Effets anti-cancers des tocotriènols

[Nutrimuscle-Conseils]

A naturally occurring mixture of tocotrienols inhibits the growth of human prostate tumor, associated with epigenetic modifications of cyclin-dependent kinase inhibitors p21 and p27
Ying Huanga The Journal of Nutritional Biochemistry Volume 40, February 2017, Pages 155–163

Tocotrienols, members of the vitamin E family, have three unsaturated bonds in their side chains. Recently, it has been suggested that the biological effects of tocotrienols may differ from that of tocopherols. Several in vitro studies have shown that tocotrienols have stronger anticancer effects than tocopherols. VCaP cell line used in this study is from a vertebral bone metastasis from a patient with prostate cancer. Eight-week-old male NCr(−/−) nude mice were subcutaneously injected with VCaP-luc cells in matrigel and then administered a tocotrienol mixture for 8 weeks. The tocotrienol mixture inhibited the growth of human prostate tumor xenografts in a dose-dependent manner. The concentrations of tocotrienols and their metabolites were significantly increased in treatment groups. Tocotrienols inhibited prostate tumor growth by suppressing cell proliferation, which was associated with the induction of the cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors p21 and p27. In addition, tocotrienol treatment was associated with elevated H3K9 acetylation levels at proximal promoter regions of p21 and p27 and with decreased expression of histone deacetylases.

Tocotrienols inhibited human prostate tumor growth, associated with up-regulation of the CDK inhibitors p21 and p27. Elevated expression of p21 and p27 could be partly due to the suppressed expression of HDACs.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l’étude

Un mélange naturel de tocotriénols inhibe la croissance de la tumeur de la prostate humaine, associée à des modifications épigénétiques des inhibiteurs de la kinase dépendant de la cycline p21 et p27
Ying Huanga Le Journal de Biochimie Nutritionnelle Volume 40, Février 2017, Pages 155-163

Les tocotriénols, membres de la famille de la vitamine E, ont trois liaisons non saturées dans leurs chaînes latérales. Récemment, il a été suggéré que les effets biologiques des tocotriénols peuvent être différents de ceux des tocophérols. Plusieurs études in vitro ont montré que les tocotriénols ont des effets anticancéreux plus forts que les tocophérols. La lignée cellulaire VCaP utilisée dans cette étude provient d'une métastase osseuse vertébrale d'un patient atteint d'un cancer de la prostate. Des souris nude NCr (- / -) mâles âgées de huit semaines ont subit par voie sous-cutanée des cellules VCaP-luc dans du matrigel et avec un mélange de tocotriénol pendant 8 semaines. Le mélange de tocotriénol a inhibé la croissance de xénogreffes de tumeurs de la prostate humaine de manière dose-dépendante. Les concentrations de tocotriénols et de leurs métabolites ont été significativement augmentées dans les groupes de traitement. Les tocotriénols ont inhibé la croissance tumorale de la prostate en supprimant la prolifération cellulaire, qui était associée à l'induction des inhibiteurs de la kinase (CDK) cycline-dépendante p21 et p27. De plus, le traitement au tocotriénol était associé à des taux élevés d'acétylation de H3K9 dans les régions proximales du promoteur de p21 et p27 et avec une diminution de l'expression des histones désacétylases.

Les tocotriénols ont inhibé la croissance tumorale de la prostate humaine, associée à une régulation positive des inhibiteurs de CDK p21 et p27. L'expression élevée de p21 et p27 pourrait être partiellement due à l'expression supprimée des HDA