Influences hormonales sur la santé des os chez les seniors?

[Nutrimuscle-Conseils]

Testosterone, dihydrotestosterone, bone density, and hip fracture risk among older men: The Cardiovascular Health Study
Emily A.Rosenberg Metabolism Volume 114, January 2021, 154399

Highlights
• Dihydrotestosterone (DHT) was associated with lower hip fracture risk in elderly men.
• Testosterone (T) was not significantly associated with hip fracture risk.
• DHT and T were not significantly related to bone mineral density.
• DHT and T were similarly related to greater lean body mass.

Background
Little is known about the relationships of dihydrotestosterone (DHT), a more potent androgen than testosterone (T), with bone mineral density (BMD) and fracture risk. Our objectives were to evaluate the relationships of T, DHT and sex hormone binding globulin (SHBG) with BMD, fracture risk, and lean body mass (LBM).

Methods
We evaluated 1128 older men free of cardiovascular disease in a prospective cohort study using data from the Cardiovascular Health Study. T and DHT were measured by liquid chromatography–tandem mass spectrometry and SHBG by fluoroimmunoassay. Our outcomes included incident hip fracture (n = 106) over a median of 10.2 years and BMD and LBM by dual-energy x-ray absorptiometry (n = 439).

Results
In Cox regression models mutually adjusted for T, SHBG, and covariates, each standard deviation increment in DHT (0.23 ng/ml) was associated with a 26% lower risk of hip fracture (adjusted hazard ratio [aHR] 0.74, 95% confidence interval (CI) 0.55–1.00, p = 0.049). Similarly, SHBG was associated with fracture in mutually adjusted models (aHR HR 1.26, 95% CI, 1.01–1.58, p = 0.045). In contrast, T (aHR, 1.16, 95% CI, 0.86–1.56, p = 0.324) was not significantly associated with fracture in mutually adjusted models. T, DHT and SHBG were not associated with BMD. T and DHT were both positively associated with LBM in individual models.

Conclusions
In older men, DHT was inversely associated with hip fracture risk and SHBG was positively associated with hip fracture risk, while T was not. Future studies should elucidate the mechanisms by which DHT affects bone health.

[Nutrimuscle-Conseils]

65 years and older

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Testostérone, dihydrotestostérone, densité osseuse et risque de fracture de la hanche chez les hommes âgés: l'étude sur la santé cardiovasculaire
Emily A. Rosenberg Metabolism Volume 114, janvier 2021, 154399

Points forts
• La dihydrotestostérone (DHT) était associée à un risque moindre de fracture de la hanche chez les hommes âgés.
• La testostérone (T) n'était pas associée de manière significative au risque de fracture de la hanche.
• La DHT et la T n'étaient pas significativement liées à la densité minérale osseuse.
• La DHT et la T étaient également liées à une plus grande masse maigre.

Contexte
On sait peu de choses sur les relations de la dihydrotestostérone (DHT), un androgène plus puissant que la testostérone (T), avec la densité minérale osseuse (DMO) et le risque de fracture. Nos objectifs étaient d'évaluer les relations entre la T, la DHT et la globuline de liaison aux hormones sexuelles (SHBG) avec la DMO, le risque de fracture et la masse maigre (LBM).

Méthodes
Nous avons évalué 1128 hommes plus âgés exempts de maladie cardiovasculaire dans une étude de cohorte prospective en utilisant les données de l'étude sur la santé cardiovasculaire. La T et la DHT ont été mesurées par chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem et la SHBG par dosage immunologique fluoré. Nos résultats incluaient une fracture de la hanche incidente (n = 106) sur une médiane de 10,2 ans et DMO et LBM par absorptiométrie à rayons X à double énergie (n = 439).

Résultats
Dans les modèles de régression de Cox ajustés mutuellement pour T, SHBG et covariables, chaque incrément d'écart type de DHT (0,23 ng / ml) était associé à un risque de fracture de la hanche 26% plus faible (rapport de risque ajusté [aHR] 0,74, intervalle de confiance à 95% (CI) 0,55-1,00, p = 0,049). De même, la SHBG était associée à une fracture dans des modèles ajustés mutuellement (HR HR 1,26, IC à 95%, 1,01-1,58, p = 0,045). En revanche, T (aHR, 1,16, IC à 95%, 0,86-1,56, p = 0,324) n'était pas significativement associée à la fracture dans les modèles mutuellement ajustés. T, DHT et SHBG n'étaient pas associés à la DMO. T et DHT étaient tous deux positivement associés à la LBM dans les modèles individuels.

Conclusions
Chez les hommes plus âgés, la DHT était inversement associée au risque de fracture de la hanche et la SHBG était positivement associée au risque de fracture de la hanche, tandis que T ne l'était pas. Des études futures devraient élucider les mécanismes par lesquels la DHT affecte la santé osseuse.