Effet de la testostérone sur le FGF2, le MRF4 et la myostatine dans l'hypogonadisme hypogonadotrope: pertinence pour la croissance musculaire
Husam Ghanim Journal d’endocrinologie et de métabolisme cliniques 09 janvier 2019
Le contexte
Le facteur de croissance des fibroblastes de base (FGF2) est un important modulateur de stimulation des cellules satellites dans le muscle squelettique, qui jouent un rôle capital dans la croissance et la réparation musculaires.
Objectif
Nous avons évalué si l'expression des muscles squelettiques de FGF2 et les facteurs de croissance et de différenciation musculaires étaient réduits chez les patients atteints d'hypogonadisme hypogonadotrope (HH) et si le traitement de substitution par la testostérone entraînait leur restauration.
Conception
Il s'agit d'une analyse secondaire d'un essai précédemment terminé sur le remplacement de la testostérone chez les hommes atteints de diabète de type 2 et d'HH.
Réglage
Centre de recherche clinique à l'université
Les patients
Vingt-deux hommes atteints d'HH et 20 hommes eugonadiques ont été comparés au départ.
Interventions
Douze hommes atteints d'HH ont reçu des injections intramusculaires de 200 mg de testostérone toutes les 2 semaines pendant 22 semaines, tandis que 10 hommes ont reçu un placebo. Des biopsies musculaires du quadriceps et des échantillons de sang ont été obtenus avant et après le traitement à la testostérone.
Mesures de résultats et résultats
L'expression de FGF2 et FGFR2 dans le muscle squelettique des hommes HH était significativement inférieure à celle des hommes eugonadiques de 57% et 39%, respectivement (p <0,05). Après 22 semaines de testostérone, l'expression de FGF2 a augmenté, tandis que celle de MRF4 et de la myostatine a diminué de manière significative. L'expression de FGFR2, de la myogénine et de MyoD dans le muscle squelettique n'a pas changé. Les concentrations plasmatiques de FGF2 et d'IGF-1 ont augmenté après la TRT.
Conclusions
Ces données montrent pour la première fois que la testostérone est un modulateur majeur de l’expression de FGF2, MRF4 et de la myostatine dans le muscle squelettique. Ces effets peuvent contribuer à l'augmentation de la masse musculaire après un traitement à la testostérone.
