Effets de la privation de sommeil sur les changements histopathologiques et les dommages oxydatifs dans différents types de fibres musculaires
Mônico-Neto, Marcos Médecine et science dans les sports et l'exercice: Juin 2019 - Volume 51 - Numéro 6 - p 586
Des études antérieures ont montré que la privation de sommeil induit une atrophie musculaire et des modifications histopathologiques. Cependant, ces effets peuvent être différents en fonction du type de fibre musculaire.
Objectif : analyser les modifications histopathologiques et les dommages oxydatifs après SD dans différents types de fibres musculaires (oxydatives et glycolytiques) de rats.
Méthodes : 20 rats mâles Wistar (3 mois, 300-350 g) ont été répartis dans deux groupes, le groupe témoin (CTL, n = 10) et le groupe SD par groupe de 96 h (SD96, n = 10). Le groupe SD96 a été privé de sommeil pendant 96 h consécutives, tandis que le groupe CTL est resté dans la zone de logement. À la fin de la SD, les muscles soléaires et plantaires ont été analysés pour déterminer la peroxydation lipidique par les concentrations de malondialdéhyde (MDA), les dommages oxydatifs de l'ADN par marquage nucléaire de 8-OHdG et les modifications histopathologiques.
RÉSULTATS : il a été observé une augmentation des concentrations de MDA dans le solée de SD96 par rapport aux CTL (0,0134 ± 0,0009 par rapport à 0,0121 ± 0,0009 mmol / mg, P = 0,01). La comparaison entre les muscles a révélé que le soléus avait des concentrations de MDA plus élevées que celles du plantaire dans les deux groupes ( p <0,001 pour les deux). En ce qui concerne la 8-OHdG, il y avait une augmentation du marquage nucléaire du muscle plantaire dans le SD96 par rapport aux CTL (25,4 ± 3,6 vs 7,2 ± 1,9 cellules positives, P <0,001). Dans le soléus, un marquage nucléaire plus important a été observé dans le SD96 par rapport aux CTL (60 ± 13,6 vs 9,6 ± 3,6 cellules positives, p <0,001), la comparaison entre les muscles révélait déjà un marquage nucléaire plus important de 8-OHdG dans le muscle soléaire à planter dans le groupe SD96 ( P<0,001). L’évaluation histopathologique du soléus a révélé la présence d’un œdème interstitiel dans le SD96 par rapport au CTL (19,5 ± 4,2% vs 0%, P <0,001), associée à une infiltration cellulaire intense, à une modification de la disposition des fibres musculaires, ainsi dégénérescence des tissus et réduction du parenchyme musculaire (72,7 ± 2,7 vs 92,4 ± 1,6%, p <0,01). Dans le muscle plantaire, les changements étaient plus subtils, avec une légère augmentation de la cellularité chez le SD96 et des fibres présentant une section plus petite dans le groupe SD96.
CONCLUSIONS : La SD induit un processus dégénératif et des dommages oxydatifs dans le muscle squelettique, étant plus intense dans les fibres de type I.
