Le cœur, un organe qui reste jeune?

[Nutrimuscle-Conseils]

The biological age of the heart is consistently younger than chronological age
Sofia Pavanello, Scientific Reports volume 10, Article number: 10752 (2020) Cite this article

Chronological age represents the main factor in donor selection criteria for organ transplantation, however aging is very heterogeneous. Defining the biological aging of individual organs may contribute to supporting this process. In this study we examined the biological age of the heart [right (RA)/left atrium (LA)] and peripheral blood leucocytes in the same subject, and compared these to assess whether blood mirrors cardiac biological aging. Biological aging was studied in 35 donors (0.4–72 years) by exploring mitotic and non-mitotic pathways, using telomere length (TL) and age-dependent methylation changes in certain CpG loci (DNAmAge).

Heart non-mitotic DNAmAge was strongly younger than that of both blood (− 10 years, p < 0.0001) and chronological age (− 12 years, p < 0.0001). Instead, heart and blood mitotic age (TL) were similar, and there was no difference in DNAmAge and TL between RA and LA. DNAmAge negatively correlated with TL in heart and blood (p ≤ 0.01). Finally, blood and heart TL (p < 0.01) and DNAmAge (p < 0.0001) were correlated. Therefore, blood can be a proxy indicator of heart biological age. While future investigation on post-transplant graft performance in relation to biological aging is still needed, our study could contribute to opening up novel basic and clinical research platforms in the field of organ transplantation.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

L'âge biologique du cœur est toujours plus jeune que l'âge chronologique
Sofia Pavanello, Scientific Reports volume 10, Numéro d'article: 10752 (2020) Citer cet article

L'âge chronologique représente le principal facteur dans les critères de sélection des donneurs pour la transplantation d'organes, mais le vieillissement est très hétérogène. La définition du vieillissement biologique de chaque organe peut contribuer à soutenir ce processus. Dans cette étude, nous avons examiné l'âge biologique du cœur [droite (PR) / oreillette gauche (AL)] et des leucocytes du sang périphérique chez le même sujet, et les avons comparés pour évaluer si le sang reflète le vieillissement biologique cardiaque. Le vieillissement biologique a été étudié chez 35 donneurs (0,4 à 72 ans) en explorant les voies mitotiques et non mitotiques, en utilisant la longueur des télomères (TL) et les changements de méthylation en fonction de l'âge dans certains loci CpG (DNAmAge).

L'ADN du cœur non mitotique était fortement plus jeune que celle du sang (- 10 ans, p <0,0001) et de l'âge chronologique (- 12 ans, p <0,0001). Au lieu de cela, l'âge mitotique du cœur et du sang (TL) était similaire, et il n'y avait pas de différence de DNAmAge et TL entre RA et LA. DNAmAge était corrélée négativement avec la TL dans le cœur et le sang (p ≤ 0,01). Enfin, les TL sanguines et cardiaques (p <0,01) et l'ADNmAge (p <0,0001) étaient corrélées. Par conséquent, le sang peut être un indicateur indirect de l'âge biologique cardiaque. Alors que des recherches futures sur les performances des greffes post-transplantation en relation avec le vieillissement biologique sont encore nécessaires, notre étude pourrait contribuer à ouvrir de nouvelles plateformes de recherche fondamentale et clinique dans le domaine de la transplantation d'organes.