La choline réduit les risques de cancer du sein

[Nutrimuscle-Conseils]

Dietary choline and betaine intake, choline-metabolising genetic polymorphisms and breast cancer risk: a case–control study in China
Yu-Feng Dua British Journal of Nutrition 04 August 2016

Choline and betaine are essential nutrients involved in one-carbon metabolism and have been hypothesised to affect breast cancer risk. Functional polymorphisms in genes encoding choline-related one-carbon metabolism enzymes, including phosphatidylethanolamine N-methyltransferase (PEMT), choline dehydrogenase (CHDH) and betaine-homocysteine methyltransferase (BHMT), have important roles in choline metabolism and may thus interact with dietary choline and betaine intake to modify breast cancer risk. This study aimed to investigate the interactive effect of polymorphisms in PEMT, BHMT and CHDH genes with choline/betaine intake on breast cancer risk among Chinese women. This hospital-based case–control study consecutively recruited 570 cases with histologically confirmed breast cancer and 576 age-matched (5-year interval) controls. Choline and betaine intakes were assessed by a validated FFQ, and genotyping was conducted for PEMT rs7946, CHDH rs9001 and BHMT rs3733890. OR and 95 % CI were estimated using unconditional logistic regression.

Compared with the highest quartile of choline intake, the lowest intake quartile showed a significant increased risk of breast cancer. The SNP PEMT rs7946, CHDH rs9001 and BHMT rs3733890 had no overall association with breast cancer, but a significant risk reduction was observed among postmenopausal women with AA genotype of BHMT rs3733890 (OR 0·49; 95 % CI 0·25, 0·98). Significant interactions were observed between choline intake and SNP PEMT rs7946 (Pinteraction=0·029) and BHMT rs3733890 (Pinteraction=0·006) in relation to breast cancer risk. Our results suggest that SNP PEMT rs7946 and BHMT rs3733890 may interact with choline intake on breast cancer risk.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l’étude

La choline alimentaire et de l'apport en bétaïne, les polymorphismes génétiques de la choline et le risque de cancer du sein: une étude cas-témoins en Chine
Yu-Feng Dua British Journal of Nutrition 04 Août 2016

la Choline et de la bétaïne sont des nutriments essentiels impliqués dans le métabolisme d'un carbone et ont été émis l'hypothèse d'affecter le risque de cancer du sein. Les polymorphismes fonctionnels au niveau des gènes pour des enzymes du métabolisme d'un carbone lié choline, dont la phosphatidyléthanolamine N-méthyltransférase (OGERP), la choline déshydrogénase (CHDH) et de la bétaïne-homocystéine méthyltransférase (BHMT), ont un rôle important dans le métabolisme de la choline et peut ainsi interagir avec la choline et l'apport de bétaïne pour modifier le risque de cancer du sein. Cette étude visait à étudier les effets interactifs des polymorphismes dans OGERP, BHMT et gènes chdh avec choline / apport de bétaïne sur le risque de cancer du sein chez les femmes chinoises. Cette étude cas-témoins en milieu hospitalier ont été consécutivement recruté 570 cas de cancer du sein histologiquement confirmé et 576 (intervalle de 5 ans) les contrôles appariés selon l'âge. La Choline et bétaïne apports ont été évalués par un FFQ validé, et le génotypage a été menée pour rs7946 OGERP, rs9001 chdh et rs3733890 de BHMT. OR et IC à 95% ont été estimés par régression logistique inconditionnelle.

En comparaison avec le quartile le plus élevé d'absorption de choline, le quartile le plus bas d'admission a montré une augmentation significative du risque de cancer du sein. Les rs7946 SNP OGERP, rs9001 chdh et rs3733890 BHMT avaient aucune association globale avec le cancer du sein, mais une réduction significative du risque a été observée chez les femmes ménopausées atteintes d'un génotype AA de rs3733890 de BHMT (OR 0 • 49; 95% CI 0 • 25, 0 • 98 ). Des interactions significatives ont été observées entre la consommation de choline et rs7946 SNP OGERP (Pinteraction = 0 • 029) et rs3733890 BHMT (Pinteraction = 0 • 006) par rapport au risque de cancer du sein. Nos résultats suggèrent que rs7946 SNP rs3733890 et OGERP BHMT peuvent interagir avec l'apport de choline sur le risque de cancer du sein.