Effets de la taurine sur le système immunitaire?

[Nutrimuscle-Conseils]

Taurine chloramine selectively regulates neutrophil degranulation through the inhibition of myeloperoxidase and upregulation of lactoferrin
Dong Gye Kim, Amino Acids volume 52, pages1191–1199(2020)

Taurine is a free amino acid rich in neutrophils, and neutrophils play an important role in the forefront defense against infection. Upon neutrophil activation, taurine reacts with hypochlorous acid (HOCl/OCl−) produced by the myeloperoxidase (MPO) system and gets converted to taurine chloramine (Tau-Cl). Neutrophils have three types of granules, of which the primary granule MPO, secondary granule lactoferrin, and tertiary granule matrix metalloproteinase (MMP)-9 are released into the extracellular space by a process called degranulation. MPO produces hypochlorous acid to kill microorganisms, and the released MPO forms neutrophil extracellular traps (NETs) with released chromatin. Excessive secretion of MPO causes oxidative damage to the surrounding tissues. Lactoferrin exerts antioxidant activity, prevents pro-inflammatory pathway activation, sepsis, and tissue damages, and delays neutrophil apoptosis. Our experimental results show that neutrophils released small amount of granules in an inactive state, and phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) and N-formyl-methionine-leucyl-phenylalanine induced neutrophil degranulation. Tau-Cl inhibited the PMA-induced degranulation of MPO and formation of NETs. While Tau-Cl increased the degranulation of lactoferrin, it had no effect on MMP-9 degranulation. MPO negatively regulated the production of macrophage inflammatory protein (MIP)-2, which stimulates the degranulation and migration of neutrophils. Tau-Cl abrogated MIP-2 expression, suggestive of its inhibitory effect on MPO release. The increase in the intracellular level of MPO may negatively regulates MIP-2 expression, thereby contributing to the further regulation of neutrophil degranulation and migration. Here, we suggest that Tau-Cl selectively inhibits MPO degranulation and stimulates lactoferrin degranulation from neutrophils, thereby protecting inflamed tissues from oxidative damage induced by excessively released MPO.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

La taurine chloramine régule sélectivement la dégranulation des neutrophiles par l'inhibition de la myéloperoxydase et la régulation positive de la lactoferrine
Dong Gye Kim, Amino Acids volume 52, pages 1191 à 1199 (2020)

La taurine est un acide aminé libre riche en neutrophiles, et les neutrophiles jouent un rôle important dans la défense de premier plan contre les infections. Lors de l'activation des neutrophiles, la taurine réagit avec l'acide hypochloreux (HOCl / OCl-) produit par le système myéloperoxydase (MPO) et se transforme en taurine chloramine (Tau-Cl). Les neutrophiles ont trois types de granulés, dont le granulé primaire MPO, le granule secondaire lactoferrine et la métalloprotéinase à matrice de granule tertiaire (MMP) -9 sont libérés dans l'espace extracellulaire par un processus appelé dégranulation. Le MPO produit de l'acide hypochloreux pour tuer les micro-organismes, et le MPO libéré forme des pièges extracellulaires neutrophiles (TNE) avec la chromatine libérée. Une sécrétion excessive de MPO provoque des dommages oxydatifs aux tissus environnants. La lactoferrine exerce une activité antioxydante, prévient l'activation de la voie pro-inflammatoire, la septicémie et les dommages tissulaires, et retarde l'apoptose des neutrophiles. Nos résultats expérimentaux montrent que les neutrophiles ont libéré une petite quantité de granules à l'état inactif et que le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et la N-formyl-méthionine-leucyl-phénylalanine ont induit la dégranulation des neutrophiles. Tau-Cl a inhibé la dégranulation induite par le PMA du MPO et la formation de TNE. Alors que Tau-Cl a augmenté la dégranulation de la lactoferrine, il n'a eu aucun effet sur la dégranulation de la MMP-9. Le MPO a régulé négativement la production de protéine inflammatoire macrophage (MIP) -2, qui stimule la dégranulation et la migration des neutrophiles. Tau-Cl a abrogé l'expression de MIP-2, ce qui suggère son effet inhibiteur sur la libération de MPO. L'augmentation du niveau intracellulaire de MPO peut réguler négativement l'expression de MIP-2, contribuant ainsi à la régulation supplémentaire de la dégranulation et de la migration des neutrophiles. Ici, nous suggérons que Tau-Cl inhibe sélectivement la dégranulation du MPO et stimule la dégranulation de la lactoferrine des neutrophiles, protégeant ainsi les tissus enflammés des dommages oxydatifs induits par le MPO libéré de manière excessive.