Tocotriénols Modulent Les Sécrétomes Du Cancer Du Sein Et Affectent Les Voies De Signalisation Du Cancer Dans Les Cellules MDA-MB-231: Une Analyse Protéomique Quantitative Sans Marqueur
Nutrition et cancer Premdass Ramdas 14 mai 2019
Les tocotriénols (T3), une famille de vitamine E, posséderaient de puissants effets anticancéreux, mais les mécanismes moléculaires à l'origine de ces effets restent encore flous. Le but de cette étude était d'étudier les effets anticancéreux du T3 sur les cellules du cancer du sein humain MDA-MB-231.
Les cellules MDA-MB-231 ont été choisies pour cette étude car il s’agit de cellules triple-négatives et hautement métastatiques, qui forment des tumeurs agressives dans des modèles expérimentaux. Les cellules MDA-MB-231 ont été traitées avec des concentrations variables (0 à 20 µg mL -1 ) de T3 gamma (γ) ou delta (δ) et les profils de sécrétomes de ces cellules traitées avec une concentration inhibitrice demi (IC 50 ) de γT3 (5,8 µg mL -1 ) ou δT3 (4,0 µg mL -1)) ont été déterminés en utilisant une stratégie protéomique quantitative sans étiquette. Un total de 103, 174 et 141 protéines ont été identifiées avec un score de ProtéineLynx Global Server (PLGS) supérieur à 200 et supérieur à 25% dans le surnageant de culture de cellules de contrôle non traitées et traitées à la T3, respectivement. Un total de 18 protéines a été dysrégulé entre les conditions de contrôle non traitées et celles traitées avec T3 (δT3 ou γT3). Les résultats ont montré que le traitement à la T3 régulait négativement les protéines exogènes de la cathepsine D et de la serpine 1, mais la protéine Profilin-1 à la hausse, qui joue un rôle clé dans le cancer du sein dans les cellules MDA-MB-231.
Ces découvertes suggèrent fortement que T3 pourrait induire une expression différentielle de protéines sécrétées impliquées dans la régulation cytosquelettique de la voie de signalisation de la RHO GTPase.
