Le β-carotène exerce des effets anticancéreux

[Nutrimuscle-Conseils]

β-Carotene exerts anti-colon cancer effects by regulating M2 macrophages and activated fibroblasts
Na YounLee The Journal of Nutritional Biochemistry Volume 82, August 2020, 108402


The tumor microenvironment (TME), consisting of stromal fibroblasts, immune cells, cancer cells and other cell types, plays a crucial role in cancer progression and metastasis. M2 macrophages and activated fibroblasts (AFs) modulate behavior of cancer cells in the TME. Since nutritional effects on cancer progression, including colorectal cancer (CRC), may be mediated by alterations in the TME, we determined the ability of β-carotene (BC) to mediate anti-cancer effects through regulation of macrophage polarization and fibroblast activation in CRC. The M2 macrophage phenotype was induced by treating U937 cells with phorbol-12-myristate-13-acetate and interleukin (IL)-4. Treatment of these M2 macrophages with BC led to suppression of M2-type macrophage-associated markers and of the IL-6/STAT3 signaling pathway. In separate experiments, AFs were induced by treating CCD-18Co cells with transforming growth factor-β1. BC treatment suppressed expression of fibroblast activation markers. In addition, conditioned media from BC-treated M2 macrophages and AF inhibited cancer stem cell markers, colon cancer cell invasiveness and migration, and the epithelial-mesenchymal transition (EMT). In vivo, BC supplementation inhibited tumor formation and the expression of M2 macrophage markers in an azoxymethane/dextran sodium sulfate-induced colitis-associated CRC mouse model. To our knowledge, the present findings provide the first evidence suggesting that the potential therapeutic effects of BC on CRC are mediated by the inhibition of M2 macrophage polarization and fibroblast activation.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Le β-carotène exerce des effets anticancéreux sur le cancer en régulant les macrophages M2 et les fibroblastes activés
Na YounLee The Journal of Nutritional Biochemistry Volume 82, août 2020, 108402


Le microenvironnement tumoral (TME), composé de fibroblastes stromaux, de cellules immunitaires, de cellules cancéreuses et d'autres types de cellules, joue un rôle crucial dans la progression du cancer et les métastases. Les macrophages M2 et les fibroblastes activés (AF) modulent le comportement des cellules cancéreuses dans le TME. Étant donné que les effets nutritionnels sur la progression du cancer, y compris le cancer colorectal (CRC), peuvent être médiés par des altérations de la TME, nous avons déterminé la capacité du β-carotène (BC) à médier les effets anti-cancéreux en régulant la polarisation des macrophages et l'activation des fibroblastes dans le CRC . Le phénotype des macrophages M2 a été induit en traitant les cellules U937 avec du phorbol-12-myristate-13-acétate et de l'interleukine (IL) -4. Le traitement de ces macrophages M2 avec BC a conduit à la suppression des marqueurs associés aux macrophages de type M2 et de la voie de signalisation IL-6 / STAT3. Dans des expériences séparées, les AF ont été induits en traitant les cellules CCD-18Co avec le facteur de croissance transformant β1. Le traitement par BC a supprimé l'expression des marqueurs d'activation des fibroblastes. De plus, les milieux conditionnés provenant des macrophages M2 traités par BC et de la FA ont inhibé les marqueurs des cellules souches cancéreuses, l'invasivité et la migration des cellules cancéreuses du côlon et la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT). In vivo, la supplémentation en BC a inhibé la formation de tumeurs et l'expression de marqueurs de macrophages M2 dans un modèle de souris CRC associée à la colite induite par le sulfate de sodium azoxyméthane / dextrane. À notre connaissance, les présents résultats fournissent les premières preuves suggérant que les effets thérapeutiques potentiels de la BC sur le CRC sont médiés par l'inhibition de la polarisation des macrophages M2 et l'activation des fibroblastes.