Les oméga 3 protègent le cartilage

[Nutrimuscle-Conseils]

Effects of different omega-3 sources, fish oil, krill oil, and green-lipped mussel against cytokine-mediated canine cartilage degradation
In Vitro Cellular & Developmental Biology - Animal May 2017, Volume 53, Issue 5, pp 448–457 Buddhachat, K

Our purpose was to evaluate the protective effect of three marine omega-3 sources, fish oil (FO), krill oil (KO), and green-lipped mussel (GLM) against cartilage degradation. Canine cartilage explants were stimulated with either 10 ng/mL interleukin-1β (IL-1β) or IL-1β/oncostatin M (10 ng/mL each) and then treated with various concentrations of docosahexaenoic acid (DHA), eicosapentaenoic acid (EPA; 3 and 30 μg/mL), FO, KO, or GLM (250, 500, and 1000 μg/mL) for 28 days. Gene expression was then investigated in primary canine chondrocytes. Our results showed that DHA and EPA as well as omega-3 sources could suppress matrix degradation in cytokine-induced cartilage explants by significantly reducing the increase of sulfated glycosaminoglycans (s-GAGs) and preserving uronic acid and hydroxyproline content (except GLM). These agents were not able to reduce IL-1β-induced IL1B and TNFA expression but were able to down-regulate the expression of the catabolic genes MMP1, MMP3, and MMP13 and up-regulate the anabolic genes AGG and COL2A1; FO and KO were especially effective.

Our findings indicated that FO and KO were superior to GLM for their protective effect against proteoglycan and collagen degradation. Hence, FO and KO could serve as promising sources of chondroprotective agents.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l’étude

Les effets de différentes sources d'oméga-3, de l'huile de poisson, de l'huile de krill et de la moule à lèvres vertes contre la dégradation du cartilage canin médié par la cytokine
Biologie cellulaire et de développement in vitro - Animal Mai 2017, Volume 53, Numéro 5, pp. 448-457 Buddhachat, K

Notre objectif était d'évaluer l'effet protecteur de trois sources d'oméga-3 marines, de l'huile de poisson (FO), de l'huile de krill (KO) et de la moule à lèvres vertes (GLM) contre la dégradation du cartilage. Les explants de cartilage canine ont été stimulés avec 10 ng / mL d'interleukine-1β (IL-1β) ou IL-1β / oncostatine M (10 ng / mL chacun) et ensuite traités avec différentes concentrations d'acide docosahexaénoïque (DHA), d'acide eicosapentaénoïque (EPA , 3 et 30 μg / mL), FO, KO ou GLM (250, 500 et 1000 μg / mL) pendant 28 jours. L'expression des gènes a ensuite été étudiée dans les chondrocytes canines primaires. Nos résultats ont montré que le DHA et l'EPA ainsi que les sources d'oméga-3 pourraient supprimer la dégradation de la matrice dans les explants de cartilage induits par les cytokines en réduisant considérablement l'augmentation des glycosaminoglycanes sulfatés (s-GAG) et en préservant l'acide uronique et la teneur en hydroxyproline (à l'exception du GLM). Ces agents n'ont pas été en mesure de réduire l'IL1B induite par l'IL1B et l'expression de TNFA mais ont pu réguler négativement l'expression des gènes cataboliques MMP1, MMP3 et MMP13 et réguler les gènes anabolisants AGG et COL2A1; FO et KO ont été particulièrement efficaces.

Nos résultats ont indiqué que FO et KO étaient supérieurs au GLM pour leur effet protecteur contre la dégradation des protéoglycanes et du collagène. Par conséquent, FO et KO pourraient servir de sources prometteuses d'agents chondroprotecteurs