Effet du soleil sur le taux de NO et le risque cardiaque?

[Nutrimuscle-Conseils]

Seasonal Variation In Sunlight Exposure, Nitric Oxide Metabolites, And Blood Pressure
Easton, Chris Medicine & Science in Sports & Exercise: July 2020 - Volume 52 - Issue 7S - p 893

A reduced exposure to ultraviolet (UV) radiation in winter can decrease 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) levels, increase cardiovascular risk factors, and inhibit athletic performance. Exposing skin to UV-A light in the laboratory has also been shown to release nitric oxide (NO) metabolites into the circulation; molecules known to regulate multiple cardiovascular and metabolic processes. However, it is presently unclear whether NO availability is influenced by the seasonal variation in UV exposure.

PURPOSE: To compare UV exposure, serum 25(OH)D, plasma nitrate and nitrite, and blood pressure between the summer and winter months.

METHODS: Thirty-four healthy adults (21 males) residing in Scotland (~55.8o N, 4.1o W) were monitored for 7 days in the summer (June - August) and winter (December - February) in a randomised order. Participants wore a personal UV monitor on the wrist throughout each monitoring phase before visiting the laboratory to provide a venous blood sample and to have blood pressure measured. Serum levels of 25(OH)D were measured using an enzyme-linked immunosorbent assay and plasma nitrate and nitrite analysed using gas-phase chemiluminescence.

RESULTS: Total UV-A exposure was higher in summer (17 ± 21 J.cm2) compared to winter (2.5 ± 3.0 J.cm2, P<0.001). Plasma nitrate did not differ between seasons (P=0.57) but nitrite (137 ± 31 Nutrimuscle) and serum 25(OH)D (22 ± 8 ng/ml) were lower (both P<0.001) in the winter compared to summer (200 ± 56 Nutrimuscle and 35 ± 13 ng/ml, respectively). Blood pressure was higher in winter (systolic 126 ± 13 mmHg; diastolic 76 ± 9 mmHg) than in summer (systolic 119 ± 11 mmHg; diastolic 67 ± 8 mmHg; both P<0.001). UV-A exposure was positively associated with plasma nitrite (R=0.41, P<0.01) and 25(OH)D (R=0.43, P<0.01). Plasma nitrite was negatively associated with systolic (R=−0.5, P<0.01) and diastolic blood pressure (R=−0.4, P<0.01).

CONCLUSIONS: In a similar fashion to 25(OH)D, circulating levels of plasma nitrite, a marker of NO bioavailability, appear to be influenced by seasonal variations in UV exposure. The negative association between nitrite and blood pressure suggest that a reduced level of NO may increase cardiovascular risk factors in the winter months.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Variation saisonnière de l'exposition au soleil, des métabolites de l'oxyde nitrique et de la pression artérielle
Easton, Chris Medicine & Science in Sports & Exercise: Juillet 2020 - Volume 52 - Numéro 7S - p 893

Une exposition réduite aux rayons ultraviolets (UV) en hiver peut diminuer les niveaux de 25-hydroxyvitamine D (25 (OH) D), augmenter les facteurs de risque cardiovasculaire et inhiber les performances sportives. Il a également été démontré que l'exposition de la peau à la lumière UV-A en laboratoire libère des métabolites d'oxyde nitrique (NO) dans la circulation; molécules connues pour réguler de multiples processus cardiovasculaires et métaboliques. Cependant, il est actuellement difficile de savoir si la disponibilité de NO est influencée par la variation saisonnière de l'exposition aux UV.

OBJECTIF: Comparer l'exposition aux UV, le sérum 25 (OH) D, les nitrates et nitrites plasmatiques et la tension artérielle entre les mois d'été et d'hiver.

Méthodes: Trente-quatre adultes en bonne santé (21 mâles) résidant en Écosse (~ 55,8 ° N, 4,1 ° O) ont été suivis pendant 7 jours en été (juin-août) et en hiver (décembre-février) dans un ordre aléatoire. Les participants portaient un moniteur UV personnel au poignet tout au long de chaque phase de surveillance avant de se rendre au laboratoire pour fournir un échantillon de sang veineux et faire mesurer la tension artérielle. Les taux sériques de 25 (OH) D ont été mesurés en utilisant un test d'immunosorbant lié à une enzyme et le nitrate et le nitrite plasmatiques analysés par chimioluminescence en phase gazeuse.

RÉSULTATS: L'exposition totale aux UV-A était plus élevée en été (17 ± 21 J.cm2) qu'en hiver (2,5 ± 3,0 J.cm2, P <0,001). Le nitrate plasmatique ne différait pas entre les saisons (P = 0,57) mais le nitrite (137 ± 31 Nutrimuscle) et le sérum 25 (OH) D (22 ± 8 ng / ml) étaient inférieurs (tous deux P <0,001) en hiver par rapport à l'été ( 200 ± 56 N.m et 35 ± 13 ng / ml, respectivement). La pression artérielle était plus élevée en hiver (systolique 126 ± 13 mmHg; diastolique 76 ± 9 mmHg) qu'en été (systolique 119 ± 11 mmHg; diastolique 67 ± 8 mmHg; les deux p <0,001). L'exposition aux UV-A était positivement associée au nitrite plasmatique (R = 0,41, P <0,01) et au 25 (OH) D (R = 0,43, P <0,01). Le nitrite plasmatique était associé négativement à la tension artérielle systolique (R = −0,5, P <0,01) et diastolique (R = −0,4, P <0,01).

CONCLUSIONS: De la même manière que le 25 (OH) D, les taux circulants de nitrite plasmatique, un marqueur de la biodisponibilité du NO, semblent être influencés par les variations saisonnières de l'exposition aux UV. L'association négative entre le nitrite et la pression artérielle suggère qu'un taux réduit de NO peut augmenter les facteurs de risque cardiovasculaire pendant les mois d'hiver.

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Light-induced nitric oxide release in the skin beyond UVA and blue light: Red & near-infrared wavelengths
A.C.Barolet Nitric Oxide Volume 117, 1 December 2021, Pages 16-25

Highlights
• This extensive review summarizes light-induced nitric oxide (NO) release mechanisms in the skin.
• Established UVA and blue light spectra are capable of releasing NO in human skin through enzymatic and non-enzymatic pathways.
• Alternatively, the use of safer non-ionizing wavelengths in the red / near-infrared spectra can also release cutaneous NO, presumably using enzymatic pathways.
• A brief overview on rising polymeric NO donors promoting skin NO release explains potential medical applications.
• Lastly, most recent light-induced therapeutic approaches and biomedical applications involving NO release are portrayed, with their potential local and distant effects in the body.


Abstract
Nitric oxide (NO) is omnipresent in the body and synthesized by 3 isoenzymes (nNOS, eNOS and iNOS), all detected in human skin. NO can be stored in a pool of compounds readily converted to NO following skin irradiation by UVR and blue light. This non-enzymatic (without NOS involvement) photolytic reaction mobilizes cutaneous stores of NO derivatives to the bloodstream, lowering blood pressure. However, with the likelihood of skin deleterious effects caused by UVR/blue light, safer wavelengths in the red/near-infrared (NIR) spectrum are becoming potential contenders to release cutaneous NO, possibly via NOS temperature-dependent effects. The use of red/NIR light to mobilize NO stores from the body's largest organ (the skin) is auspicious. This review focuses on UVR, blue, red, and NIR spectra and their capacity to release NO in human skin. PubMed and Google Scholar were used as article databases to find relevant publications related to this particular field.

[Nutrimuscle-Conseils]

[Nutrimuscle-Conseils]

Principales fonctions bénéfiques du NO

[Nutrimuscle-Conseils]

Tobacco smoke exposure and fractional exhaled nitric oxide levels among U.S. adolescents
Ashley L.Merianos Nitric Oxide Volume 117, 1 December 2021, Pages 53-59

Highlights
• Adolescent serum cotinine levels were associated with decreased FeNO values.
• Adolescent report of tobacco smoke exposure was associated with decreased FeNO.
• Adolescent tobacco smoke exposure should be considered for FeNO interpretation.

Background
Fractional exhaled nitric oxide (FeNO) can objectively guide clinical practice in the assessment, diagnosis, and treatment of eosinophilic airway inflammation. FeNO values may be affected by current smoking, but the role of tobacco smoke exposure (TSE) is understudied.

Objective
This study investigated the associations between biochemically validated and self-reported TSE and FeNO levels among U.S. nonsmoking adolescents without asthma.

Methods
National Health and Nutrition Examination Survey 2007–2012 data were used. TSE was assessed via serum cotinine and self-reported measures. We assessed FeNO continuously and using cutpoints of >35 ppb and >50 ppb to indicate likely eosinophilic inflammation in children and adults, respectively. We conducted linear and logistic regression adjusting for potential covariates.

Results
Overall, 34.0% of adolescents had low cotinine (0.05–2.99 ng/ml), 6.2% had high cotinine (≥3.00 ng/ml), and 11.9% had home TSE. Compared to adolescents with no/minimal cotinine, adolescents with high cotinine were at reduced odds to have FeNO >35 ppb (adjusted odds ratio [aOR] = 0.54, 95%CI = 0.43,0.69). Adolescents with low cotinine had lower FeNO values (β = −2.05, 95%CI = −3.61,-0.49), and were also at decreased odds to have FeNO >35 ppb (aOR = 0.74, 95%CI = 0.66,0.83) and FeNO >50 ppb (aOR = 0.62, 95%CI = 0.53,0.72). Adolescents with home TSE were at reduced odds to have FeNO >50 ppb (aOR = 0.72, 95%CI = 0.57,0.91) than adolescents without home TSE. Adolescents with a higher number of cigarettes/day smoked inside their home were at reduced odds to have FeNO >35 ppb (OR = 0.98, 95%CI = 0.97,0.99) and FeNO >50 ppb (OR = 0.98, 95%CI = 0.96,0.99).

Conclusions
TSE was associated with decreased FeNO levels. The addition of TSE may be clinically important when interpreting thresholds for FeNO.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Exposition à la fumée de tabac et niveaux fractionnés d'oxyde nitrique expiré chez les adolescents américains
Ashley L.Merianos Nitric Oxide Volume 117, 1er décembre 2021, pages 53-59

Points forts
• Les taux sériques de cotinine chez les adolescents étaient associés à une diminution des valeurs de FeNO.
• La déclaration d'exposition à la fumée de tabac chez les adolescents était associée à une diminution de FeNO.
• L'exposition à la fumée de tabac des adolescents doit être prise en compte pour l'interprétation de la FeNO.

Fond
L'oxyde nitrique exhalé fractionné (FeNO) peut guider objectivement la pratique clinique dans l'évaluation, le diagnostic et le traitement de l'inflammation éosinophile des voies respiratoires. Les valeurs de FeNO peuvent être affectées par le tabagisme actuel, mais le rôle de l'exposition à la fumée de tabac (EST) est sous-étudié.

Objectif
Cette étude a examiné les associations entre les niveaux d'EST et de FeNO validés biochimiquement et autodéclarés chez des adolescents américains non fumeurs sans asthme.

Méthodes
Les données de l'Enquête nationale sur la santé et la nutrition 2007-2012 ont été utilisées. L'EST a été évaluée au moyen de la cotinine sérique et de mesures autodéclarées. Nous avons évalué FeNO en continu et en utilisant des seuils de > 35 ppb et > 50 ppb pour indiquer une inflammation éosinophile probable chez les enfants et les adultes, respectivement. Nous avons effectué un ajustement par régression linéaire et logistique pour les covariables potentielles.

Résultats
Dans l'ensemble, 34,0 % des adolescents avaient un faible taux de cotinine (0,05 à 2,99 ng/ml), 6,2 % un taux élevé de cotinine (≥ 3,00 ng/ml) et 11,9 % avaient une EST à domicile. Par rapport aux adolescents avec une cotinine nulle/minimale, les adolescents avec une cotinine élevée avaient une probabilité réduite d'avoir FeNO > 35 ppb (rapport de cotes ajusté [aOR] = 0,54, IC à 95 % = 0,43,0,69). Les adolescents ayant un faible taux de cotinine avaient des valeurs de FeNO plus faibles (β = -2,05, IC à 95 % = -3,61, -0,49), et étaient également moins susceptibles d'avoir FeNO > 35 ppb (aOR = 0,74, IC à 95 % = 0,66, 0,83) et FeNO > 50 ppb (aOR = 0,62, IC à 95 % = 0,53,0,72). Les adolescents atteints d'EST à domicile avaient moins de chances d'avoir une FeNO > 50 ppb (aOR = 0,72, IC à 95 % = 0,57,0,91) que les adolescents sans EST à domicile. Les adolescents avec un nombre plus élevé de cigarettes/jour fumées à l'intérieur de leur maison avaient une probabilité réduite d'avoir FeNO > 35 ppb (OR = 0,98, 95 % IC = 0,97, 0,99) et FeNO > 50 ppb (OR = 0,98, 95 % IC = 0.96, 0.99).

Conclusion
L'EST était associée à une diminution des niveaux de FeNO. L'ajout d'EST peut être cliniquement important lors de l'interprétation des seuils de FeNO.