Un catabolisme du collagène accru prédit les blessures

[Nutrimuscle-Conseils]

The Association Between Serum Biomarkers of Collagen Turnover and Subsequent Anterior Cruciate Ligament Rupture
COL Steven J. Svoboda Am J Sports Med July 2016 vol. 44 no. 7 1687-1693

Background: No study has attempted to associate the levels of preinjury serum biomarkers of collagen turnover with the subsequent risk of anterior cruciate ligament (ACL) injury.
Hypothesis: Preinjury serum biomarkers of collagen turnover would be associated with the subsequent risk of ACL injury.
Study Design: Case-control study; Level of evidence, 3.

Methods: We conducted a case-control study with 45 ACL-injured cases and 45 controls matched for sex, age, height, and weight. In addition to the matching criteria, controls had no history of major joint injury. Baseline preinjury serum samples were obtained from the Department of Defense Serum Repository for all subjects. Samples were assessed for 2 serum biomarkers of collagen synthesis (CPII and CS846) and 2 markers of collagen degradation (C1,2C and C2C) through commercially available enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kits. All ELISAs were performed in triplicate. Conditional logistic regression models were used to analyze the data.

Results: Univariate results suggested that both biomarkers for collagen degradation (C1,2C and C2C) were significantly associated with the subsequent likelihood of ACL injury. Serum C2C and C1,2C concentration at baseline were associated with odds ratios (ORs) of 2.05 (95% CI, 1.30-3.23; P = .001) and 3.02 (95% CI, 1.60-5.71; P = .002), respectively. Baseline serum CPII concentrations were also associated with subsequent ACL injury. Serum CPII concentration at baseline was associated with an OR of 4.41 (95% CI, 1.87-10.38; P = .001). Baseline serum CS846 levels approached significance (OR = 0.77; 95% CI, 0.57-1.03; P = .080). Multivariable models suggested that preinjury CPII and C2C concentrations at baseline are important indicators of subsequent ACL injury risk.

Conclusion: Preinjury differences in serum biomarker levels of collagen turnover suggest that collagen metabolism in individuals who go on to tear an ACL may be different when compared with a matched control group with no history of major joint injury. These differences may be reflective of different preinjury biochemical and/or biomechanical risk profiles or genetic factors that subsequently affect both collagen metabolism and ACL injury risk.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l’étude

L'association entre le biomarqueur du collagène et la Rupture du ligament croisé antérieur
COL Steven J. Svoboda Am J Sports Med Juillet 2016 vol. 44 no. 7 1687-1693

Contexte: Aucune étude n'a tenté d'associer les niveaux de biomarqueur sériques du collagène avec le risque ultérieur de rupture du ligament croisé antérieur (LCA).

Hypothèse: les biomarqueurs sériques du collagène seraient associés avec le risque de blessure ACL.

Conception de l'étude: Étude cas-témoins; Niveau de preuve, 3.

Méthodes: Nous avons mené une étude de cas-témoin avec 45 cas d'ACL et 45 témoins appariés pour le sexe, l'âge, la hauteur et le poids. En plus des critères d'appariement, les contrôles n’ont eu aucun antécédent sur la lésion articulaire. Des échantillons de sérum de base ont été obtenus à partir du sérum de référence pour tous les sujets. Les échantillons ont été évalués pour 2 biomarqueurs sériques de la synthèse du collagène (CPII et CS846) et 2 marqueurs de la dégradation du collagène (de C1,2C et C2C) disponibles dans le commerce par dosage immunoenzymatique (ELISA) liés à une enzyme. Tous les tests ELISA ont été effectués en triple. Des modèles de régression logistique conditionnelle ont été utilisées pour analyser les données.

Résultats: des résultats univariés ont suggéré que les deux biomarqueurs de la dégradation du collagène (C1,2C et C2C) étaient significativement associés à la probabilité ultérieure de blessures ACL. Le sérum C2C et la concentration C1,2C au départ ont été associés à des rapports de cotes (RUP) de 2,05 (IC 95%, 1,30 à 3,23; P = 0,001) et 3,02 (IC 95%, 1,60 à 5,71; P = 0,002), respectivement. Les concentrations de CPII sérique de base ont également été associés à des lésions du LCA. La concentration sérique CPII au départ a été associée à un OR de 4,41 (IC 95%, 1,87 à 10,38; P = 0,001). Les niveaux de CS846 sériques de base presque significative (OR = 0,77; IC 95%, 0,57 à 1,03; P = 0,080). Les modèles multivariables ont suggéré que CPII et les concentrations C2C au départ sont des indicateurs importants de la suite risque de lésion du LCA.

Conclusion: les différences dans les niveaux des biomarqueurs sériques du remodelage du collagène suggèrent que le métabolisme du collagène chez les personnes qui risquent une déchirure ACL peut être différente par rapport à un groupe témoin sans antécédents de lésion articulaire importante. Ces différences peuvent être le reflet de différents biochimique avant la blessure et / ou des profils de risque biomécaniques ou des facteurs génétiques qui affectent la suite à la fois le métabolisme du collagène et ACL.