Effet de variantes génétiques sur la réponse à la vitamine D

[Nutrimuscle-Conseils]

Associations de variants de protéines liant la vitamine D avec l'augmentation induite par la vitamine D de la 25-hydroxyvitamine D sérique
Mehrane Mehramiz j.clnesp.2018.12.005 |

La carence en vitamine D est un problème mondial qui pourrait être amélioré par la supplémentation en vitamine D; Cependant, la réponse de l'individu à l'intervention varie. Nous avions pour objectif d'étudier les facteurs génétiques susceptibles de modifier l'impact de l'exposition environnementale sur le statut en vitamine D. La variante du gène candidat que nous avons étudiée était le polymorphisme du gène Gc-rs4588 au locus du récepteur de la vitamine D (DBP).

Les méthodes
Au total, 619 adolescentes iraniennes en bonne santé ont reçu 50000 UI de vitamine D 3 par semaine pendant 9 semaines. Les concentrations sériques de 25 (OH) D, les profils métaboliques et l'apport alimentaire ont été mesurés au début et après 9 semaines de supplémentation. Les génotypes du variant DBP (rs4588) ont été analysés à l’aide du test de génotypage TaqMan.

Résultats
Nos résultats ont révélé que le polymorphisme rs4588 pouvait être associé à la 25-hydroxy vitamine D sérique au départ (valeur p = 0,03) et après l'intervention (valeur p = 0,008). Il semblait que le résultat de l'intervention était lié au gène, de sorte que les sujets ayant le génotype AA commun réagissaient mieux à la supplémentation en vitamine D (Changements (%) 469,5 (427,1) chez les porteurs d'AA contre 335,8 (530) chez les porteurs de GG). et les porteurs du génotype GG moins commun ont présenté une augmentation de la glycémie à jeun après 9 semaines (Variations (%) 0 (1,5)). Nos résultats ont également montré que l’interaction statistique entre cette variante et la supplémentation était statistiquement significative (p-value de l’effet d’intervention <0,001 et effet du SNP de p-value = 0,03). Le modèle de régression a également révélé qu'après ajustement pour tenir compte des facteurs de confusion potentiels,

Conclusion
Les concentrations sériques de vitamine 25 (OH) D qui suivent la supplémentation en vitamine 25 (OH) D 3 semblent être modifiées par le patrimoine génétique. La variante génétique Gc, rs4588, codant pour le récepteur de la vitamine D, semble influencer la réponse à la supplémentation en vitamine D.

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Une variante du CYP2R1 prédit les taux de vitamine D en circulation après une supplémentation en dose élevée de vitamine D chez des adolescentes en bonne santé
Sayyed Saeid Khayyatzadeh jcp.28083

Objectif
Les déterminants de la vitamine D sérique semblent être les facteurs environnementaux (apport alimentaire et supplémentaire et exposition à la lumière ultraviolette) et les facteurs génétiques. Nous voulions étudier la relation entre un polymorphisme génétique associé à la vitamine D et les concentrations sériques de 25 (OH) D chez des adolescentes en bonne santé en Iran, ainsi que ses effets sur un supplément à forte dose de vitamine D.

Matériel et méthode
Au total, 616 adolescentes en bonne santé et âgées de 15 ans en moyenne ont reçu 50 000 UI de vitamine D3 par semaine pendant 9 semaines. Les taux sériques de vitamine D et d'autres facteurs métaboliques ont été mesurés au début et après l'intervention. Le génotypage du variant du CYP2R1 (rs10741657) a été réalisé par des tests de génotypage TaqMan.

Résultats
Quel que soit le contexte génétique, au départ, 87% des adolescentes présentaient un déficit en vitamine D (taux sérique de 25 (OH) D <50 nmol / l). Une supplémentation à fortes doses de VitD a permis de réduire la proportion de filles en déficit substantiellement à environ 24%. L’analyse génétique a révélé que bien qu’au départ il n’y ait pas d’association gène ‐ vitamine D ( tendance p = 0,1), la réponse à la supplémentation semblait être modulée par cette variante ( ptendance <0,001). Cependant, d'autres mesures anthropométriques et biochimiques n'ont pas été affectées par cette intervention, sur cette courte période. Le sérum 25 (OH) D a augmenté chez tous les participants bien que les porteurs de l'allèle mineur A semblaient mieux répondre, de sorte que les pourcentages de changement de la vitamine D sérique chez le détenteur des génotypes AA et AG étaient de 539,4 ± 443,1 et 443,7 ± 384,6. , respectivement, comparés à ceux de génotype GG commun (363,3 ± 354,0). Notre analyse de régression a révélé que la probabilité d'augmentation de la concentration sérique de 25 (OH) D chez un participant présentant un génotype AA était 2,5 fois plus grande que chez ceux présentant un génotype GG (OR = 2,5 (1,4–4,4); valeur p = 0,002).

Conclusion
D'après nos résultats, il apparaît que la variante rs10741657 du gène CYP2R1 module la réponse à une forte dose de supplémentation en vitamine D.