Les oméga 3 luttent contre la sécheresse des yeux

[Nutrimuscle-Conseils]

Oral omega-3 fatty acids treatment in computer vision syndrome related dry eye
Rahul Bhargava Contact Lens & Anterior Eye Home June 2015 Volume 38, Issue 3, Pages 206–210

Highlights

•Schirmer's test was abnormal in 33% symptomatic computer users at baseline.
•Tear film break up time was abnormal in 55% symptomatic computer users at baseline.
•Dry eye symptoms scores improve after dietary intervention with omega 3 fatty acids for 3 months.
•Omega 3 fatty acids decrease tear evaporation rates.
•Conjunctival goblet cell density increases after omega 3 fatty acid treatment.

Purpose

To assess the efficacy of dietary consumption of omega-3 fatty acids (O3FAs) on dry eye symptoms, Schirmer test, tear film break up time (TBUT) and conjunctival impression cytology (CIC) in patients with computer vision syndrome.

Setting and design

Interventional, randomized, double blind, multi-centric study.

Methods

Four hundred and seventy eight symptomatic patients using computers for more than 3 h per day for minimum 1 year were randomized into two groups: 220 patients received two capsules of omega-3 fatty acids each containing 180 mg eicosapentaenoic acid (EPA) and 120 mg docosahexaenoic acid (DHA) daily (O3FA group) and 236 patients received two capsules of a placebo containing olive oil daily for 3 months (placebo group). The primary outcome measure was improvement in dry eye symptoms and secondary outcome measures were improvement in Nelson grade and an increase in Schirmer and TBUT scores at 3 months.

Results

In the placebo group, before dietary intervention, the mean symptom score, Schirmer, TBUT and CIC scores were 7.5 ± 2, 19.9 ± 4.7 mm, 11.5 ± 2 s and 1 ± 0.9 respectively, and 3 months later were 6.8 ± 2.2, 20.5 ± 4.7 mm, 12 ± 2.2 s and 0.9 ± 0.9 respectively. In the O3FA group, these values were 8.0 ± 2.6, 20.1 ± 4.2 mm, 11.7 ± 1.6 s and 1.2 ± 0.8 before dietary intervention and 3.9 ± 2.2, 21.4 ± 4 mm, 15 ± 1.7 s, 0.5 ± 0.6 after 3 months of intervention, respectively.

Conclusion

This study demonstrates the beneficial effect of orally administered O3FAs in alleviating dry eye symptoms, decreasing tear evaporation rate and improving Nelson grade in patients suffering from computer vision syndrome related dry eye.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l’étude

La prise orale d’oméga-3 dans le syndrome de l’œil sec.
Rahul Bhargava Contact Lens & Anterior Eye Accueil Juin 2015 Volume 38, Issue 3, Pages 206-210

Faits importants.

•Un test de Schirmer anormale dans chez 33% des symptômes.
• Un film lacrymal dans 55% des symptômes.
•La sécheresse oculaire est améliorée après la prise d’oméga-3 pendant 3 mois.
• Les omégas-3 diminuent le taux d’évaporation des larmes.
• L’augmentation de la densité des cellules conjonctivale après le traitement avec des oméga-3.

Objectifs
Afin d’évaluer l’efficacité de la consommation en oméga-3 sur les symptômes de la sécheresse oculaire, le test de Schirmer, le film lacrymal, les cellules conjonctivales chez des patients atteints du syndrome de l’œil sec.

Cadre
Interventionnelle, en double aveugle randomisée, étude multi-centrique.

Méthodes
Quatre cent soixante-dix-huit patients symptomatiques utilisant des ordinateurs pour plus de 3 heures par jour et pour un minimum de 1 an, ont été randomisés en deux groupes: 220 patients ont reçu deux capsules d'oméga-3 : acide eicosapentaénoïque chaque 180 mg contenant (EPA) et docosahexaénoïque 120mg acide (DHA) par jour (groupe O3FA) et 236 patients ont reçu deux capsules de placebo contenant une huile d'olive par jour pendant 3 mois (groupe placebo). La principale mesure de résultat est l'amélioration des symptômes de la sécheresse oculaire et critères d'évaluation secondaires et à augmenter le test de Schirmer et TBUT à 3 mois.

Résultats
Dans le groupe placebo, avant l'intervention diététique, le score moyen des symptômes, les scores Schirmer, TBUT et de CIC était de 7,5 ± 2, 19,9 ± 4,7 mm, 11,5 ± 2 s respectivement et 1 ± 0,9, et 3 mois plus tard, les scores ont été de 6,8 ± 2,2, 20,5 ± 4,7 mm, respectivement 12 ± 2,2 s et 0,9 ± 0,9. Dans le groupe O3FA, les valeurs étaient de 8,0 ± 2,6 thèse, 20,1 ± 4,2 mm, 11,7 ± 1,6 et 1,2 ± 0,8 s avant l'intervention diététique et 3,9 ± 2,2, 21,4 ± 4 mm, 15 ± 1,7 s, 0,5 ± 0,6 après 3 mois de intervention, respectivement.

Conclusion

Cette étude démontre l'effet bénéfique de O3FAs administrés par voie orale pour soulager les symptômes de la sécheresse oculaire, en diminuant le taux d'évaporation des larmes et l'amélioration de Nelson chez des patients souffrant de sécheresse oculaire.

[kojak34]

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[Nutrimuscle-Conseils]

A Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled Clinical Trial of Two Forms of Omega-3 Supplements for Treating Dry Eye Disease
Laura A.Deinem Ophthalmology Volume 124, Issue 1, January 2017, Pages 43-52

Purpose
To assess the efficacy of 2 forms of oral long-chain omega-3 (ω-3) essential fatty acid (EFA) supplements, phospholipid (krill oil) and triacylglyceride (fish oil), for treating dry eye disease (DED).

Design
Randomized, double-masked, placebo-controlled clinical trial.

Participants
This study was conducted at a single site and involved 60 participants with mild to moderate DED who were randomized (1:1:1) to 1 of 3 groups: placebo (olive oil), krill oil, or fish oil supplements.

Methods
Participants received 1 of the 3 interventions: placebo (olive oil 1500 mg/day), krill oil (945 mg/day eicosapentaenoic acid [EPA], + 510 mg/day docosahexaenoic acid [DHA]), or fish oil (1000 mg/day EPA + 500 mg/day DHA) for 90 days, with monthly study visits.

Main Outcome Measures
Primary outcome measures were mean change in (1) tear osmolarity and (2) DED symptoms (Ocular Surface Disease Index [OSDI] score) between days 1 and 90. Secondary outcomes included mean change in key clinical signs (tear stability, tear production, ocular surface staining, bulbar and limbal redness, tear volume, anterior blepharitis, meibomian gland capping) and tear inflammatory cytokine levels.

Results
In total, 54 participants completed the study. At day 90, tear osmolarity was reduced from baseline with both krill oil (mean ± standard error of the mean: −18.6±4.5 mOsmol/l; n = 18; P < 0.001) and fish oil (−19.8±3.9 mOsmol/l; n = 19; P < 0.001) supplements, compared with placebo (−1.5±4.4 mOsmol/l; n = 17). OSDI score was significantly reduced at day 90 relative to baseline in the krill oil group only, compared with placebo (−18.6±2.4 vs. −10.5±3.3; P = 0.02). At day 90, there were also relative improvements in tear breakup time and ocular bulbar redness, compared with placebo, for both forms of ω-3 EFAs. Basal tear levels of the proinflammatory cytokine interleukin 17A were significantly reduced in the krill oil group, compared with placebo, at day 90 (−27.1±10.9 vs. 46.5±30.4 pg/ml; P = 0.02).

Conclusions
A moderate daily dose of both forms of long-chain ω-3 EFAs, for 3 months, resulted in reduced tear osmolarity and increased tear stability in people with DED. Omega-3 EFAs in a predominantly phospholipid form (krill oil) may confer additional therapeutic benefit, with improvements in DED symptoms and lower basal tear levels of interleukin 17A, relative to placebo.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Un essai clinique randomisé, à double insu et contrôlé par placebo de deux formes de suppléments d'oméga-3 pour le traitement de la sécheresse oculaire
Laura A.Deinem Ophtalmologie Volume 124, Numéro 1, Janvier 2017, Pages 43-52

But
Évaluer l'efficacité de 2 formes de suppléments oraux d'acides gras essentiels (AGE) oméga-3 (ω-3) à longue chaîne, les phospholipides (huile de krill) et les triacylglycérides (huile de poisson), pour le traitement de la sécheresse oculaire (SSO).

Concevoir
Essai clinique randomisé, à double insu et contrôlé par placebo.

Intervenants
Cette étude a été menée sur un seul site et a impliqué 60 participants atteints de SSO léger à modéré qui ont été randomisés (1:1:1) dans l'un des 3 groupes : placebo (huile d'olive), huile de krill ou suppléments d'huile de poisson.

Méthodes
Les participants ont reçu 1 des 3 interventions : placebo (huile d'olive 1 500 mg/jour), huile de krill (945 mg/jour d'acide eicosapentaénoïque [EPA], + 510 mg/jour d'acide docosahexaénoïque [DHA]) ou huile de poisson (1 000 mg/jour jour EPA + 500 mg/jour DHA) pendant 90 jours, avec des visites d'étude mensuelles.

Principaux critères de jugement
Les principaux critères de jugement étaient le changement moyen (1) de l'osmolarité des larmes et (2) les symptômes du SSO (indice de la maladie de surface oculaire [OSDI]) entre les jours 1 et 90. Les critères de jugement secondaires comprenaient le changement moyen des principaux signes cliniques (stabilité des larmes, production de larmes, coloration de la surface oculaire, rougeur bulbaire et limbique, volume des larmes, blépharite antérieure, coiffage des glandes de Meibomius) et taux de cytokines inflammatoires des larmes.

Résultats
Au total, 54 participants ont terminé l'étude. Au jour 90, l'osmolarité des larmes a été réduite par rapport au départ avec l'huile de krill (moyenne ± erreur standard de la moyenne : −18,6 ± 4,5 mOsmol/l ; n = 18 ; P < 0,001) et l'huile de poisson (−19,8 ± 3,9 mOsmol/l ; n = 19 ; P < 0,001) par rapport au placebo (−1,5 ± 4,4 mOsmol/l ; n = 17). Le score OSDI a été significativement réduit au jour 90 par rapport au départ dans le groupe huile de krill uniquement, par rapport au placebo (-18,6 ± 2,4 contre -10,5 ± 3,3 ; P = 0,02). Au jour 90, il y avait également des améliorations relatives du temps de rupture des larmes et de la rougeur bulbaire oculaire, par rapport au placebo, pour les deux formes d'AGE ω-3. Les taux basaux de déchirure de la cytokine pro-inflammatoire interleukine 17A ont été significativement réduits dans le groupe à l'huile de krill, par rapport au placebo, au jour 90 (-27,1 ± 10,9 contre 46,5 ± 30,4 pg/ml ; P = 0,02).

conclusion
Une dose quotidienne modérée des deux formes d'AGE ω-3 à longue chaîne, pendant 3 mois, a entraîné une réduction de l'osmolarité des larmes et une augmentation de la stabilité des larmes chez les personnes atteintes de SSO. Les AGE oméga-3 sous une forme prédominante de phospholipides (huile de krill) peuvent conférer un bénéfice thérapeutique supplémentaire, avec des améliorations des symptômes du SSO et des taux de déchirure basaux inférieurs d'interleukine 17A, par rapport au placebo.