Le magnésium pour la santé articulaire?

[Nutrimuscle-Conseils]

Magnesium in joint health and osteoarthritis
Xiaoqing Kuang Nutrition Research Volume 90, June 2021, Pages 24-35

Osteoarthritis (OA) is a prevalent debilitating age-related skeletal disease. The hallmark of OA is the degradation of articular cartilage that cushions the joint during movement. It is characterized by chronic pain and disability. Magnesium, a critical trace element in the human body, plays a pivotal role in metabolism homeostasis and the energy balance. Humans obtain magnesium mainly from the diet. However, inadequate magnesium intake is not uncommon. Moreover, the magnesium status deteriorates with ageing. There has been a growing body of clinical studies pointing to an intimate relationship between dietary magnesium and OA although the conclusion remains controversial. As reported, the magnesium ion concentration is essential to determine cell fate. Firstly, the low-concentration magnesium ions induced human fibroblasts senescence. Magnesium supplementation was also able to mitigate chondrocyte apoptosis, and to facilitate chondrocyte proliferation and differentiation. In this literature review, we will outline the existing evidence in animals and humans.

We will also discuss the controversies on plasma or intracellular level of magnesium as the indicator of magnesium status. In addition, we put forward the interplay between dietary magnesium intake and intestinal microbiome to modulate the inflammatory milieu in the conjecture of OA pathogenesis. This leads to an emerging hypothesis that the synergistic effect of magnesium and probiotics may open a new avenue for the prevention and treatment of OA.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Le magnésium dans la santé des articulations et l'arthrose
Xiaoqing Kuang Nutrition Research Volume 90, juin 2021, pages 24-35

L'arthrose (OA) est une maladie squelettique débilitante et prévalente liée à l'âge. La caractéristique de l'arthrose est la dégradation du cartilage articulaire qui amortit l'articulation pendant le mouvement. Elle se caractérise par une douleur chronique et un handicap. Le magnésium, oligo-élément essentiel dans le corps humain, joue un rôle central dans l'homéostasie du métabolisme et l'équilibre énergétique. Les humains obtiennent le magnésium principalement de l'alimentation. Cependant, un apport insuffisant en magnésium n'est pas rare. De plus, le statut en magnésium se dégrade avec le vieillissement. Il y a eu un nombre croissant d'études cliniques indiquant une relation intime entre le magnésium alimentaire et l'arthrose, bien que la conclusion reste controversée. Comme indiqué, la concentration en ions magnésium est essentielle pour déterminer le devenir des cellules. Premièrement, les ions magnésium à faible concentration induisaient la sénescence des fibroblastes humains. La supplémentation en magnésium a également permis d'atténuer l'apoptose des chondrocytes et de faciliter la prolifération et la différenciation des chondrocytes. Dans cette revue de la littérature, nous décrirons les preuves existantes chez les animaux et les humains.

Nous aborderons également les controverses sur le taux plasmatique ou intracellulaire de magnésium comme indicateur du statut en magnésium. De plus, nous mettons en avant l'interaction entre l'apport alimentaire en magnésium et le microbiome intestinal pour moduler le milieu inflammatoire dans la conjecture de la pathogenèse de l'arthrose. Cela conduit à une hypothèse émergente selon laquelle l'effet synergique du magnésium et des probiotiques pourrait ouvrir une nouvelle voie pour la prévention et le traitement de l'arthrose

[Nutrimuscle-Conseils]

Magnesium Supplementation Modifies Arthritis Synovial and Splenic Transcriptomic Signatures Including Ferroptosis and Cell Senescence Biological Pathways
by Teresina Laragione Nutrients 2024, 16(23), 4247;

Background: Rheumatoid arthritis (RA) is a common systemic autoimmune inflammatory disease that can cause joint damage. We have recently reported that oral magnesium supplementation significantly reduces disease severity and joint damage in models of RA.

Methods: In the present study, we analyzed the transcriptome of spleens and synovial tissues obtained from mice with KRN serum-induced arthritis (KSIA) consuming either a high Mg supplemented diet (Mg2800; n = 7) or a normal diet (Mg500; n = 7). Tissues were collected at the end of a 15-day KSIA experiment. RNA was extracted and used for sequencing and analyses. Results: There was an enrichment of differentially expressed genes (DEGs) belonging to Reactome and Gene Ontology (GO) pathways implicated in RA pathogenesis such as RHO GTPases, the RUNX1 pathway, oxidative stress-induced senescence, and the senescence-associated secretory phenotype. Actc1 and Nr4a3 were among the genes with the highest expression, while Krt79 and Ffar2 were among the genes with the lowest expression in synovial tissues of the Mg2800 group compared with the Mg500 group. Spleens had an enrichment for the metabolism of folate and pterines and the HSP90 chaperone cycle for the steroid hormone receptor.

Conclusions: We describe the tissue transcriptomic consequences of arthritis-protecting Mg supplementation in KSIA mice.

These results show that oral Mg supplementation may interfere with the response to oxidative stress and senescence and other processes known to participate in RA pathogenesis. We provide new evidence supporting the disease-suppressing effect of increased Mg intake in arthritis and its potential to become a new addition to the therapeutic options for RA and other autoimmune and inflammatory diseases.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

La supplémentation en magnésium modifie les signatures transcriptomiques synoviales et spléniques de l'arthrite, y compris les voies biologiques de la ferroptose et de la sénescence cellulaire
par Teresina Laragione Nutrients 2024, 16(23), 4247 ;

Contexte : La polyarthrite rhumatoïde (PR) est une maladie inflammatoire auto-immune systémique courante qui peut provoquer des lésions articulaires. Nous avons récemment rapporté que la supplémentation orale en magnésium réduit considérablement la gravité de la maladie et les lésions articulaires dans les modèles de PR.

Méthodes : Dans la présente étude, nous avons analysé le transcriptome des rates et des tissus synoviaux obtenus à partir de souris atteintes d'arthrite induite par le sérum KRN (KSIA) consommant soit un régime alimentaire riche en magnésium (Mg2800 ; n = 7) soit un régime alimentaire normal (Mg500 ; n = 7). Les tissus ont été prélevés à la fin d'une expérience KSIA de 15 jours. L'ARN a été extrait et utilisé pour le séquençage et les analyses. Résultats : Il y a eu un enrichissement des gènes différentiellement exprimés (DEG) appartenant aux voies Reactome et Gene Ontology (GO) impliquées dans la pathogenèse de la PR telles que les GTPases RHO, la voie RUNX1, la sénescence induite par le stress oxydatif et le phénotype sécrétoire associé à la sénescence. Actc1 et Nr4a3 étaient parmi les gènes avec la plus forte expression, tandis que Krt79 et Ffar2 étaient parmi les gènes avec la plus faible expression dans les tissus synoviaux du groupe Mg2800 par rapport au groupe Mg500. Les rates présentaient un enrichissement pour le métabolisme du folate et des ptérines et le cycle chaperon HSP90 pour le récepteur de l'hormone stéroïde.

Conclusions : Nous décrivons les conséquences transcriptomiques tissulaires de la supplémentation en Mg protégeant l'arthrite chez les souris KSIA.

Ces résultats montrent que la supplémentation orale en Mg peut interférer avec la réponse au stress oxydatif et à la sénescence et d'autres processus connus pour participer à la pathogenèse de la PR. Nous fournissons de nouvelles preuves soutenant l’effet suppresseur de la maladie d’un apport accru en Mg dans l’arthrite et son potentiel à devenir un nouvel ajout aux options thérapeutiques pour la PR et d’autres maladies auto-immunes et inflammatoires.