La choline réduit la prise de gras en cas de suralimentation

[Nutrimuscle-Conseils]

en diminuant l'activité des enzymes qui font accumuler du gras et en activant l'activité de ceux qui font brûler le gras

The Effects of Choline on Hepatic Lipid Metabolism, Mitochondrial Function and Antioxidative Status in Human Hepatic C3A Cells Exposed to Excessive Energy Substrates
Nutrients 2014, 6(7), 2552-2571 Jie Zhu

Choline plays a lipotropic role in lipid metabolism as an essential nutrient. In this study, we investigated the effects of choline (5, 35 and 70 μM) on DNA methylation modifications, mRNA expression of the critical genes and their enzyme activities involved in hepatic lipid metabolism, mitochondrial membrane potential (Δψm) and glutathione peroxidase (GSH-Px) in C3A cells exposed to excessive energy substrates (lactate, 10 mM; octanoate, 2 mM and pyruvate, 1 mM; lactate, octanoate and pyruvate-supplemented medium (LOP)). Thirty five micromole or 70 μM choline alone, instead of a low dose (5 μM), reduced hepatocellular triglyceride (TG) accumulation, protected Δψm from decrement and increased GSH-Px activity in C3A cells. The increment of TG accumulation, reactive oxygen species (ROS) production and Δψm disruption were observed under LOP treatment in C3A cells after 72 h of culture, which were counteracted by concomitant treatment of choline (35 μM or 70 μM) partially via reversing the methylation status of the peroxisomal proliferator-activated receptor alpha (PPARα) gene promoter, upregulating PPARα, carnitine palmitoyl transferase-I (CPT-I) and downregulating fatty acid synthase (FAS) gene expression, as well as decreasing FAS activity and increasing CPT-I and GSH-Px activities. These findings provided a novel insight into the lipotropic role of choline as a vital methyl-donor in the intervention of chronic metabolic diseases.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l’étude :

Les effets de la choline sur le métabolisme lipidique hépatique, la fonction mitochondriale et l’état antioxydant dans les cellules humaines C3A hépatique exposée à des substrats énergétiques en excès.
Nutriments 2014, 6 (7), 2552-2571 Jie Zhu

La choline joue un rôle lipotropique dans le métabolisme des lipides, un nutriment essentiel. Dans cette étude, nous avons étudié les effets de la choline (5, 35 et 70 pM) sur des modifications de méthylation de l’ADN, sur l'expression de l’ARNm des gènes,leurs activités enzymatiques impliquées dans le métabolisme hépatique des lipides, le potentiel des membranes mitochondriale (Δψm) et la glutathion peroxydase (GSH -Px) dans les cellules C3A exposées à des substrats en excès (lactate, 10 mM; octanoate, 2 mM et de pyruvate, 1 mM; lactate, octanoate et moyennes du pyruvate complété (LOP)). 35 ou 70 uM de choline seule, ou à la place d’une faible dose (5 uM), de triglycérides réduit l’accumulation hépatocellulaire (TG), Δψm augmentation ou diminution de l’activité de GSH-Px dans des cellules C3A. L'augmentation de l'accumulation TG, les espèces réactives de l'oxygène (ROS) et la perturbation Δψm ont été observées sous traitement LOP dans les cellules C3A après 72 h de culture qui ont été contrecarrées par un traitement concomitant de la choline (35 uM ou 70 uM) partiellement par inversion de la méthylation de l’état de la peroxysomes des récepteur alpha activé par les proliférateurs (PPAR) .La régulation à la hausse du PPARa, de la carnitine palmitoyl-transférase-I (CPT-I) et la régulation négative de la synthase des acides gras d'expression (FAS) de gènes, ainsi que la diminution de l'activité FAS et l'augmentation de la CPT-I et les activités GSH-Px. Ces résultats ont fourni un éclairage sur le rôle lipotrope de choline comme un méthyl-donneur essentiel dans l'intervention de maladies métaboliques chroniques