Le collagène contre l'ostéoporose?

[Nutrimuscle-Conseils]

Osteogenic Activity of Collagen Peptide via ERK/MAPK Pathway Mediated Boosting of Collagen Synthesis and Its Therapeutic Efficacy in Osteoporotic Bone by Back-Scattered Electron Imaging and Microarchitecture Analysis
by Hye Kyung Kim Molecules 2013, 18(12), 15474-15489;

Collagen hydrolysate (CH) has been reported to exhibit a positive effect on bone. In the present study, the in vitro effects of CH (<3 kDa) were examined and the in vivo experiments confirmed the positive effects of CH in ovariectomized (OVX) rats. Bone mineral density (BMD) was examined by DXA analysis. Scanning electron microscopic analysis and quantitative 3D-color backscattered electrons imaging analysis were performed on the lumbar vertebrae.

CH increased osteoblastic cell proliferation and alkaline phosphatase activity in a dose-dependent manner. Collagen synthesis and collagen, type1, alpha1 (COL1A1) gene expression were also increased by CH treatment. Furthermore, CH-induced COL1A1 gene expression was completely abolished by extracellular signal-regulated kinase (ERK) inhibitor, suggesting the involvement of ERK/MAPK signaling for transcriptional effects on COL1A1 expression. OVX rats supplemented with CH showed osteoprotective effects as the BMD levels were increased compared with control. Moreover, CH prevented the trabecular bone loss induced by OVX and improved the microarchitecture of lumbar vertebrae.

CH administration dose-dependently reduced the serum procollagen type I N-terminal propeptide level, which was elevated by OVX. The present study suggests that CH isolated in this study is a promising alternative to current therapeutic agents for the management of osteoporosis.

[Nutrimuscle-Diététique]

Activité Ostéogénique Du Peptide De Collagène Via La Voie ERK / MAPK Stimulation Par La Voie Médiée De Synthèse Du Collagène Et Son Efficacité Thérapeutique Dans Un Os Ostéoporotique Par Imagerie Électronique Arrière-Dispersée Et Analyse De La Microarchitecture
par Hye Kyung Kim Molecules 2013, 18 (12), 15474-15489;

Il a été signalé que l'hydrolysat de collagène (CH) avait un effet positif sur les os. Dans la présente étude, les effets in vitro du CH (<3 kDa) ont été examinés et les expériences in vivo ont confirmé les effets positifs du CH chez des rats ovariectomisés (OVX). La densité minérale osseuse (DMO) a été examinée par analyse DXA. Une analyse au microscope électronique à balayage et une analyse d'imagerie quantitative par électrons rétrodiffusés en couleur 3D ont été effectuées sur les vertèbres lombaires.

Le CH a augmenté la prolifération des cellules ostéoblastiques et l'activité de la phosphatase alcaline de manière dose-dépendante. La synthèse du collagène et l'expression des gènes du collagène de type 1, alpha1 (COL1A1) ont également été augmentées par le traitement au CH. De plus, l’expression du gène COL1A1 induite par CH a été complètement supprimée par un inhibiteur extracellulaire de la kinase régulée par le signal (ERK), suggérant l’implication de ERK / MAPK signalant des effets transcriptionnels sur l’expression de COL1A1. Les rats OVX supplémentés en CH ont montré des effets ostéoprotecteurs lorsque les niveaux de DMO étaient augmentés par rapport au contrôle. De plus, le CH empêchait la perte osseuse trabéculaire induite par l'OVX et améliorait la microarchitecture des vertèbres lombaires.

L'administration de CH a réduit de manière dose-dépendante le taux de propeptide N-terminal de type I procollagène sérique, qui était élevé avec OVX. La présente étude suggère que le CH isolé dans cette étude constitue une alternative prometteuse aux agents thérapeutiques actuels pour le traitement de l'ostéoporose.