Le rôle de l'IL-1 dans la fatigue postprandiale
Louise L. Lehrskov Molecular Metabolism: June 2018 (Volume 12)
Points forts
•L'ingestion d'un repas riche en calories entraîne une fatigue postprandiale
•L'IL-1 contribue à la fatigue postprandiale chez les individus maigres et obèses.
•L'antagonisme d'IL-1 peut diminuer la fatigue post-prandiale chez l'homme.
Objectifs
Les cytokines telles que l'IL-1 semblent jouer un rôle dans la pathogenèse de la fatigue associée à certaines maladies chroniques et il a été démontré que le traitement anti-inflammatoire réduit ces symptômes.
L'ingestion d'un repas riche en calories entraîne une fatigue postprandiale et est associée à une augmentation des concentrations systémiques de cytokines, qui est plus prononcée chez les obèses que chez les sujets maigres.
Nous avons étudié si la fatigue post-prandiale est régulée par l'IL-1, et donc réduite par l'antagonisme de l'IL-1 chez les sujets maigres et obèses.
Méthodes
Dans une étude croisée en double aveugle chez 8 sujets mâles maigres et 8 sujets obèses, randomisés pour recevoir une solution saline (placebo) ou l'antagoniste des récepteurs de l'IL-1 anakinra, nous avons étudié si la fatigue postprandiale était régulée par IL-1. Pour favoriser la fatigue postprandiale, les sujets ont fonctionné 30 minutes avant un repas riche en graisses et riche en glucides. La fatigue a été déterminée en utilisant l'échelle de somnolence de Stanford et des échantillons de sang ont été prélevés au départ et après l'intervention.
Résultats
L'antagonisme de l'IL-1 entraîne une réduction de la fatigue postprandiale et cet effet est plus prononcé chez les obèses que chez les individus maigres.
Conclusions
Nous concluons que l'IL-1 est impliquée dans la régulation de la fatigue post-prandiale dans des conditions physiologiques chez les individus maigres et obèses. Reste à savoir si cet effet se traduit par des effets cliniques pertinents.
