La chondroïtine réduit les douleurs articulaires

[Nutrimuscle-Conseils]

Pharmaceutical-grade Chondroitin sulfate is as effective as celecoxib and superior to placebo in symptomatic knee osteoarthritis: the ChONdroitin versus CElecoxib versus Placebo Trial (CONCEPT) Jean-Yves Reginster Annals of the Rheumatic Diseases 2017

Objectives Chondroitin sulfate 800 mg/day (CS) pharmaceutical-grade in the management of symptomatic knee osteoarthritis consistent with the European Medicines Agency guideline.

Methods A prospective, randomised, 6-month, 3-arm, double-blind, double-dummy, placebo and celecoxib (200 mg/day)-controlled trial assessing changes in pain on a Visual Analogue Scale (VAS) and in the Lequesne Index (LI) as coprimary endpoints. Minimal-Clinically Important Improvement (MCII), Patient-Acceptable Symptoms State (PASS) were used as secondary endpoints.

Results 604 patients (knee osteoarthritis) diagnosed according to American College of Rheumalogy (ACR) criteria, recruited in five European countries and followed for 182 days. CS and celecoxib showed a greater significant reduction in pain and LI than placebo. In the intention-to-treat (ITT) population, pain reduction in VAS at day 182 in the CS group (−42.6 mm) and in celecoxib group (−39.5 mm) was significantly greater than the placebo group (−33.3 mm) (p=0.001 for CS and p=0.009 for celecoxib), while no difference observed between CS and celecoxib. Similar trend for the LI, as reduction in this metric in the CS group (−4.7) and celecoxib group (−4.6) was significantly greater than the placebo group (−3.7) (p=0.023 for CS and p=0.015 for celecoxib), no difference was observed between CS and celecoxib. Both secondary endpoints (MCII and PASS) at day 182 improved significantly in the CS and celecoxib groups. All treatments demonstrated excellent safety profiles.

Conclusion A 800 mg/day pharmaceutical-grade CS is superior to placebo and similar to celecoxib in reducing pain and improving function over 6 months in symptomatic knee osteoarthritis (OA) patients. This formulation of CS should be considered a first-line treatment in the medical management of knee OA.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l’étude

Le sulfate de chondroïtine de qualité pharmaceutique est aussi efficace que le célécoxib et supérieur au placebo dans l'arthrose symptomatique du genou: le Chondroïtine par rapport au CElecoxib contre l'essai de placebo (CONCEPT)
Jean-Yves Reginster Annals of the Rheumatic Diseases 2017

Objectifs : le sulfate de chondroïtine 800 mg / jour (CS) de qualité pharmaceutique dans la prise en charge de l'arthrose symptomatique du genou conformément à la ligne directrice de l'Agence européenne des médicaments.

Méthodes Un essai prospectif, randomisé, à 6 mois, à 3 bras, en double aveugle, placebo et celecoxib (200 mg / jour) a évalué les changements de douleur sur une échelle visuelle analogique (VAS) et dans le Lequesne Index (LI) en tant que points d'extrémité coprimary. Une amélioration minimale cliniquement importante (MCII), un état des symptômes acceptables par le patient (PASS) ont été utilisés comme paramètres secondaires.

Résultats : 604 patients (arthrose du genou) diagnostiqués selon les critères de l'American College of Rheumalogy (ACR), recrutés dans cinq pays européens et suivis pendant 182 jours. CS et celecoxib ont montré une réduction significative significative de la douleur et du LI que le placebo. Dans la population de l'intention de traiter (ITT), la réduction de la douleur dans le SAV au jour 182 dans le groupe CS (-42,6 mm) et dans le groupe du célécoxib (-39,5 mm) était significativement supérieure au groupe placebo (-33,3 mm) ( P = 0,001 pour CS et p = 0,009 pour le célécoxib), alors qu'aucune différence n'a été observée entre CS et celecoxib. Une tendance similaire pour le LI, car la réduction de cette mesure dans le groupe CS (-4,7) et le groupe de celecoxib (-4,6) était significativement supérieure au groupe placebo (-3,7) (p = 0,023 pour CS et p = 0,015 pour le célécoxib) , Aucune différence n'a été observée entre CS et celecoxib. Les points d'extrémité secondaires (MCII et PASS) au jour 182 se sont nettement améliorés dans les groupes CS et celecoxib. Tous les traitements ont démontré d'excellents profils de sécurité.

Conclusion Un CS de qualité pharmaceutique de 800 mg / jour est supérieur au placebo et similaire au celecoxib dans la réduction de la douleur et l'amélioration de la fonction pendant 6 mois chez les patients symptomatiques d'arthrose du genou (OA). Cette formulation de CS devrait être considérée comme un traitement de première intention dans la prise en charge médicale de l'arthrose du genou