La choline facilite l'élimination des graisses

[Nutrimuscle-Conseils]

Choline supplementation restores substrate balance and alleviates complications of Pcyt2 deficiency
Laila C. Schenkel The Journal of Nutritional Biochemistry 2015 Volume 26, Issue 11, November , Pages 1221–1234

Choline plays a critical role in systemic lipid metabolism and hepatic function. Here we conducted a series of experiments to investigate the effect of choline supplementation on metabolically altered Pcyt2+/− mice. In Pcyt2+/− mice, the membrane phosphatidylethanolamine (PE) turnover is reduced and the formation of fatty acids (FA) and triglycerides (TAG) increased, resulting in hypertriglyceridemia, liver steatosis and obesity. One month of choline supplementation reduced the incorporation of FA into TAG and facilitated TAG degradation in Pcyt2+/− adipocytes, plasma and liver. Choline particularly stimulated adipocyte and liver TAG lipolysis by specific lipases (ATGL, LPL and HSL) and inhibited TAG formation by DGAT1 and DGAT2. Choline also activated the liver AMPK and mitochondrial FA oxidation gene PPARα and reduced the FA synthesis genes SREBP1, SCD1 and FAS. Liver (HPLC) and plasma (tandem mass spectroscopy and 1H-NMR) metabolite profiling established that Pcyt2+/− mice have reduced membrane cholesterol/sphingomyelin ratio and the homocysteine/methionine cycle that were improved by choline supplementation.

These data suggest that supplementary choline is beneficial for restoring FA and TAG homeostasis under conditions of obesity caused by impaired PE synthesis.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l’étude

La supplémentation en choline rétablit l'équilibre de substrats et atténue les complications de l'insuffisance Pcyt2
Laila C. Schenkel The Journal of Nutritional Biochemistry 2015 Volume 26, Issue 11, November , Pages 1221–1234

La choline joue un rôle dans le métabolisme lipidique systémique et la fonction hépatique. Ici nous avons mené une série d'expériences pour étudier l'effet de la supplémentation en choline sur des souris Pcyt2 métaboliquement modifiées. Chez des souris Pcyt2, le taux menbranaire de phosphatidyléthanolamine (PE) a été réduit et la formation d'acides gras (AG) et de triglycérides (TAG) ont augmenté, ce qui a entraîné une hypertriglycéridémie, la stéatose du foie et de l'obésité. Un mois de supplémentation en choline a réduit l'incorporation de FA dans TAG et facilité la dégradation de TAG dans les adipocytes, le plasma et le foie des Pcyt2. La choline a particulièrement stimulé la lipolyse des adipocytes et TAG du foie par les lipases spécifiques (ATGL, LPL et HSL) et la formation de TAG a été inhibé par DGAT1 et DGAT2. Donc, la choline a activé le taux d’AMPK du foie et des gènes mitochondriaux d'oxydation FA PPARa et a réduit la synthèse des gènes FA, SCD1 et FAS. Foie (HPLC) et le plasma (et la spectroscopie de masse en tandem 1H RMN) Pcyt2 ont permis de réduire le taux de cholestérol de la membrane par rapport au sphingomyéline et lau cycle homocystéine / méthionine, qui ont améliorées par la supplémentation.

Ces données suggèrent qu’une prise de choline supplémentaire est bénéfique pour la restauration de FA et TAG en cas d’obésité.