Effets anticancéreux des oméga 3?

[Nutrimuscle-Conseils]

Anticancer effects of n-3 EPA and DHA and their endocannabinoid derivatives on breast cancer cell growth and invasion
Brown I Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids Volume 156, May 2020, 102024

Highlights
• EPEA and DHEA have greater anti-cancer effects than EPA and DHA in breast cancer cells.
• EPEA and DHEA showed no effects in normal breast cells.
• CB1/2 receptors on breast cancer cells were responsible, in part, for the observed anti-proliferative effects of EPEA and DHEA.
• Both EPA/DHA and EPEA/DHEA attenuated the expression of signal proteins that are implicated in apoptosis and cell migration and invasiveness.

The anticancer effects of the omega-3 long chain polyunsaturated fatty acids (LCPUFA), EPA and DHA may be due, at least in part, to conversion to their respective endocannabinoid derivatives, eicosapentaenoyl-ethanolamine (EPEA) and docosahexaenoyl-ethanolamine (DHEA).

Here, the effects of EPEA and DHEA and their parent compounds, EPA and DHA, on breast cancer (BC) cell function was examined. EPEA and DHEA exhibited greater anti-cancer effects than EPA and DHA in two BC cells (MCF-7 and MDA-MB-231) whilst displaying no effect in non-malignant breast cells (MCF-10a). Both BC lines expressed CB1/2 receptors that were responsible, at least partly, for the observed anti-proliferative effects of the omega-3 endocannabinoids as determined by receptor antagonism studies. Additionally, major signalling mechanisms elicited by these CB ligands included altered phosphorylation of p38-MAPK, JNK, and ERK proteins.

Both LCPUFAs and their endocannabinoids attenuated the expression of signal proteins in BC cells, albeit to different extents depending on cell type and lipid effectors. These signal proteins are implicated in apoptosis and attenuation of BC cell migration and invasiveness. Furthermore, only DHA reduced in vitro MDA-MB-231 migration whereas both LCPUFAs and their endocannabinoids significantly inhibited invasiveness.

This finding was consistent with reduced integrin β3 expression observed with all treatments and reduced MMP-1 and VEGF with DHA treatment. Attenuation of cell viability, migration and invasion of malignant cells indicates a potential adjunct nutritional therapeutic use of these LCPUFAs and/or their endocannabinoids in treatment of breast cancer.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Effets anticancéreux du n-3 EPA et DHA et de leurs dérivés endocannabinoïdes sur la croissance et l'invasion des cellules cancéreuses du sein
Brown I Prostaglandines, leucotriènes et acides gras essentiels Volume 156, mai 2020, 102024

Points forts
• L'EPEA et la DHEA ont des effets anticancéreux plus importants que l'EPA et le DHA dans les cellules cancéreuses du sein.
• L'EPEA et la DHEA n'ont montré aucun effet sur les cellules mammaires normales.
• Les récepteurs CB1 / 2 sur les cellules cancéreuses du sein étaient en partie responsables des effets anti-prolifératifs observés de l'EPEA et de la DHEA.
• L'EPA / DHA et l'EPEA / DHEA ont tous deux atténué l'expression des protéines de signal impliquées dans l'apoptose, la migration cellulaire et le caractère invasif.

Les effets anticancéreux des acides gras polyinsaturés à longue chaîne oméga-3 (LCPUFA), EPA et DHA peuvent être dus, au moins en partie, à la conversion en leurs dérivés endocannabinoïdes respectifs, eicosapentaenoyl-éthanolamine (EPEA) et docosahexaenoyl-éthanolamine (DHEA) .

Ici, les effets de l'EPEA et de la DHEA et de leurs composés parents, l'EPA et le DHA, sur la fonction cellulaire du cancer du sein (BC) ont été examinés. L'EPEA et la DHEA ont présenté des effets anticancéreux plus importants que l'EPA et le DHA dans deux cellules de la Colombie-Britannique (MCF-7 et MDA-MB-231) tout en ne montrant aucun effet dans les cellules mammaires non malignes (MCF-10a). Les deux lignées BC exprimaient des récepteurs CB1 / 2 qui étaient responsables, au moins en partie, des effets antiprolifératifs observés des endocannabinoïdes oméga-3 tels que déterminés par des études sur l'antagonisme des récepteurs. De plus, les principaux mécanismes de signalisation provoqués par ces ligands CB comprenaient une modification de la phosphorylation des protéines p38-MAPK, JNK et ERK.

Les LCPUFA et leurs endocannabinoïdes ont tous deux atténué l'expression des protéines de signal dans les cellules BC, bien qu'à des degrés différents selon le type cellulaire et les effecteurs lipidiques. Ces protéines de signal sont impliquées dans l'apoptose et l'atténuation de la migration et de l'invasivité des cellules BC. De plus, seul le DHA a réduit la migration in vitro du MDA-MB-231 alors que les LCPUFA et leurs endocannabinoïdes ont inhibé de manière significative le caractère invasif.

Cette constatation était cohérente avec une expression réduite de l'intégrine β3 observée avec tous les traitements et une réduction du MMP-1 et du VEGF avec le traitement au DHA. L'atténuation de la viabilité cellulaire, la migration et l'invasion de cellules malignes indiquent une utilisation thérapeutique nutritionnelle d'appoint potentielle de ces LCPUFA et / ou de leurs endocannabinoïdes dans le traitement du cancer du sein.