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[Nutrimuscle-Conseils]

β-Alanine Supplementation Attenuates the Neurophysiological Response in Animals Exposed to an Acute Heat Stress
Tal Belity Journal of Dietary Supplements 22 Feb 2021

The effect of 30 days of β-alanine supplementation on neurophysiological responses of animals exposed to an acute heat stress (HS) was examined. Animals were randomized to one of three groups; exposed to HS (120 min at 40–41 °C) and fed a normal diet (EXP; n = 12); EXP and supplemented with β-alanine (EXP + BA; n = 10); or not exposed (CTL; n = 10). Hippocampal (CA1, CA3 and DG) and hypothalamic (PVN) immunoreactive (ir) cell numbers of COX2, IBA-1, BDNF, NPY and HSP70 were analyzed. Three animals in EXP and one in EXP–BA did not survive the HS, however no significant difference (p = 0.146) was noted in survival rate in EXP + BA. The % change in rectal temperature was significantly lower (p = 0.04) in EXP + BA than EXP. Elevations (p’s < 0.05) in COX-2, IBA-1 and HSP70 ir-cell numbers were noted in animals exposed to HS in all subregions. COX-2 ir-cell numbers were attenuated for EXP + BA in CA1 (p = 0.02) and PVN (p = 0.015) compared to EXP. No difference in COX-2 ir-cell numbers was noted between CTL and EXP + BA at CA1. BDNF-ir cell numbers in CA1, DG and PVN were reduced (p’s < 0.05) during HS compared to CTL. No difference in BDNF-ir cell numbers was noted between EXP + BA and CTL in CA3 and PVN. NPY-ir density was reduced in exposed animals in all subregions, but NPY-ir density for EXP-BA was greater than EXP in CA3 (p < 0.001) and PVN (p = 0.04).

β-Alanine supplementation attenuated the thermoregulatory and inflammatory responses and maintained neurotrophin and neuropeptide levels during acute HS. Further research is necessary to determine whether β-alanine supplementation can increase survival rate during a heat stress.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

La supplémentation en β-alanine atténue la réponse neurophysiologique chez les animaux exposés à un stress thermique aigu
Tal Belity Journal of Dietary Supplements 22 février 2021

L'effet de 30 jours de supplémentation en β-alanine sur les réponses neurophysiologiques des animaux exposés à un stress thermique aigu (HS) a été examiné. Les animaux ont été randomisés dans l'un des trois groupes; exposés à l'HS (120 min à 40–41 ° C) et nourris avec un régime alimentaire normal (EXP; n = 12); EXP et supplémenté en β-alanine (EXP + BA; n = 10); ou non exposé (CTL; ​​n = 10). Les nombres de cellules immunoréactives (ir) d'hippocampe (CA1, CA3 et DG) et hypothalamiques (PVN) de COX2, IBA-1, BDNF, NPY et HSP70 ont été analysés. Trois animaux dans EXP et un dans EXP – BA n'ont pas survécu au HS, mais aucune différence significative (p = 0,146) n'a été notée dans le taux de survie dans EXP + BA. Le pourcentage de changement de la température rectale était significativement plus faible (p = 0,04) dans EXP + BA que EXP. Des élévations (p <0,05) des nombres de cellules ir COX-2, IBA-1 et HSP70 ont été notées chez les animaux exposés à l'HS dans toutes les sous-régions. Les nombres de cellules ir COX-2 ont été atténués pour EXP + BA dans CA1 (p = 0,02) et PVN (p = 0,015) par rapport à EXP. Aucune différence dans le nombre de cellules ir COX-2 n'a été notée entre CTL et EXP + BA à CA1. Les nombres de cellules BDNF-ir dans CA1, DG et PVN ont été réduits (p <0,05) pendant HS par rapport au CTL. Aucune différence dans le nombre de cellules BDNF-ir n'a été notée entre EXP + BA et CTL dans CA3 et PVN. La densité de NPY-ir était réduite chez les animaux exposés dans toutes les sous-régions, mais la densité de NPY-ir pour EXP-BA était supérieure à EXP dans CA3 (p <0,001) et PVN (p = 0,04).

La supplémentation en β-alanine a atténué les réponses thermorégulatrices et inflammatoires et maintenu les niveaux de neurotrophine et de neuropeptide pendant une HS aiguë. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer si une supplémentation en β-alanine peut augmenter le taux de survie lors d'un stress thermique.