Incidence de la température sur la transmission du COVID?

[Nutrimuscle-Conseils]

Maximum Daily Temperature, Precipitation, Ultra-Violet Light and Rates of Transmission of SARS-Cov-2 in the United States
Shiv T Sehra, Clinical Infectious Diseases 30 May 2020

Background
Previous reports have suggested that transmission of SARS-CoV-2 is reduced by higher temperatures and higher humidity. We analyzed case-data from the United States to investigate effects of temperature, precipitation, and UV Light on community transmission of SARS-CoV-2.

Methods
Daily reported cases of SARS-CoV-2 across the United States from 01/22/2020 to 04/03/2020 were analyzed. We used negative binomial regression modelling to investigate whether daily maximum temperature, precipitation, UV Index and the incidence 5 days later were related. We performed sensitivity analyses at 3 days, 7 days and 9 days to assess transmission lags.

Results
A maximum temperature greater than 52°F (11° C) on a given day was associated with a lower rate of new cases at 5 days[IRR: 0.85(0.76,0.96)p=0.009]. Among observations with daily temperatures below 52°F, there was a significant inverse association between the maximum daily temperature and the rate of cases at 5 days [IRR 0.98(0.97,0.99)p=0.001]. The rate of new cases was predicted to be lower for theoretical states that maintained a stable maximum daily temperature above 52°F with a predicted 23-fewer cases per-million per-day by 25 days of the epidemic. A 1-unit higher UV index was associated with a lower rate at 5 days [IRR 0.97(0.95,0.99)p=0.004]. Precipitation was not associated with a greater rate of cases at 5 days [IRR 0.98(0.89,1.08)p=0.65].

Conclusion
The incidence of disease declines with increasing temperature up until 52°F and is lower at warmer versus cooler temperatures. However, the association between temperature and transmission is small and transmission is likely to remain high at warmer temperatures.

[Nutrimuscle-Conseils]

Famotidine use and quantitative symptom tracking for COVID-19 in non-hospitalised patients: a case series
Tobias Janowitz Gut Published Online First: 04 June 2020

Objective Treatment options for non-hospitalised patients with coronavirus disease 2019 (COVID-19) to reduce morbidity, mortality and spread of the disease are an urgent global need. The over-the-counter histamine-2 receptor antagonist famotidine is a putative therapy for COVID-19. We quantitively assessed longitudinal changes in patient reported outcome measures in non-hospitalised patients with COVID-19 who self-administered high-dose famotidine orally.

Design Patients were enrolled consecutively after signing written informed consent. Data on demographics, COVID-19 diagnosis, famotidine use, drug-related side effects, temperature measurements, oxygen saturations and symptom scores were obtained using questionnaires and telephone interviews. Based on a National Institute of Health (NIH)-endorsed Protocol to research Patient Experience of COVID-19, we collected longitudinal severity scores of five symptoms (cough, shortness of breath, fatigue, headaches and anosmia) and general unwellness on a four-point ordinal scale modelled on performance status scoring. All data are reported at the patient level. Longitudinal combined normalised symptom scores were statistically compared.

Results Ten consecutive patients with COVID-19 who self-administered high-dose oral famotidine were identified. The most frequently used famotidine regimen was 80 mg three times daily (n=6) for a median of 11 days (range: 5–21 days). Famotidine was well tolerated. All patients reported marked improvements of disease related symptoms after starting famotidine. The combined symptom score improved significantly within 24 hours of starting famotidine and peripheral oxygen saturation (n=2) and device recorded activity (n=1) increased.

Conclusions The results of this case series suggest that high-dose oral famotidine is well tolerated and associated with improved patient-reported outcomes in non-hospitalised patients with COVID-19.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Utilisation de la famotidine et suivi quantitatif des symptômes du COVID-19 chez les patients non hospitalisés: une série de cas
Tobias Janowitz Gut Publié en ligne en premier: 04 juin 2020

Les options de traitement objectif pour les patients non hospitalisés atteints de coronavirus 2019 (COVID-19) pour réduire la morbidité, la mortalité et la propagation de la maladie sont un besoin mondial urgent. L'antagoniste des récepteurs d'histamine-2 en vente libre famotidine est une thérapie putative pour COVID-19. Nous avons évalué quantitativement les changements longitudinaux dans les mesures des résultats rapportés par les patients chez les patients non hospitalisés atteints de COVID-19 qui se sont auto-administrés une dose élevée de famotidine par voie orale.

Conception Les patients ont été inscrits consécutivement après la signature du consentement éclairé écrit. Les données sur la démographie, le diagnostic COVID-19, l'utilisation de la famotidine, les effets secondaires liés aux médicaments, les mesures de température, les saturations en oxygène et les scores des symptômes ont été obtenues à l'aide de questionnaires et d'entretiens téléphoniques. Sur la base d'un protocole approuvé par le National Institute of Health (NIH) pour étudier l'expérience des patients avec COVID-19, nous avons collecté des scores de gravité longitudinale de cinq symptômes (toux, essoufflement, fatigue, maux de tête et anosmie) et un malaise général sur une échelle ordinale ponctuelle modélisée sur la notation du statut de performance. Toutes les données sont rapportées au niveau du patient. Les scores de symptômes normalisés combinés longitudinaux ont été comparés statistiquement.

Résultats Dix patients consécutifs avec COVID-19 qui se sont auto-administrés à haute dose de famotidine orale ont été identifiés. Le régime de famotidine le plus fréquemment utilisé était de 80 mg trois fois par jour (n = 6) pendant une médiane de 11 jours (intervalle: 5 à 21 jours). La famotidine était bien tolérée. Tous les patients ont signalé une nette amélioration des symptômes liés à la maladie après le début de la famotidine. Le score des symptômes combinés s'est considérablement amélioré dans les 24 heures suivant le début de la famotidine et la saturation en oxygène périphérique (n = 2) et l'activité enregistrée par le dispositif (n = 1) a augmenté.

Conclusions Les résultats de cette série de cas suggèrent que la famotidine orale à forte dose est bien tolérée et associée à une amélioration des résultats rapportés par les patients chez les patients non hospitalisés atteints de COVID-19.