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Comment le sport lutte contre l'inflammation chronique?

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Comment le sport lutte contre l'inflammation chronique?

Messagepar Nutrimuscle-Conseils » 18 Juil 2018 11:39

Effets de l'entraînement en endurance sur le contenu des cellules progénitrices circulantes inflammatoires chez les adultes maigres et obèses
Grace M. Niemiro The Journal of Physiology Content Alert: 596, 14 (15 July 2018)

- L'inflammation chronique sous-tend beaucoup des baisses de santé associées à l'obésité.
-Les cellules progénitrices circulantes peuvent détecter et répondre à des stimuli inflammatoires, ce qui augmente la réponse inflammatoire locale dans les tissus.
-Ici, nous montrons que 6 semaines d'entraînement en endurance diminue significativement les cellules progénitrices circulantes inflammatoires chez les adultes obèses.
-Ces résultats fournissent de nouveaux mécanismes cellulaires pour les effets bénéfiques de l'exercice chez les adultes obèses.

Les cellules progénitrices circulantes (CPC) et les sous-populations se trouvent normalement dans la moelle osseuse, mais peuvent migrer vers les tissus périphériques pour participer à l'inflammation locale et / ou au remodelage. Le but de cette étude était de comparer la réponse CPC, en particulier la sous-population de progéniteurs hématopoïétiques hématopoïétiques (HSPC), à une intervention d'entraînement d'endurance (EET) de 6 semaines entre adultes maigres et obèses. Dix-sept poids santé (âge: 23,9 ± 5,4 ans, indice de masse corporelle (IMC): 22,0 ± 2,6 kg m -2 ) et 10 obèses (âge: 29,0 ± 8,0 ans, IMC: 33,1 ± 6,0 kg m -2)) des adultes auparavant sédentaires ont participé à un EET. Du sang a été recueilli avant et après EET pour la quantification des CPC et sous-populations par cytométrie de flux, dosages d'unités formant des colonies et concentrations plasmatiques de chimiokine C-X-C 12 (CXCL12), facteur stimulant les colonies de granulocytes (G-CSF) et chimiokine (Motif C-C) ligand 2 (CCL2). L'entraînement physique a réduit le nombre de HSPC circulantes et de cellules souches mésenchymateuses dérivées du tissu adipeux (AT-MSC). EET a augmenté le potentiel de formation de colonies de granulocytes et de macrophages indépendamment de l'IMC. EET réduit le nombre de HSPC exprimant le récepteur de chimiokine CCR2 et le marqueur pro-inflammatoire TLR4. Les changements induits par l'EET dans les MSC dérivés du tissu adipeux et dans les MSC dérivés de la moelle osseuse étaient négativement liés aux changements de la forme physique absolue.

Nos résultats indiquent que l'EET, quel que soit le statut de l'IMC, diminue les CPC et les sous-populations, en particulier celles qui sont prédisposées à la contribution à l'inflammation tissulaire.
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