Les oméga 3 contre les douleurs articulaires?

[Nutrimuscle-Conseils]

Effect of ω-3 polyunsaturated fatty acids on arthritic pain: A systematic review
Nutrition Volumes 39–40, July–August 2017, Pages 57–66 Mozghan Abdulrazaqa

Highlights
• Eighteen randomized controlled trials published between 1985 and 2013 involving 1143 patients were included in a systematic review of ω-3 fatty acids (FAs) and pain in rheumatoid arthritis (RA).
• Ten studies supported the hypothesis that there is a reduction in patient or physician assessment of pain associated with RA after intake of ω-3 FAs.
• ω-3 FAs may have a therapeutic role in decreasing pain associated with RA, with doses of 3 to 6 g/d appearing to have a greater effect.
• More research is needed to investigate ω-3 FAs and pain in larger populations and over extended periods of time.


Pain is a significant problem in rheumatoid arthritis (RA) and is associated with prostaglandins derived from the ω-6 polyunsaturated fatty acid (PUFA) arachidonic acid. The ω-3 PUFAs eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid have been shown to reduce inflammation, with some studies showing clinical improvements in RA. The aim of this systematic review was to investigate the effect of ω-3 PUFAs on arthritic pain.

Method
A systematic literature review of ω-3 PUFAs and pain associated with RA was performed up to December 2015. Randomized controlled trials (RCTs) investigating the effect of ω-3 PUFAs (>2 g/d) on patient or physician assessment of pain, or assessment by both patient and physician, were included. The Cochrane Collaboration's tool for assessing risk for bias was employed. Data for outcomes of interest were extracted and collated for interpretation.

Results
Eighteen RCTs published between 1985 and 2013 involving 1143 patients were included. Dosage of ω-3 PUFAs used was 2.1 to 9.1 g/d, with study durations of 12 to 52 wk. Ten studies supported the hypothesis that there is a reduction in patient or physician assessment of pain associated with RA after intake of ω-3 PUFAs. Eight studies found no statistically significant effect of ω-3 PUFAs on arthritic pain.

Conclusions
ω-3 PUFAs may have a therapeutic role in decreasing pain associated with RA, with doses of 3 to 6 g/d appearing to have a greater effect. Due to the limitations identified in the RCTs included in this review, more research is needed to investigate ω-3 PUFAs in larger populations and over extended periods of time.

[Nutrimuscle-Conseils]

Effets des acides gras polyinsaturés ω-3 sur la douleur arthritique: une revue systématique
Volumes nutritionnels 39-40, juillet-août 2017, Pages 57-66 Faits


• Dix-huit essais contrôlés randomisés publiés entre 1985 et 2013, impliquant 1143 patients, ont été inclus dans un Revue systématique des acides gras ω-3 (FA) et des douleurs dans la polyarthrite rhumatoïde (RA).
• Dix études ont soutenu l'hypothèse qu'il y a une réduction de l'évaluation par le patient ou le médecin de la douleur associée à la PR après l'absorption de FA ω-3.
• Les FA ω-3 peuvent avoir un rôle thérapeutique dans la diminution de la douleur associée à la PR, avec des doses de 3 à 6 g / d apparaissant comme ayant un effet plus important.
• Davantage de recherche est nécessaire pour enquêter sur les FA et les douleurs ω-3 chez les populations plus importantes et sur de longues périodes de temps.


La douleur est un problème important dans la polyarthrite rhumatoïde (RA) et est associée aux prostaglandines dérivées de l'acide arachidonique ω-6 polyphasé (AGPP). Les acides gras ω-3 de l'acide eicosapentaénoïque et de l'acide docosahexaénoïque ont montré qu'ils réduisent l'inflammation, certaines études montrant des améliorations cliniques dans la PR. L'objectif de cette revue systématique était d'étudier l'effet des AGPI ω-3 sur la douleur arthritique.

méthode
Une revue systématique de la littérature des AGPI ω-3 et de la douleur associée à la PR a été effectuée jusqu'en décembre 2015. Des essais contrôlés randomisés (ECR) qui ont permis d'étudier l'effet des AGPI ω-3 (> 2 g / j) sur l'évaluation du patient ou du médecin sur la douleur, ou l'évaluation par le patient et le médecin, ont été inclus. L'outil Collaboration Cochrane pour évaluer le risque de partialité a été utilisé. Les données relatives aux résultats d'intérêt ont été extraites et compilées pour l'interprétation.

Résultats
Dix-huit ECR publiés entre 1985 et 2013 impliquant 1143 patients ont été inclus. La posologie des AGP ω-3 utilisés était de 2,1 à 9,1 g / j, avec des durées d'étude de 12 à 52 semaines. Dix études ont soutenu l'hypothèse d'une réduction de l'évaluation par le patient ou le médecin de la douleur associée à la PR après l'administration d'AGPI ω-3. Huit études n'ont révélé aucun effet statistiquement significatif des AGPI ω-3 sur la douleur arthritique.

Conclusions
ω-3 PUFA peuvent avoir un rôle thérapeutique dans la diminution de la douleur associée à la PR, avec des doses de 3 à 6 g / d apparaissant avoir un effet plus important. En raison des limites identifiées dans les ECR inclus dans cette revue, d'autres recherches sont nécessaires pour enquêter sur les AGPI ω-3 dans de plus grandes populations et sur de longues périodes de temps.