Facteur Neurotrophique Dérivé Du Cerveau Est Associé à La Différenciation Des Cellules Satellite De Muscle Humain En Réponse à Un Exercice Endommageant Le Muscle
Bryon R. McKay Physiologie appliquée, nutrition et métabolisme 29 octobre 2019.
La régulation des cellules satellites musculaires (SC) est un processus complexe impliquant de nombreuses molécules de signalisation clés. Récemment, la neurotrophine - facteur neurotrope dérivé du cerveau (BDNF) - a été impliquée dans la régulation de la SC chez les animaux. À ce jour, on sait peu de choses sur le rôle du BDNF dans la fonction du SC humain in vivo. Vingt-neuf hommes (21 ± 0,5 ans) ont participé à l'étude. Des biopsies musculaires de la cuisse ont été obtenues avant une poussée de 300 contractions excentriques maximales (PRE) et 6h, 24h, 72h et 96h de post-exercice. Le BDNF n'a pas été détecté chez les SC au repos (Pax7 + / MyoD-) au cours de la période. Le BDNF co-localisé à 39 ± 5% des cellules en prolifération (Pax7 + / MyoD +) au PRE, qui augmentait à 84 ± 3% en 96h (P <0,05). Le BDNF n'a été détecté que dans 13 ± 5% des cellules différenciantes (Pax7- / MyoD +) au niveau du PRE, qui a augmenté à 67 ± 4% en 96h (P <0,05). Le nombre de cellules Myogenin + a augmenté de 95% par rapport au PRE (1,6 ± 0,2 cellules / 100 MF) à 24h (3,1 ± 0,3 cellules / 100 MF) et est resté élevé jusqu'à 96 h (cellules / 100 MF), p <0,05. La proportion de cellules BDNF + / Myogenin + était de 26 ± 0,3% au PRE, culminant à 24h (49 ± 3%, p <0,05) et restait élevée à 96 h (p <0,05).
Ces données sont les premières à démontrer une association entre la prolifération et la différenciation de SC et l'expression de BDNF chez l'homme in vivo, la co-localisation de BDNF sur des SC augmentant au cours des derniers stades de prolifération et de différenciation précoce.
Nouveauté: • Le BDNF n'a pas été détecté dans les SC non activés (au repos) • Le BDNF est associé à une prolifération tardive et à une différenciation précoce des SC in vivo chez l'homme
