La glucosamine pour préserver ses genoux et sa santé ?

[Nutrimuscle-Conseils]

The inhibiting effect of glucosamine sulfate combined with loxoprofen sodium on chondrocyte apoptosis in rats with knee osteoarthritis
Mingxing Luo J Musculoskelet Neuronal Interact . 2021 Mar 1;21(1):113-120.

Objectives: To explore the efficacy of glucosamine sulfate (GS) combined with loxoprofen sodium (LS) in rats with knee osteoarthritis (KOA) and its effect on chondrocytes.

Methods: We randomly assigned 40 SPF SD rats to normal group (NG), control group (CG), treatment group (TG), and model group (MG). CG and TG were processed with continuous irrigation of LS and GS. NG and MG were given normal saline. We collected 3 mL of venous blood from the rat's lower limb for the detection of serum IL-1β, IL-6, IL-8, and TNF-α by ELISA. Four weeks after irrigation, 5 rats in each group were randomly selected for anesthesia. The water content was detected, and the chondrocytes were collected. MTT assay was used to detect apoptosis, and Western blot (WB) to measure concentrations of Bax, Bcl-2, Caspase3, Caspase9, TLR4, and NF-kB.

Results: The levels of IL-1 β, IL-6, IL-8, and TNF-α decreased in CG and TG, but increased in MG (P<0.05). After treatment, the expression of inflammatory factors was highest in MG (P<0.05).

Conclusions: GS combined with LS showed good efficacy in rats with knee osteoarthritis, which may be achieved by inhibiting the expression of inflammatory factors and knee chondrocyte apoptosis via the TLR4-NF-kB pathway.

[Nutrimuscle-Conseils]

A Combination of Celecoxib and Glucosamine Sulfate Has Anti-Inflammatory and Chondroprotective Effects: Results from an In Vitro Study on Human Osteoarthritic Chondrocytes
Sara Cheleschi Int J Mol Sci . 2021 Aug 20;22(16):8980. doi: 10.3390/ijms22168980.

This study investigated the possible anti-inflammatory and chondroprotective effects of a combination of celecoxib and prescription-grade glucosamine sulfate (GS) in human osteoarthritic (OA) chondrocytes and their possible mechanism of action. Chondrocytes were treated with celecoxib (1.85 µM) and GS (9 µM), alone or in combination with IL-1β (10 ng/mL) and a specific nuclear factor (NF)-κB inhibitor (BAY-11-7082, 1 µM). Gene expression and release of some pro-inflammatory mediators, metalloproteinases (MMPs), and type II collagen (Col2a1) were evaluated by qRT-PCR and ELISA; apoptosis and mitochondrial superoxide anion production were assessed by cytometry; B-cell lymphoma (BCL)2, antioxidant enzymes, and p50 and p65 NF-κB subunits were analyzed by qRT-PCR. Celecoxib and GS alone or co-incubated with IL-1β significantly reduced expression and release of cyclooxygenase (COX)-2, prostaglandin (PG)E2, IL-1β, IL-6, tumor necrosis factor (TNF)-α, and MMPs, while it increased Col2a1, compared to baseline or IL-1β. Both drugs reduced apoptosis and superoxide production; reduced the expression of superoxide dismutase, catalase, and nuclear factor erythroid; increased BCL2; and limited p50 and p65. Celecoxib and GS combination demonstrated an increased inhibitory effect on IL-1β than that observed by each single treatment. Drugs effects were potentiated by pre-incubation with BAY-11-7082.

Our results demonstrated the synergistic effect of celecoxib and GS on OA chondrocyte metabolism, apoptosis, and oxidative stress through the modulation of the NF-κB pathway, supporting their combined use for the treatment of OA.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Une combinaison de célécoxib et de sulfate de glucosamine a des effets anti-inflammatoires et chondroprotecteurs : résultats d'une étude in vitro sur les chondrocytes arthrosiques humains
Sara Cheleschi Int J Mol Sci . 20 août 2021;22(16):8980. doi: 10.3390/ijms22168980.

Cette étude a examiné les effets anti-inflammatoires et chondroprotecteurs possibles d'une combinaison de célécoxib et de sulfate de glucosamine (GS) sur ordonnance dans les chondrocytes arthrosiques (OA) humains et leur mécanisme d'action possible. Les chondrocytes ont été traités avec du célécoxib (1,85 µM) et du GS (9 µM), seuls ou en association avec l'IL-1β (10 ng/mL) et un inhibiteur spécifique du facteur nucléaire (NF)-κB (BAY-11-7082, 1 µM ). L'expression génique et la libération de certains médiateurs pro-inflammatoires, des métalloprotéinases (MMP) et du collagène de type II (Col2a1) ont été évaluées par qRT-PCR et ELISA ; l'apoptose et la production d'anions superoxydes mitochondriaux ont été évaluées par cytométrie ; Le lymphome à cellules B (BCL)2, les enzymes antioxydantes et les sous-unités p50 et p65 NF-κB ont été analysés par qRT-PCR. Le célécoxib et le GS seuls ou co-incubés avec l'IL-1β ont significativement réduit l'expression et la libération de la cyclooxygénase (COX)-2, de la prostaglandine (PG)E2, de l'IL-1β, de l'IL-6, du facteur de nécrose tumorale (TNF)-α et des MMP , alors qu'il a augmenté Col2a1, par rapport à la ligne de base ou à l'IL-1β. Les deux médicaments ont réduit l'apoptose et la production de superoxyde; réduit l'expression de la superoxyde dismutase, de la catalase et du facteur nucléaire érythroïde; augmentation du BCL2 ; et p50 et p65 limités. L'association célécoxib et GS a démontré un effet inhibiteur accru sur l'IL-1β par rapport à celui observé par chaque traitement unique. Les effets des médicaments ont été potentialisés par une pré-incubation avec BAY-11-7082.

Nos résultats ont démontré l'effet synergique du célécoxib et du GS sur le métabolisme des chondrocytes de l'arthrose, l'apoptose et le stress oxydatif via la modulation de la voie NF-κB, soutenant leur utilisation combinée pour le traitement de l'arthrose.

[Nutrimuscle-Conseils]

Contribution of glycosaminoglycans to the structural and mechanical properties of tendons – A multiscale study
Anas K.Al Makhzoomi Journal of Biomechanics Volume 128, 9 November 2021, 110796

Tendinopathy of the Achilles tendon contributes to a large range of disorders, including mechanical damage and degenerative diseases. Glycosaminoglycans (GAGs), are thought to play a role in the mechanical strength of tendons by forming cross-links between collagen molecules and allowing the transmission of forces between fibrils. This study assessed the response of GAG-depleted tendons to damage induced by fatigue loading, investigating the mechanical damage (stiffness, hysteresis and maximum load), macrostructural changes (tenocyte morphology, fiber anisotropy and waviness) assessed by confocal imaging and nanostructural changes (fibril D-periodicity length) within the same non-viable intact tendons. Changes in fiber waviness and tenocyte shape are strongly correlated to mechanical and nano-structural (D-periodicity elongation) properties in both Control and GAG-depleted tendons. This study supports firstly, the vital role GAGs play as mechanical connectors facilitating the load transfer between the fibrils and their hydrophilic role in facilitating fibril sliding. Secondly, that observed changes in tenocyte shape and fiber waviness correlate with tendon stiffness and other mechanical profiles.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Contribution des glycosaminoglycanes aux propriétés structurales et mécaniques des tendons – Une étude multi-échelle
Anas K.Al Makhzoomi Journal of Biomechanics Volume 128, 9 novembre 2021, 110796

La tendinopathie du tendon d'Achille contribue à un large éventail de troubles, notamment des dommages mécaniques et des maladies dégénératives. Les glycosaminoglycanes (GAG) joueraient un rôle dans la résistance mécanique des tendons en formant des liaisons croisées entre les molécules de collagène et en permettant la transmission des forces entre les fibrilles. Cette étude a évalué la réponse des tendons appauvris en GAG aux dommages induits par le chargement de fatigue, en étudiant les dommages mécaniques (rigidité, hystérésis et charge maximale), les changements macrostructuraux (morphologie des ténocytes, anisotropie et ondulation des fibres) évalués par imagerie confocale et changements nanostructuraux (fibrille longueur de la périodicité D) dans les mêmes tendons intacts non viables. Les modifications de l'ondulation des fibres et de la forme des ténocytes sont fortement corrélées aux propriétés mécaniques et nanostructurales (allongement de la périodicité D) dans les tendons témoins et appauvris en GAG. Cette étude soutient tout d'abord le rôle vital que jouent les GAG en tant que connecteurs mécaniques facilitant le transfert de charge entre les fibrilles et leur rôle hydrophile en facilitant le glissement des fibrilles. Deuxièmement, les changements observés dans la forme des ténocytes et l'ondulation des fibres sont en corrélation avec la rigidité des tendons et d'autres profils mécaniques.