Effet de la perte de poids sur les résolvines de neutrophiles dans le syndrome métabolique
A. Barden j.plefa.2019.07.001
Points forts
• L' inflammation de bas grade est associée à l'obésité et à la résistance à l'insuline et peut être due en partie à une résolution inefficace de l'inflammation.
• Dans un essai contrôlé de 16 semaines, l'effet de la perte de poids sur les médiateurs lipidiques neutrophiles de la résolution de l'inflammation (MPS) a été étudié chez l'homme atteint du syndrome métabolique (MetS).
• La Resolvin E1 était la principale libération de neutrophiles par la MPS.
• La perte de poids a entraîné une augmentation de 2 fois la résolvabilité des neutrophiles E1.
• Ces résultats ont des implications importantes en termes de mise en place d'une réponse immunitaire appropriée à l'infection chez les patients atteints du SMet.
Contexte
L'inflammation non résolutive est associée à l'obésité et à la résistance à l'insuline et peut dépendre de l'équilibre entre les substances inflammatoires et les médiateurs spécialisés de l'inflammation pro-résolvant (SPM) qui stoppent la réponse inflammatoire. Cet essai contrôlé a examiné l’effet de la perte de poids sur la synthèse de la SPM par les neutrophiles chez des volontaires atteints du syndrome métabolique (MetS).
Les méthodes
Les volontaires avec MetS ( n = 42) ont été appariés pour leur âge et leur sexe et assignés au hasard à un programme de perte de poids de 12 semaines suivi d'un programme de stabilisation du poids de 4 semaines ou d'un programme de maintien du poids de 16 semaines. Au départ et à 16 semaines, les neutrophiles isolés ont été stimulés avec du calcium ionophore et les MPM libérées ont été mesurées par LC-MS / MS.
Résultats
Au départ, les résolveurs SPM (Rv) E1, 18R-RvE3, RvD2 et Maresin-1 (MaR-1) ont été détectés à partir de neutrophiles stimulés. La concentration de RvE1 libérée était au moins six fois supérieure à celle des autres MPS détectées. La perte de poids de 4,7 ± 0,8 kg a entraîné une multiplication par 2 de la RvE1, p = 0,013, par rapport au groupe de maintien du poids. L'augmentation de RvE1 après la perte de poids était liée à la leucotriène B 4 mais indépendante de celle-ci .
Conclusion
Suite à la perte de poids, les neutrophiles humains issus du syndrome métabolique sont capables de libérer de plus grandes quantités de RvE1 lors de la stimulation.
