Comment les β-glucanes de l'orge réduisent la glycémie?

[Nutrimuscle-Conseils]

Oat β-glucan depresses SGLT1- and GLUT2-mediated glucose transport in intestinal epithelial cells (IEC-6)
Nazanin N. Abbasi Nutrition Research Volume 36, Issue 6, June 2016, Pages 541–552

Oat β-glucan consumption is linked to reduced risk factors associated with diabetes and obesity by lowering glycemic response and serum level of low-density lipoproteins. The purpose of this study was to identify the mechanism of action of oat β-glucan at the interface between the gut wall and the lumen responsible for attenuating glucose levels.

We proposed that viscous oat β-glucan acts as a physical barrier to glucose uptake in normally absorptive gut epithelial cells IEC-6 by affecting the expression of intestinal glucose transporters. Concentration and time-dependent changes in glucose uptake were established by using a nonmetabolizable glucose analog 2-[N-(7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl)amino]-2-deoxy-d-glucose. The effectiveness of nutrient transport in IEC-6 cells was shown by significant differences in glucose uptake and corresponding transporter expression. The expressions of glucose transporters sodium-glucose–linked transport protein 1 (SGLT1) and glucose transporter 2 (GLUT2) increased with time (0-60 minutes) and glucose levels (5-25 mmol/L). The suppression of glucose uptake and SGLT1 and GLUT2 expression by increasing concentrations (4-8 mg/mL) of oat β-glucan demonstrated a direct effect of the physical properties of oat β-glucan on glucose transport.

These results affirmed oat β-glucan as a dietary agent for minimizing postprandial glucose and showed that modulating the activity of the key intestinal glucose transporters with oat β-glucan could be an effective way of lowering blood glucose levels in patients with diabetes.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l’étude

Les β-glucanes provenant de l’avoine contenant la SGLT1- influence le transport du glucose médiée GLUT2 dans les cellules épithéliales intestinales (IEC-6)
Volume de recherche en nutrition Nazanin N. Abbasi 36, Numéro 6, Juin 2016, Pages 541-552

la consommation d'avoine β-glucane est liée à des facteurs réduits de risque associés au diabète et à l'obésité en diminuant la réponse glycémique et le niveau de lipoprotéines de basse densité. Le but de cette étude est d’identifier le mécanisme d'action de l'avoine β-glucane pour atténuer les niveaux de glucose.

Nous avons proposé une prise d’avoine β-glucanes comme une barrière physique à l'absorption du glucose dans les cellules épithéliales et IEC-6 en affectant l'expression du transporteur de glucose intestinal. Et la concentration en fonction du temps dans l'absorption du glucose ont été établies en utilisant un analogue de glucose non métabolisable 2- [N- (7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazole-4-yl) amino] -2-désoxy-D- le glucose. L'efficacité du transport des nutriments dans la CEI-6 cellules montre des différences significatives dans l'absorption du glucose et de l'expression du transporteur correspondant. Les expressions des transporteurs du glucose sodium-glucose lié au transport des protéines 1 (SGLT1) et le transporteur de glucose 2 (GLUT2) augmente avec le temps (0-60 minutes) et les niveaux de glucose (5-25 mmol / L). La suppression de l'absorption du glucose, SGLT1 et l'expression GLUT2 par des concentrations croissantes (4-8 mg / ml) démontre un effet direct des propriétés physiques de l'avoine β-glucane sur le transport du glucose.

Ces résultats ont affirmé que l’avoine β-glucanes comme agent alimentaire pour réduire au minimum la glycémie postprandiale en modulant l'activité de la clé transporteur du glucose intestinale avec l'avoine β-glucane, ce qui pourrait être u moyen efficace d'abaisser les taux de glucose sanguin chez les patients diabétiques.