La perte de sommeil perturbe les différences matinales du transcriptome humain du tissu adipeux blanc
Britta Wilms Le journal d'endocrinologie et de métabolisme cliniques , volume 104, numéro 5, mai 2019, pages 1687-1696,
Le contexte
La chronodisruption, provoquée par des conditions telles que des perturbations des rythmes physiologiques et comportementaux de 24 heures, peut favoriser le développement de maladies métaboliques.
Objectif
Pour évaluer les effets aigus de réduction du sommeil sur la régulation circadienne ( c. -à- différences matin-à-soir) du tissu adipeux blanc (WAT) transcriptome chez les hommes de poids normal.
Conception
Quinze hommes en bonne santé âgés de 18 à 30 ans (moyenne ± ET, 24,0 ± 0,9 ans) ont été étudiés. Dans un ordre aléatoire, équilibré ils ont subi trois nuits distinctes avec la durée de sommeil régulier (8 heures de sommeil 11h00 H et 7:00 HEURES DU MATIN ), la restriction de sommeil (4 heures de sommeil entre 03:00 HEURES DU MATIN et 7:00 HEURES DU MATIN ), et privation de sommeil (pas de sommeil du tout). Le sommeil a été évalué par polysomnographie. Des échantillons de biopsie ont été deux fois WAT à 9:00 H et 07h00 HEURES DU MATIN pour évaluer les différences matin à-soir. Le profil du transcriptome WAT a été évalué par séquençage de l'ARN et l'expression des gènes pertinents de l'horloge centrale circadienne a été analysée. L'homéostasie du glucose, le profil lipidique et les adipokines ont été évalués.
Résultats
La restriction du sommeil a considérablement atténué les variations du transcriptome du matin au soir avec une atténuation supplémentaire après la privation de sommeil. Bien que la plupart des gènes de base de l'horloge aient conservé un rythme stable, les voies régulées du métabolisme des glucides et des lipides du matin au soir étaient très sensibles à la perte de sommeil. En particulier, les gènes associés à la décomposition des glucides ont perdu de la rythmicité après la privation de sommeil, avec une tendance générale à une régulation à la hausse le matin. En ligne avec les changements de transcription spécifiques dans la WAT, la protéine de liaison au rétinol 4 a été augmentée et la capacité de sécrétion des cellules β a été diminuée.
Conclusions
La perte de sommeil aiguë induit une profonde restructuration du transcriptome WAT du matin au soir avec découplage de l'horloge locale, ce qui entraîne une augmentation du taux de renouvellement des glucides de la WAT et une altération de l'homéostasie de la glycémie.
Nos données soutiennent une optimisation de la durée et du timing du sommeil pour prévenir les troubles métaboliques tels que l'obésité et le diabète de type 2.
