Impacts immunitaires de la caféine ?

[Nutrimuscle-Conseils]

Caffeine Has Different Immunomodulatory Effect on the Cytokine Expression and NLRP3 Inflammasome Function in Various Human Macrophage Subpopulations
by Elek Gergő Kovács Nutrients 2021, 13(7), 2409;

Besides its well-known psychoactive effects, caffeine has a broad range of actions. It regulates several physiological mechanisms as well as modulates both native and adaptive immune responses by various ways. Although caffeine is assumed to be a negative regulator of inflammation, the effect on the secretion of pro- and anti-inflammatory cytokines is highly controversial. Macrophages are major mediators of inflammatory responses; however, the various subpopulations develop different effects ranging from the initiation to the resolution of inflammation.

Here we report a comparative analysis of the effect of caffeine on two subpopulations of human monocyte-derived macrophages differentiated in the presence of macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) or granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF), resulting in M-MΦs and GM-MΦs, respectively. We showed that although TNF-α secretion was downregulated in both LPS-activated MΦ subtypes by caffeine, the secretion of IL-8, IL-6, and IL-1β as well as the expression of Nod-like receptors was enhanced in M-MΦs, while it did not change in GM-MΦs. We showed that caffeine (1) altered adenosine receptor expression, (2) changed Akt/AMPK/mTOR signaling pathways, and (3) inhibited STAT1/IL-10 signaling axis in M-MΦs.

We hypothesized that these alterations play an important modulatory role in the upregulation of NLRP3 inflammasome-mediated IL-1β secretion in LPS-activated M-MΦs following caffeine treatment.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

La caféine a un effet immunomodulateur différent sur l'expression des cytokines et la fonction de l'inflammasome NLRP3 dans diverses sous-populations de macrophages humains
par Elek Gergő Kovács Nutriments 2021, 13(7), 2409 ;

Outre ses effets psychoactifs bien connus, la caféine a un large éventail d'actions. Il régule plusieurs mécanismes physiologiques et module les réponses immunitaires natives et adaptatives de diverses manières. Bien que la caféine soit supposée être un régulateur négatif de l'inflammation, son effet sur la sécrétion de cytokines pro- et anti-inflammatoires est très controversé. Les macrophages sont des médiateurs majeurs des réponses inflammatoires ; cependant, les diverses sous-populations développent des effets différents allant de l'initiation à la résolution de l'inflammation.

Nous rapportons ici une analyse comparative de l'effet de la caféine sur deux sous-populations de macrophages humains dérivés de monocytes différenciés en présence du facteur de stimulation des colonies de macrophages (M-CSF) ou du facteur de stimulation des colonies de granulocytes-macrophages (GM-CSF), résultant dans les M-MΦs et GM-MΦs, respectivement. Nous avons montré que bien que la sécrétion de TNF-α soit régulée à la baisse dans les deux sous-types de Md activés par LPS par la caféine, la sécrétion d'IL-8, IL-6 et IL-1β ainsi que l'expression de récepteurs de type Nod étaient améliorées dans M- MΦs, alors qu'il n'a pas changé dans GM-MΦs. Nous avons montré que la caféine (1) modifiait l'expression des récepteurs de l'adénosine, (2) modifiait les voies de signalisation Akt/AMPK/mTOR et (3) inhibait l'axe de signalisation STAT1/IL-10 dans les M-MΦs.

Nous avons émis l'hypothèse que ces altérations jouent un rôle modulateur important dans la régulation à la hausse de la sécrétion d'IL-1β médiée par l'inflammasome NLRP3 dans les M-MΦ activés par le LPS après un traitement à la caféine.