Influence d'un sommeil insuffisant sur les microARN circulants chez les adultes d'âge moyen
Zoe A. Goldthwaite FASEB J 2818 32, No. 1_supplement, April 1
Les microARN (miRs) sont de courts ARN monocaténaires non codants impliqués dans la régulation de l'expression génique en inhibant la traduction des transcrits d'ARNm ciblés. Les cellules empaquetent et sécrètent activement des miR dans la circulation et la signature miR circulante reflète l'expression cellulaire. Il est bien reconnu que les miR jouent un rôle clé dans la régulation de la santé vasculaire et que les taux circulants sont modifiés en association avec les maladies cardiovasculaires (CVD) et représentent de nouveaux biomarqueurs de la maladie et du risque. En effet, la signature miR circulante altérée a été liée au développement et à la progression du dysfonctionnement vasculaire, de l'inflammation et des maladies cardiovasculaires. La durée habituelle de sommeil court (<7 heures / nuit) est associée à une augmentation de la morbidité et de la mortalité dues, en grande partie, à une charge inflammatoire accrue et à un dysfonctionnement endothélial qui, à son tour, augmente le risque vasculaire. Les facteurs contribuant à l'inflammation accrue et au dysfonctionnement vasculaire associés au sommeil court habituel sont mal compris.
Le but de cette étude était de déterminer si l'expression circulante de miRs inflammatoires et vasculaires: miR-34a; miR-92a; miR-125a; miR-126; miR-146a; et miR-150 diffèrent entre les adultes d'âge moyen qui dorment habituellement <7 h / nuit (sommeil court) et ceux qui dorment> 7,0 h / nuit (sommeil normal). Pour atteindre cet objectif, 24 adultes d'âge moyen ont été étudiés: 12 avec une durée de sommeil nocturne normale (6M / 6F, 55 ± 3 ans, durée du sommeil: 7,6 ± 0,1 h / nuit) et 12 avec une courte durée nocturne (7M / 5F, 55 ± 2 a, 6,0 ± 0,2 h / nuit). Tous les sujets étaient des non-fumeurs, normolipidémiques, non médicamenteux et sans MCV manifeste. Les femmes étaient au moins un an après la ménopause et ne prenaient pas de traitement hormonal substitutif. Le miARN circulant a été isolé du plasma et l'expression a été dosée en utilisant une réaction en chaîne de la polymérase par transcription inverse en temps réel (RT-PCR). Toutes les valeurs ont été normalisées à C. elegans miR-39 exogène et rapportées comme expression relative (unités arbitraires). Les taux circulants de miR-125a (3,11 ± 0,07 vs 7,32 ± 1,50), miR-126 (1,56 ± 0,28 vs 2,81 ± 0,50 UA) et miR-146a (3,33 ± 0,70 vs 8,54 ± 2,20) étaient significativement plus faibles (~ 60%, 45% et 65%, respectivement) en bref par rapport au groupe de sommeil normal. Les taux circulants de miR-34a (1,71 ± 0,30 vs 1,67 ± 0,37), miR-92a (0,71 ± 0,11 vs 0,93 ± 0,22) et miR-150 (0,9 ± 0,21 vs 1,45 ± 0,40) n'étaient pas significativement différents entre les groupes. En résumé, Le sommeil chronique de courte durée est associé à des altérations marquées de l'inflammation circulante et des troubles vasculaires.
Une expression circulante plus faible de miR-125a, miR-126 et miR-146a est associée à une inflammation vasculaire accrue et à une réduction de la fonction vasomotrice. Dysregulation de miRs peut contribuer à l'augmentation de la charge inflammatoire et la dysfonction endothéliale associée à un sommeil insuffisant habituel.
