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L'inuline réduit l'appétit

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L'inuline réduit l'appétit

Messagepar Nutrimuscle-Conseils » 28 Juil 2016 23:39

Randomised clinical study: inulin short-chain fatty acid esters for targeted delivery of short-chain fatty acids to the human colon
T. Polyviou Alimentary Pharmacology & Therapeutics 28 JUL 2016

Short-chain fatty acids (SCFA) produced through fermentation of nondigestible carbohydrates by the gut microbiota are associated with positive metabolic effects. However, well-controlled trials are limited in humans.

Aims
To develop a methodology to deliver SCFA directly to the colon, and to optimise colonic propionate delivery in humans, to determine its role in appetite regulation and food intake.

Methods
Inulin SCFA esters were developed and tested as site-specific delivery vehicles for SCFA to the proximal colon. Inulin propionate esters containing 0–61 wt% (IPE-0–IPE-61) propionate were assessed in vitro using batch faecal fermentations. In a randomised, controlled, crossover study, with inulin as control, ad libitum food intake (kcal) was compared after 7 days on IPE-27 or IPE-54 (10 g/day all treatments). Propionate release was determined using 13C-labelled IPE variants.

Results
In vitro, IPE-27–IPE-54 wt% propionate resulted in a sevenfold increase in propionate production compared with inulin (P < 0.05). In vivo, IPE-27 led to greater 13C recovery in breath CO2 than IPE-54 (64.9 vs. 24.9%, P = 0.001). IPE-27 also led to a reduction in energy intake during the ad libitum test meal compared with both inulin (439.5 vs. 703.9 kcal, P = 0.025) and IPE-54 (439.5 vs. 659.3 kcal, P = 0.025), whereas IPE-54 was not significantly different from inulin control.

Conclusions
IPE-27 significantly reduced food intake suggesting colonic propionate plays a role in appetite regulation. Inulin short-chain fatty acid esters provide a novel tool for probing the diet–gut microbiome–host metabolism axis in humans.
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Re: L'inuline réduit l'appétit

Messagepar Nutrimuscle-Diététique » 30 Juil 2016 14:55

Traduction de l’étude :wink:
Une étude clinique randomisée de l’inuline sur les acides gras au niveau du côlon.
T. Polyviou Alimentary Pharmacology & Therapeutics 28 JUL 2016

Les acides gras à chaîne courte (AGCC) sont produits par fermentation des glucides non digestibles par la flore microbienne intestinale. Ils sont associés à des effets métaboliques positifs. Cependant, les essais bien contrôlés sont limités chez l'homme.

Objectifs
Pour développer une méthodologie sur SCFA au côlon, et optimiser la production de propionate colique chez l'homme, et ainsi déterminer son rôle dans la régulation de l'appétit et la prise alimentaire.

Méthodes
Les SCFA ont été développés et testés en tant que producteurs pour les SCFA du côlon proximal. Lesesters de propionate d'inuline contenant 0-61% (IPE-0-IPE-61) de propionate ont été évalués in vitro en utilisant des lots de fermentations fécaux. Dans une étude contrôlée croisée randomisée, avec de l'inuline en tant que témoin, l’apport alimentaire (kcal) a été comparée après 7 jours sur IPE-27 ou IPE-54 (10 g / jour tous les traitements). La Propionate a été déterminée en utilisant des variantes IPE marqués au 13C.

Résultats
In vitro, IPE-27-IPE-54% de propionate a entraîné une augmentation de sept fois dans la production de propionate par rapport à l'inuline (P <0,05). In vivo, IPE-27 a conduit à une plus grande récupération de 13C dans CO2 que IPE-54 (64,9 vs 24,9%, P = 0,001). IPE-27 a également conduit à une réduction de la consommation d'énergie pendant le repas d'essai ad libitum par rapport à l'inuline (439,5 contre 703,9 kcal, P = 0,025) et IPE-54 (439,5 contre 659,3 kcal, P = 0,025), alors que l'IPE -54 n'a pas été significativement différent du contrôle de l'inuline.

Conclusions
Avec IPE-27, l'apport alimentaire a été réduit de manière significative suggérant que le propionate colique joue un rôle dans la régulation de l'appétit.L’Inuline et les acides gras fournissent un nouvel outil pour sonder l'axe du métabolisme microbiome de l’intestin.
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