Lésions d'organes, inflammation après un 3000 m en course?

[Nutrimuscle-Conseils]

Changes in Urinary Biomarkers of Organ Damage, Inflammation, Oxidative Stress, and Bone Turnover Following a 3000-m Time Trial
by Takaki Tominaga Antioxidants 2021, 10(1), 79;

Strenuous exercise induces organ damage, inflammation, and oxidative stress. Currently, to monitor or investigate physiological conditions, blood biomarkers are frequently used. However, blood sampling is perceived to be an invasive method and may induce stress. Therefore, it is necessary to establish a non-invasive assessment method that reflects physiological conditions. In the present study, we aimed to search for useful biomarkers of organ damage, inflammation, oxidative stress, and bone turnover in urine following exercise.

Ten male runners participated in this study and performed a 3000-m time trial. We measured biomarkers in urine collected before and immediately after exercise. Renal damage markers such as urea protein, albumin, N-acetyl-β-D-glucosaminidase (N-ACÉTYLGLUCOSAMINE), and liver-fatty acid binding protein (L-FABP), and an intestinal damage marker, intestine-fatty acid binding protein (I-FABP), increased following exercise (p < 0.05). However, a muscle damage marker, titin N-terminal fragments, did not change (p > 0.05). Inflammation-related factors (IRFs), such as interleukin (IL)-1β, IL-1 receptor antagonist (IL-1ra), IL-6, complement (C) 5a, myeloperoxidase (MPO), calprotectin, monocyte chemoattractant protein (MCP)-1, and macrophage colony-stimulating factor (M-CSF), increased whereas IRFs such as IL-4 and IL-10 decreased following exercise (p < 0.05). IRFs such as tumor necrosis factor (TNF)-α, IL-2, IL-8, IL-12p40, and interferon (IFN)-γ did not change (p > 0.05). Oxidative stress markers, such as thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) and nitrotyrosine, did not change following exercise (p > 0.05) whereas 8-hydroxy-2′-deoxyguanosine (8-OHdG) decreased (p < 0.05). Bone resorption markers, such as cross-linked N-telopeptide of type I collagen (NTX) and deoxypyridinoline (DPD), did not change following exercise (p > 0.05). These results suggest that organ damage markers and IRFs in urine have the potential to act as non-invasive indicators to evaluate the effects of exercise on organ functions.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Modifications des biomarqueurs urinaires des lésions d'organes, de l'inflammation, du stress oxydatif et du renouvellement osseux après un essai contre la montre de 3000 m
par Takaki Tominaga Antioxidants 2021, 10 (1), 79;

L'exercice intense provoque des dommages aux organes, une inflammation et un stress oxydatif. Actuellement, pour surveiller ou étudier les conditions physiologiques, les biomarqueurs sanguins sont fréquemment utilisés. Cependant, le prélèvement sanguin est perçu comme une méthode invasive et peut induire un stress. Par conséquent, il est nécessaire d'établir une méthode d'évaluation non invasive qui reflète les conditions physiologiques. Dans la présente étude, nous avons cherché à rechercher des biomarqueurs utiles des dommages aux organes, de l'inflammation, du stress oxydatif et du remodelage osseux dans l'urine après l'exercice.

Dix coureurs masculins ont participé à cette étude et effectué un contre-la-montre de 3000 m. Nous avons mesuré les biomarqueurs dans l'urine recueillis avant et immédiatement après l'exercice. Marqueurs de lésions rénales telles que la protéine urée, l'albumine, la N-acétyl-β-D-glucosaminidase (N-ACÉTYLGLUCOSAMINE) et la protéine de liaison hépatique-acide gras (L-FABP), et un marqueur de lésions intestinales, protéine de liaison intestin-acide gras (I-FABP), augmenté après l'exercice (p <0,05). Cependant, un marqueur de lésion musculaire, les fragments N-terminaux de la titine, n'a pas changé (p> 0,05). Facteurs liés à l'inflammation (FRI), tels que l'interleukine (IL) -1β, l'antagoniste du récepteur de l'IL-1 (IL-1ra), l'IL-6, le complément (C) 5a, la myéloperoxydase (MPO), la calprotectine, la protéine chimioattractive monocyte (MCP) ) -1 et le facteur de stimulation des colonies de macrophages (M-CSF), ont augmenté tandis que les IRF tels que l'IL-4 et l'IL-10 ont diminué après l'exercice (p <0,05). Les IRF tels que le facteur de nécrose tumorale (TNF) -α, IL-2, IL-8, IL-12p40 et l'interféron (IFN) -γ n'ont pas changé (p> 0,05). Les marqueurs du stress oxydatif, tels que les substances réactives à l'acide thiobarbiturique (TBARS) et la nitrotyrosine, n'ont pas changé après l'exercice (p> 0,05) alors que la 8-hydroxy-2′-désoxyguanosine (8-OHdG) a diminué (p <0,05). Les marqueurs de résorption osseuse, tels que le N-télopeptide réticulé de collagène de type I (NTX) et la désoxypyridinoline (DPD), n'ont pas changé après l'exercice (p> 0,05). Ces résultats suggèrent que les marqueurs de dommages aux organes et les IRF dans l'urine ont le potentiel d'agir comme des indicateurs non invasifs pour évaluer les effets de l'exercice sur les fonctions des organes.