ou une obésité; Cependant, ni la CRP ni la résistine n'étaient significativement associées à la mortalité par cancer dans ce groupe.
Conclusions
Des biomarqueurs métaboliques et inflammatoires de base plus élevés ont été associés à une augmentation significative du risque de mortalité par cancer après ajustement pour les facteurs de risque de base et les associations ont varié selon l'IMC. Les patients cancéreux peuvent bénéficier d'interventions modulant des biomarqueurs inflammatoires et métaboliques.
