La taurine protège contre les dommages rétiniens induits par NMDA en réduisant le stress oxydatif rétinien
Azliana Jusnida Ahmad Jafri Acides aminés Avril 2019, Volume 51, Numéro 4 , pp 641–646
Cette étude visait à évaluer l’effet de la TAU sur les modifications induites par NMDA du statut rédox rétinien, de l’apoptose des cellules rétiniennes et de la morphologie rétinienne chez le rat Sprague – Dawley. La taurine a été injectée par voie intravitréenne sous forme de NMDA avant, en même temps ou après traitement, et 7 jours après le traitement, des rétines ont été traitées pour estimer le stress oxydatif, la morphologie rétinienne à l'aide de la coloration H & E et l'apoptose des cellules rétiniennes à l'aide de la coloration TUNEL.
Le traitement par TAU, en particulier le prétraitement, a significativement augmenté les niveaux de glutathion, de superoxyde dismutase et de catalase dans la rétine par rapport aux rats traités au NMDA; alors que les niveaux de malondialdéhyde ont diminué de manière significative. La réduction du stress oxydatif rétinien dans le groupe prétraité avec la TAU était associée à une épaisseur fractionnelle significativement plus grande de la couche de cellules ganglionnaires dans la rétine interne et à la densité de cellules rétiniennes dans la rétine interne. La coloration TUNEL a montré une réduction significative du nombre de cellules apoptotiques dans le groupe prétraité TAU par rapport au groupe NMDA. On pourrait en conclure que la protéine TAU protège le rat des lésions rétiniennes induites par le NMDA en réduisant le stress oxydatif rétinien.
