Booster de NO: encore plus important chez les femmes?

[Nutrimuscle-Conseils]

Systemic NOS inhibition reduces contracting muscle oxygenation more in intact female than male rats
AyakaTabuchi Nitric Oxide Volumes 100–101, 1 August 2020, Pages 38-44

Highlights
• Females respond to baroreceptor stimulation via modulation of heart rate rather than vascular conductance as seen in males.
• We reveal that systemic nitric oxide synthase inhibition reduces HR and muscle interstitial PO2 more in females than males.
• Sex differences may have important consequences in diseases with lower NO bioavailability e.g. heart failure and diabetes.

Females respond to baroreceptor stimulation with enhanced modulation of heart rate (HR) to regulate blood pressure and also express greater reliance on nitric oxide (NO) for vascular control compared to males. Sex differences in muscle oxygenation consequent to central hemodynamic challenge induced by systemic NO synthase (NOS) inhibition are unknown. We tested the hypotheses that systemic NOS inhibition would induce lower contracting skeletal muscle oxygenation in females compared to males. The spinotrapezius of Sprague-Dawley rats (females (♀) = 9, males (♂) = 9) was surgically exposed and contracted by electrical stimulation (180s, 1 Hz, ~6 V) under pentobarbital sodium anesthesia. Oxyphor G4 was injected into the muscle and phosphorescence quenching was used to measure the interstitial PO2 (PO2is, determined by O2 delivery-to-utilization matching) under control (Krebs-Henseleit solution) and after intra-arterial infusion of nitro-l-arginine methyl ester (l-NAME; NOS blockade; 10 mg kg−1). At rest, females showed a greater PO2is increase (ΔPO2is/ΔMAP) and HR (ΔHR/ΔMAP) reduction than males in response to the elevated MAP induced by systemic NOS inhibition (both p < 0.05). Following l-NAME, during the contracting steady-state, females exhibited lower PO2is than males (♂: 17.1 ± 1.4 vs ♀: 10.8 ± 1.4 mmHg, p < 0.05). The rate pressure product was lower in females than males (♂: 482 ± 14 vs ♀: 392 ± 29, p < 0.05) and correlated with the steady-state PO2is (r = 0.66, p < 0.05).

These results support that females express greater reductions in HR than males in response to l-NAME-induced elevation of MAP via the baroreceptor reflex and provide new insights on how central hemodynamics affect skeletal muscle oxygenation in a sex-specific manner.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

L'inhibition systémique du NOS réduit davantage l'oxygénation musculaire contractante chez les rats femelles intacts que chez les rats mâles
AyakaTabuchi Nitric Oxide Volumes 100–101, 1er août 2020, pages 38-44

Points importants
• Les femelles réagissent à la stimulation des barorécepteurs via la modulation de la fréquence cardiaque plutôt que la conductance vasculaire, comme on le voit chez les mâles.
• Nous révélons que l'inhibition systémique de l'oxyde nitrique synthase réduit la FC et le PO2 interstitiel musculaire plus chez les femmes que chez les hommes.
• Les différences de sexe peuvent avoir des conséquences importantes dans les maladies avec une biodisponibilité de NO plus faible insuffisance cardiaque et diabète.

Les femmes répondent à la stimulation des barorécepteurs avec une modulation améliorée de la fréquence cardiaque (HR) pour réguler la pression artérielle et expriment également une plus grande dépendance à l'oxyde nitrique (NO) pour le contrôle vasculaire par rapport aux hommes. Les différences entre les sexes dans l'oxygénation musculaire résultant de la provocation hémodynamique centrale induite par l'inhibition systémique de la NO synthase (NOS) ne sont pas connues. Nous avons testé les hypothèses selon lesquelles l'inhibition systémique du NOS induirait une oxygénation des muscles squelettiques contractants plus faible chez les femmes que chez les hommes. Le spinotrapèze des rats Sprague-Dawley (femelles (♀) = 9, mâles (♂) = 9) a été exposé chirurgicalement et contracté par stimulation électrique (180 s, 1 Hz, ~ 6 V) sous anesthésie au pentobarbital sodique. De l'oxyphor G4 a été injecté dans le muscle et une extinction de phosphorescence a été utilisée pour mesurer le PO2 interstitiel (PO2is, déterminé par l'appariement livraison-utilisation d'O2) sous contrôle (solution de Krebs-Henseleit) et après perfusion intra-artérielle de nitro-l-arginine ester méthylique (l-NAME; blocus NOS; 10 mg kg − 1). Au repos, les femelles ont montré une augmentation plus importante de PO2is (ΔPO2is / ΔMAP) et de HR (ΔHR / ΔMAP) que les mâles en réponse à la MAP élevée induite par l'inhibition systémique du NOS (les deux p <0,05). Après l-NAME, au cours de la contraction de l'état d'équilibre, les femelles présentaient un PO2is inférieur à celui des hommes (♂: 17,1 ± 1,4 vs ♀: 10,8 ± 1,4 mmHg, p <0,05). Le produit de la pression artérielle était plus faible chez les femmes que chez les hommes (♂: 482 ± 14 vs ♀: 392 ± 29, p <0,05) et corrélé avec le PO2is à l'état d'équilibre (r = 0,66, p <0,05).

Ces résultats confirment que les femelles expriment de plus grandes réductions de la FC que les hommes en réponse à l'élévation induite par le l-NAME de la MAP via le réflexe barorécepteur et fournissent de nouvelles informations sur la façon dont l'hémodynamique centrale affecte l'oxygénation des muscles squelettiques d'une manière spécifique au sexe.