L'immunité diminue plus vite chez l'homme que la femme

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Sexual-dimorphism in human immune system aging
Eladio J. Márquez, Nature Communications volume 11, Article number: 751 (2020)

Differences in immune function and responses contribute to health- and life-span disparities between sexes. However, the role of sex in immune system aging is not well understood. Here, we characterize peripheral blood mononuclear cells from 172 healthy adults 22–93 years of age using ATAC-seq, RNA-seq, and flow cytometry. These data reveal a shared epigenomic signature of aging including declining naïve T cell and increasing monocyte and cytotoxic cell functions. These changes are greater in magnitude in men and accompanied by a male-specific decline in B-cell specific loci. Age-related epigenomic changes first spike around late-thirties with similar timing and magnitude between sexes, whereas the second spike is earlier and stronger in men.

Unexpectedly, genomic differences between sexes increase after age 65, with men having higher innate and pro-inflammatory activity and lower adaptive activity. Impact of age and sex on immune phenotypes can be visualized at https://immune-aging.jax.org to provide insights into future studies.

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Traduction de l’étude

Le dimorphisme sexuel dans le vieillissement du système immunitaire humain
Eladio J. Márquez, Nature Communications volume 11, Numéro d'article: 751 (2020)

Les différences dans la fonction immunitaire et les réponses contribuent aux disparités de santé et de durée de vie entre les sexes. Cependant, le rôle du sexe dans le vieillissement du système immunitaire n'est pas bien compris. Ici, nous caractérisons les cellules mononucléaires du sang périphérique de 172 adultes en bonne santé âgés de 22 à 93 ans en utilisant ATAC-seq, RNA-seq et cytométrie en flux. Ces données révèlent une signature épigénomique partagée du vieillissement, y compris la diminution des cellules T naïves et l'augmentation des fonctions cellulaires des monocytes et des cytotoxiques. Ces changements sont de plus grande ampleur chez les hommes et s'accompagnent d'un déclin spécifique des mâles dans les loci spécifiques des cellules B. Les changements épigénomiques liés à l'âge atteignent leur premier pic vers la fin de la trentaine avec un timing et une ampleur similaires entre les sexes, tandis que le second pic est plus précoce et plus fort chez les hommes.

De façon inattendue, les différences génomiques entre les sexes augmentent après 65 ans, les hommes ayant une activité innée et pro-inflammatoire plus élevée et une activité adaptative plus faible. L'impact de l'âge et du sexe sur les phénotypes immunitaires peut être visualisé sur https://immune-aging.jax.org pour fournir des informations sur les futures études.