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Les BCAA pour protéger le cœur?

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Les BCAA pour protéger le cœur?

Messagepar Nutrimuscle-Conseils » 4 Mar 2020 14:15

Branched-chain amino acids-induced cardiac protection against ischemia/reperfusion injury
Shiho Satomia Life Sciences Volume 245, 15 March 2020, 117368

Aims
Amino acids, especially branched chain amino acids (BCAAs), have important regulatory roles in protein synthesis. Recently studies revealed that BCAAs protect against ischemia/reperfusion (I/R) injury. We studied the signaling pathway and mitochondrial function affecting a cardiac preconditioning of BCAAs.

Main methods
An in vivo model of I/R injury was tested in control, mTOR+/+, and mTOR+/−. Mice were randomly assigned to receive BCAAs, rapamycin, or BCAAs + rapamycin. Furthermore, isolated cardiomyocytes were subjected to simulated ischemia and cell death was quantified. Biochemical and mitochondrial swelling assays were also performed.

Key findings
Mice treated with BCAAs had a significant reduction in infarct size as a percentage of the area at risk compared to controls (34.1 ± 3.9% vs. 44.7 ± 2.6%, P = 0.001), whereas mice treated with the mTOR inhibitor rapamycin were not protected by BCAA administration (42.2 ± 6.5%, vs. control, P = 0.015). This protection was not detected in our hetero knockout mice of mTOR. Western blot analysis revealed no change in AKT signaling whereas activation of mTOR was identified. Furthermore, BCAAs prevented swelling which was reversed by the addition of rapamycin. In myocytes undergoing simulated I/R, BCAA treatment significantly preserved cell viability (71.7 ± 2.7% vs. 34.5 ± 1.6%, respectively, p < 0.0001), whereas rapamycin prevented this BCAA-induced cardioprotective effect (43.5 ± 3.4% vs. BCAA, p < 0.0001).

Significance
BCAA treatment exhibits a protective effect in myocardial I/R injury and that mTOR plays an important role in this preconditioning effect.
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Re: Les BCAA pour protéger le cœur?

Messagepar Nutrimuscle-Diététique » 4 Mar 2020 15:44

Traduction du titre de l’étude :wink:
La protection cardiaque induite par les acides aminés ramifiés contre les lésions d'ischémie / reperfusion
Shiho Satomia Life Sciences Volume 245, 15 mars 2020, 117368

Objectifs
Les acides aminés, en particulier les acides aminés à chaîne ramifiée (BCAA), ont un rôle régulateur important dans la synthèse des protéines. Des études récentes ont révélé que les BCAA protègent contre les lésions d'ischémie / reperfusion (I / R). Nous avons étudié la voie de signalisation et la fonction mitochondriale affectant un préconditionnement cardiaque des BCAA.

Principales méthodes
Un modèle in vivo de lésion I / R a été testé chez les témoins, mTOR + / + et mTOR +/−. Des souris ont été assignées au hasard pour recevoir des BCAA, de la rapamycine ou des BCAA + rapamycine. De plus, les cardiomyocytes isolés ont été soumis à une ischémie simulée et la mort cellulaire a été quantifiée. Des tests de gonflement biochimique et mitochondrial ont également été effectués.

Principales conclusions
Les souris traitées avec des BCAA avaient une réduction significative de la taille de l'infarctus en pourcentage de la zone à risque par rapport aux témoins (34,1 ± 3,9% contre 44,7 ± 2,6%, P = 0,001), tandis que les souris traitées avec l'inhibiteur de mTOR, la rapamycine, n'étaient pas protégées par administration de BCAA (42,2 ± 6,5%, par rapport au contrôle, P = 0,015). Cette protection n'a pas été détectée chez nos souris hétéro knock-out de mTOR. L'analyse par Western blot n'a révélé aucun changement dans la signalisation de l'AKT alors que l'activation de mTOR a été identifiée. De plus, les BCAA ont empêché le gonflement qui a été inversé par l'ajout de rapamycine. Dans les myocytes subissant une I / R simulée, le traitement au BCAA a préservé de manière significative la viabilité cellulaire (71,7 ± 2,7% contre 34,5 ± 1,6%, respectivement, p <0,0001), tandis que la rapamycine a empêché cet effet cardioprotecteur induit par le BCAA (43,5 ± 3,4% contre BCAA , p <0,0001).

Importance
Le traitement au BCAA présente un effet protecteur dans les lésions I / R du myocarde et le mTOR joue un rôle important dans cet effet de préconditionnement.
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