Les oméga 3 réduisent les risques cardiovasculaires

[Nutrimuscle-Conseils]

Apolipoprotein E genotype status affects habitual human blood mononuclear cell gene expression and its response to fish oil intervention

Juri C. Matualatupauw Molecular Nutrition & Food Research Volume 60, Issue 7, pages 1649–1660, July 2016

People who carry the apolipoprotein E4 (APOE4) single nucleotide polymorphism have an increased risk of cardiovascular disease (CVD). Fish-oil supplementation may help in the prevention of CVD, though interindividual differences in the response to n-3 PUFAs have been observed. We aimed to assess the impact of APOE genotype on peripheral blood mononuclear cell whole genome gene expression at baseline and following a fish-oil intervention.

Methods and results
Participants received 6 months of fish-oil supplementation containing 1800 mg of eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid per day. APOE genotype and peripheral blood mononuclear cell whole genome gene expression before and after supplementation were measured. We characterized the differences in gene expression profiles in carriers of APOE4 (N = compared to noncarriers (N = 15). At baseline, 1320 genes were differentially expressed and the fish-oil supplementation differentially regulated 866 genes between APOE4 carriers and noncarriers. Gene set enrichment analysis showed that carriers had a higher gene expression of cholesterol biosynthesis and IFN signaling pathways. Fish-oil supplementation reduced expression of IFN-related genes in carriers only.

Conclusion
The increased expression of IFN signaling and cholesterol biosynthesis pathways might explain part of the association between APOE4 and CVD. Fish-oil supplementation may particularly benefit APOE4 carriers by decreasing expression of IFN-related genes.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l’étude

L’Apolipoprotéine E du génotype affecte l'expression des gènes de cellules mononucléées et sa réponse avec la prise de l'huile de poisson
Juri C. Matualatupauw Nutrition & Food Molecular Research Volume 60, Numéro 7, pages 1649-1660, Juillet 2016

Les gens qui portent le polymorphisme nucléotidique de l'apolipoprotéine E4 (APOE4) ont un risque accru de maladies cardiovasculaires (MCV). La supplémentation en huile de poisson peut aider à la prévention des maladies cardiovasculaires, même si des différences interindividuelles dans la réponse avec les oméga-3 ont été observées. Nous avons cherché à évaluer l'impact du génotype APOE sur les cellules mononucléaires sanguines sur l'expression des gènes au niveau de référence et à la suite d'une prise d’huile de poisson.

Méthodes et résultats
Les participants ont reçu 6 mois de supplémentation d'huile de poisson contenant 1800 mg d'acide eicosapentaénoïque et l'acide docosahexaénoïque par jour. Le génotype APOE et de cellules mononucléées sanguines, avant et après la supplémentation ont été mesurés. Nous avons caractérisé les différences dans les profils d'expression des gènes chez les porteurs de APOE4 (N = 8 ) par rapport aux non-porteurs (N = 15). Au départ, 1320 gènes ont été exprimés de manière différentielle et la supplémentation en huile de poissons régulés différemment 866 gènes entre les transporteurs et APOE4. Une analyse d'enrichissement a montré que les transporteurs avaient une expression génique plus élevé de la biosynthèse du cholestérol et des voies de signalisation de l'IFN. La supplémentation en huile de poisson réduit l'expression de gènes liés à l'IFN-chez les porteurs seulement.

Conclusion
L'expression accrue de l'IFN et de la biosynthèse du cholestérol des voies pourrait expliquer une partie de l'association entre APOE4 et CVD. La supplémentation en huile de poisson peut notamment bénéficier des transporteurs APOE4 en diminuant l'expression des gènes liés à l'IFN