par Nutrimuscle-Diététique » 13 Fév 2020 15:52
Évolutions de l'ultra-structure cardiaque et gonadique au cours d'un «cycle» d'abus anabolisants androgéniques chez des souris mâles adultes
Aida Kaha Steroids Volume 155, mars 2020, 108571
• Cette étude a testé l'utilité de la prise de SAA par «cyclisme».
• C’est la seule étude morphométrique réalisée à cet effet.
• Ainsi, l'utilisation de l'AAS avec le «cyclisme» peut entraîner une destruction irréversible du cœur.
• Soit, le "cyclisme" n'assure pas la récupération complète de la fertilité chez l'abuseur de SAA.
• Par conséquent, les médecins devraient prendre ces dommages à l'esprit très au sérieux.
Contexte
L'importance de la présente étude vient du manque d'informations suffisantes sur la réversibilité des altérations histopathologiques potentielles qui peuvent résulter de l'abus de médicaments anabolisants androgènes par le protocole «Cycling». Ainsi, le but de cette étude est d'explorer les effets négatifs de l'abus de Deca-Durabolin dans les ultra-structures cardiaques et gonadiques au cours d'un cycle d'administration.
Les méthodes
Pour notre objectif, l'étude a été réalisée sur 40 souris mâles adultes. Les animaux ont été divisés en cinq groupes de 8 animaux traités chacun chaque semaine par Deca-Durabolin (décanoate de nandrolone) à 30 g / kg de poids corporel pendant un mois (GI); pendant deux mois (GII); pendant trois mois (GIII); pendant trois mois suivis de six semaines d'arrêt du traitement (GIV) et de contrôle (C). Des examens cytohistologiques pour déterminer les propriétés des dommages histopathologiques du cœur et des tests ont été effectués.
Résultats
Nos résultats ont montré que les animaux supportaient très bien la substance administrée. Notre étude a montré d'importants changements dégénératifs dans les tissus cardiaques et gonadiques après un mois d'abus d'androgènes. Ces dommages augmentent avec la durée du traitement avec des lésions cellulaires bien marquées, et s'aggravent à nouveau 6 semaines après l'arrêt du traitement dans le tissu cardiaque, alors que le tissu gonadique ne se rétablit pas complètement pendant cette période.
Conclusion
Ces résultats indiquent que l'utilisation de l'AAS avec le «cyclisme» peut conduire à détruire irréversiblement le tissu cardiaque. Soit, le «vélo» n'assure pas la récupération complète de la fertilité chez les abuseurs de SAA
L'abus de médicaments anabolisants androgènes avec «Cycling» induit une stéatose hépatique chez les souris mâles adultes
Aida Kahal Steroids Volume 155, mars 2020, 108574
Points forts
• Cette étude a testé l'utilité du protocole «Cyclisme» dans l'abus de SAA.
• Le protocole est simplifié pour mieux suivre la réponse hépatique à l'arrêt du traitement.
• Le traitement d'arrêt a montré une stéatose microvésiculaire périportale très distinguée.
• Ensuite, le «cyclisme» conduit à l'accumulation de graisse dans le foie.
• Et augmente la détresse hépatique.
Contexte
L'importance de la présente étude vient du manque d'informations suffisantes sur la réversibilité des altérations histopathologiques hépatiques potentielles pouvant résulter de l'abus de médicaments anabolisants androgènes par le protocole «Cycling». Ainsi, l'objectif de cette étude est d'explorer les effets négatifs de l'abus de Deca-Durabolin sur la fonction et la structure hépatiques au cours d'un cycle d'administration.
Les méthodes
Pour notre objectif, l'étude a été réalisée sur 40 souris mâles adultes. Les animaux ont été divisés en cinq groupes de 8 animaux traités chacun chaque semaine par Deca-Durabolin (décanoate de nandrolone) à 30 g / kg de poids corporel pendant un mois (GI); pendant deux mois (GII); pendant trois mois (GIII); pendant trois mois suivis de six semaines d'arrêt du traitement (GIV) et de contrôle (C). Un dosage plasmatique des enzymes hépatiques (ALT et AST) et un examen cytohistologique pour déterminer les propriétés des dommages histopathologiques du foie ont été effectués.
Résultats
Nos résultats ont montré que les animaux supportaient très bien la substance administrée. Notre étude a montré une augmentation des taux plasmatiques d'enzymes hépatiques (ALT et AST) avec la durée du traitement accompagnée d'importants changements dégénératifs du tissu hépatique avec évolution de la péliose après deux mois de traitement. Ces dommages s'aggravent à nouveau 6 semaines après l'arrêt du traitement et se terminent par le développement d'une stéatose hépatique avec augmentation de la détresse hépatique.
Conclusion
Ces résultats indiquent que l'utilisation de l'AAS avec le «cyclisme» peut conduire au développement d'une stéatose hépatique avant d'évoluer vers des situations hépatiques pathologiques plus graves chez les utilisateurs de l'AAS.
