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Influence de la créatine sur les tumeurs?

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Influence de la créatine sur les tumeurs?

Messagepar Nutrimuscle-Conseils » 26 Juil 2020 14:26

Creatine supplementation does not promote tumor growth or enhance tumor aggressiveness in Walker-256 tumor-bearing rats
Nutrition Available online 25 July 2020, P.S.Cella

Highlights
• Creatine supplementation does not enhance tumor growth
• Creatine supplementation does not change tumor morphology and aggressiveness
• Creatine supplementation does not change tumor cells proliferation or apoptosis


Aim. To analyze the effect of creatine (Cr) supplementation on tumor microenvironment, evaluating parameters of tumor aggressiveness. Methods. Sixteen male Wistar rats were randomly assigned in 2 groups (n=8/group): tumor-bearing (T) and tumor-bearing supplemented with Cr (TCr). Cr supplementation was provided in drinking-water for a total of 21 days. After 11 days of creatine supplementation (TCr group) or water (T group), Walker-256 tumor cells were inoculated subcutaneously at the right flank of all rats, which keep receiving Cr supplementation (TCr group) or water (T group) for more 10 days. Total period of experiment was 21-days.

Results. Tumor weight corresponded to approximately 3.5±0.9% of animal body weight in T group; Cr supplementation did not accelerate tumor growth and did not increase tumor size. The histopathological analysis demonstrated presence of nuclear pleomorphisms and atypical nuclei, with the presence of low-differentiated tumor cells, in both groups. Cr supplementation did not alter apoptosis and cell proliferation markers as well as tumor capsule thickness and viable tumor area.

Conclusion. Cr supplementation in Walker-256 tumor-bearing rats did not induce significant changes in the tumor development, as well as did not interfere with parameters of tumor aggressiveness, such as the level of cell differentiation and proliferation.
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Re: Influence de la créatine sur les tumeurs?

Messagepar Nutrimuscle-Diététique » 27 Juil 2020 18:01

Traduction de l'étude :wink:

La supplémentation en créatine ne favorise pas la croissance tumorale ni n'augmente l'agressivité tumorale chez les rats porteurs de tumeurs Walker-256
Nutrition Disponible en ligne le 25 juillet 2020, P.S.Cella

Points forts
• La supplémentation en créatine n'améliore pas la croissance tumorale
• La supplémentation en créatine ne change pas la morphologie et l'agressivité de la tumeur
• La supplémentation en créatine ne modifie pas la prolifération ou l'apoptose des cellules tumorales


Objectif. Analyser l'effet de la supplémentation en créatine (Cr) sur le microenvironnement tumoral, en évaluant les paramètres d'agressivité tumorale. Méthodes. Seize rats mâles Wistar ont été répartis au hasard en 2 groupes (n = 8 / groupe): porteurs de tumeurs (T) et porteurs de tumeurs supplémentés en Cr (TCr). Une supplémentation en Cr a été fournie dans l'eau de boisson pendant un total de 21 jours. Après 11 jours de supplémentation en créatine (groupe TCr) ou en eau (groupe T), les cellules tumorales Walker-256 ont été inoculées par voie sous-cutanée au flanc droit de tous les rats, qui continuent de recevoir une supplémentation en Cr (groupe TCr) ou de l'eau (groupe T) pour plus 10 jours. La durée totale de l'expérience était de 21 jours.

Résultats. Le poids de la tumeur correspondait à environ 3,5 ± 0,9% du poids corporel de l'animal dans le groupe T; La supplémentation en Cr n'a pas accéléré la croissance tumorale et n'a pas augmenté la taille de la tumeur. L'analyse histopathologique a mis en évidence la présence de pléomorphismes nucléaires et de noyaux atypiques, avec la présence de cellules tumorales faiblement différenciées, dans les deux groupes. La supplémentation en Cr n'a pas modifié les marqueurs d'apoptose et de prolifération cellulaire ainsi que l'épaisseur de la capsule tumorale et la zone tumorale viable.

Conclusion. La supplémentation en Cr chez des rats porteurs de tumeurs Walker-256 n'a pas induit de changements significatifs dans le développement de la tumeur, et n'a pas non plus interféré avec les paramètres d'agressivité tumorale, tels que le niveau de différenciation et de prolifération cellulaire.
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